關于氯唑沙宗的藥理說明
【藥理作用】本品為中樞性肌肉松弛劑。它主要作用于中樞神經系統，在脊椎和大腦下皮層區抑制多突反射弧，從而對痙攣性骨骼肌產生肌肉松弛作用，達到止痛的效果。 【適 應 癥】用于各種急、慢性軟組織（肌肉、韌帶、筋膜）扭傷、挫傷、運動后肌肉勞損所引起的疼痛，由中樞神經病變引起的肌肉痙攣，慢性筋膜炎等。......閱讀全文
關于氯唑沙宗的藥理說明
【藥理作用】本品為中樞性肌肉松弛劑。它主要作用于中樞神經系統，在脊椎和大腦下皮層區抑制多突反射弧，從而對痙攣性骨骼肌產生肌肉松弛作用，達到止痛的效果。 【適 應 癥】用于各種急、慢性軟組織（肌肉、韌帶、筋膜）扭傷、挫傷、運動后肌肉勞損所引起的疼痛，由中樞神經病變引起的肌肉痙攣，慢性筋膜炎等。
關于氯唑沙宗片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 本品為中樞性肌肉松弛劑，主要作用于脊髓和大腦皮質下區域而產生肌肉松弛效果。口服后1小時內起效，持續3-4小時。 2、藥代動力學? 本品經消化道吸收完全，1.5-2小時血藥濃度達到峰值，分布于肌肉，腎、肝、腦和脂肪，至6小時藥物濃度明顯降低，本品在體內幾乎全部分解代謝，消除半
關于復方氯唑沙宗膠囊的藥理毒理介紹
氯唑沙宗為中樞性骨骼肌松弛劑，主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關的多突觸反射而產生肌松作用，環節痙攣所致的疼痛并增加受累肌肉的靈活性。 對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛，解熱作用。 氯唑沙宗與對乙酰氨基酚配伍使用可產生鎮痛相加作用
關于復方氯唑沙宗片的藥理毒理介紹
氯唑沙宗為一種中樞性骨骼肌松弛劑，主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關的多突觸反射而產生肌松作用，緩解痙攣所致疼痛并增加受累肌肉的靈活性。 對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、解熱作用。 小鼠攀網法肌松作用研究表明，復方氯唑沙宗呈明顯
關于復方氯唑沙宗片薄膜衣的藥理毒理介紹
【藥理毒理】復方氯唑沙宗片薄膜衣中氯唑沙宗為中樞性肌肉松弛劑。主要作用于中樞神經系統，在脊髓和大腦下皮層區抑制多突反射弧，從而對痙攣性骨骼肌產生肌肉松弛作用而止痛。對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，通過抑制前列腺素的合成起止痛作用。 【復方氯唑沙宗片薄膜衣的適應癥】用于各種急慢性軟組織（肌肉韌
關于氯唑沙宗的基本信息介紹
氯唑沙宗，化學名為5-氯-2-苯并惡唑酮 ，分子式為C7H4ClNO2，是一種作用于中樞的肌肉松弛劑，用于各種急慢性軟組織（肌肉、韌帶）扭傷、挫傷、運動后肌肉酸痛、中樞神經病變引起的肌肉痙攣及慢性筋膜炎。
關于氯唑沙宗片的基本信息介紹
氯唑沙宗片，適應癥為本品適用于各種急性、慢性軟組織（肌肉、韌帶、筋膜）扭傷、挫傷、運動后肌肉酸痛，肌肉勞損所引起的疼痛，由中樞神經病變引起的肌肉痙攣，以及慢性筋膜炎等。 本品適用于各種急性、慢性軟組織（肌肉、韌帶、筋膜）扭傷、挫傷、運動后肌肉酸痛，肌肉勞損所引起的疼痛，由中樞神經病變引起的肌肉
關于氯唑沙宗的藥物相互作用介紹
1．本品與吩噻嗪類，巴比妥類等中樞神經抑制劑及單胺氧化酶抑制劑合用時有增強藥效之作用，應減少本品用量。 2．應用本品的同時飲酒或服用含酒精的藥物、飲料等能增強藥效，劑量應酌減。 3．如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
關于復方氯唑沙宗片的基本信息介紹
復方氯唑沙宗片，適應癥為各種急性骨骼肌損傷。 1、復方氯唑沙宗片的成份：本品為復方制劑，其組分為對乙酰氨基酚及氯唑沙宗。 對乙酰氨基酚化學名為 N-（4-羥基苯基）乙酰胺 分子式：C8H9NO2 分子量：151.16 氯唑沙宗化學名為5-氯-2-苯駢噁唑酮 分子式：C7H4INO2
關于復方氯唑沙宗膠囊的不良反應介紹
胃腸道系統：偶爾會發生胃腸道功能紊亂和腹痛，罕見情況下，氯唑沙宗會導致胃腸道出血。 中樞神經系統：偶見頭昏、惡心、頭暈、不適合過度刺激等癥狀。服用本品慧發生嗜睡現象，同時服用酒精或其他中樞抑制藥會加重嗜睡現象。 過敏反應：罕見情況下，治療中可出現過敏樣皮疹、瘀斑或瘀點現象。血管神經性水腫和超
復方氯唑沙宗片薄膜衣的簡介
復方氯唑沙宗片薄膜衣，復方制劑，每片含氯唑沙宗125毫克、對乙酰氨基酚150毫克主要作用于中樞神經系統，在脊髓和大腦下皮層區抑制多突反射弧，從而對痙攣性骨骼肌產生肌肉松弛作用而止痛。對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，通過抑制前列腺素的合成起止痛作用。 【成份】復方氯唑沙宗片薄膜衣為復方制劑，每
使用氯唑沙宗的注意事項介紹
1．本品為對癥治療藥，用于止痛不得超過5天，癥狀不緩解請咨詢醫師或藥師。 2．對本品過敏者禁用。 3．肝腎功能損害者慎用。 4．當藥品性狀發生改變時禁用。 5．如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。 6．兒童必須在成人監護下使用。 7．請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
使用復方氯唑沙宗膠囊過量的危害介紹
癥狀：起始惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部疼痛、臉色蒼白；中樞神經刺激，頭昏、頭痛，隨后夢幻、昏睡或昏迷；繼之明顯喪失肌肉調節功能，不能自主活動；深部腱反射功能減弱或消失；呼吸抑制伴有快速、不規則的呼吸和肋間及胸骨下收縮；血壓降低。 致死性的肝損傷只在服藥后數天后發生。主要的血液生化學改變包括肝酶類的
使用復方氯唑沙宗膠囊的注意事項
1、肝腎功能不全者慎用； 2、已知對藥物過敏或有過敏史的患者應謹慎使用； 3、未有醫生許可，不可連續用藥超過10天； 4、駕駛或操縱具有潛在危險機器的患者慎用； 5、本品應置于兒童不易取得處。
關于復方氯唑沙宗膠囊的藥代動力學介紹
口服本品后，氯唑沙宗和對乙酰氨基酚均可快速吸收，平均藥物血漿濃度的達峰時間約為45～90min；氯唑沙宗的清除半衰期約為1h，對乙酰氨基酚的清除半衰期約為1.5～3.5h；對乙酰氨基酚可分布于全身大部分組織，主要通過肝臟代謝；氯唑沙宗亦可廣泛分布于肌肉、腎、肝、腦和脂肪組織中，脂肪中的濃度為血漿
使用復方氯唑沙宗片薄膜衣的注意事項
1、復方氯唑沙宗片薄膜衣為對癥治療藥，用藥不得超過5天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2、肝、腎功能不全者慎用。 3、孕婦及哺乳期婦女慎用。 4、不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品（如某些復方抗感冒藥）。 5、服用復方氯唑沙宗片薄膜衣期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 6、對復方氯唑沙
簡述復方氯唑沙宗片薄膜衣的藥物相互作用
1、復方氯唑沙宗片薄膜衣與吩噻嗪類類（如氯丙嗪）、巴比妥類等中樞神經抑制劑及單胺氧化酶抑制劑（如呋喃唑酮）合用時有增強藥效之作用，應減少本品用量。 2、復方氯唑沙宗片薄膜衣與氯霉素同服時可增強后者毒性。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
關于氯沙坦鉀膠囊的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑。可以阻斷內源性及外源性的血管緊張素II所產生的各種藥理作用(包括促使血管收縮，醛固酮釋放等作用)；本品可選擇性地作用于AT1受體，不影響其他激素受體或心血管中重要的離子通道的功能，也不抑制降解緩激肽的血管緊張素轉化酶(激肽酶II)，不影響血管緊張素II
簡述奧沙唑侖的藥理作用
奧沙唑侖是苯二氮卓類藥，主要作用在杏仁核、下丘腦的大腦邊緣系統，對大腦皮質的激活系統無影響。有和地西泮類同的安靜平穩功效和化學結構，作用強但毒性低，對催眠、肌松、步履失調等一些的抑制作用小。動物實驗方面大鼠有軀體依賴，對狗有軀體依賴但依賴程度低于地西泮。
關于注射用氯唑西林鈉的藥理毒理介紹
本品為半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特點，對革蘭陽性球菌和奈瑟菌有抗菌活性，對葡萄球菌屬（包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌）產酶株的抗菌活性較苯唑西林強，但對青霉素敏感葡萄球菌和各種鏈球菌的抗菌作用較青霉素為弱，對甲氧西林耐藥葡萄球菌無效。
簡述氯沙坦鉀的藥理作用
藥理分析： 血管緊張素II是腎素-血管緊張素系統的主要活動物質，為強效的血管收縮劑，在高血壓的病理生理過程中起主要作用。血管緊張素II在多種組織內與AT1受體結合（如血管平滑肌、腎上腺、腎臟和心臟），產生包括血管收縮和醛固酮釋放在內的多種重要的生物學效應。同時，它還能夠刺激平滑肌細胞增殖。已證
簡述氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的藥理作用
1、血管緊張素II是腎素-血管緊張素系統的主要活性物質，為強效的血管收縮劑，在高血壓的病理生理過程中起主要作用。血管緊張素II在多種組織內與AT1受體結合（如血管平滑肌、腎上腺、腎臟和心臟），產生包括血管收縮和醛固酮釋放在內的多種重要的生物學效應。同時，它還能夠刺激平滑肌細胞增殖。已證實另一種血
簡述泊沙康唑的藥理藥動學
一、泊沙康唑的藥理作用： 泊沙康唑(posaconazole)是由伊曲康唑衍生而來。目前正在進行Ⅲ期臨床試驗。藥理作用同唑類藥物，但與伊曲康唑相比，其抑制固醇C14脫甲基作用更強，尤其對曲霉。 二、泊沙康唑的藥動學： 有關劑量和給藥方案的研究顯示，本品吸收速度和消除速度符合單室模型，口服混
關于甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的藥理作用
作用機理：選擇性，競爭性地阻斷神經節后α1腎上腺素能受體．降低外周血管阻力同時松馳基質、被膜和膀胱頸部平滑肌。 藥效學作用：選擇性、競爭性阻斷神經節后α1腎上腺素能受體．血壓因外周血管阻力降低而下降．每日服藥一次，血壓適度降低并可維持24小時．維持治療階段臥位血壓與立位血壓幾無差別，未發現藥物
簡述氯唑西林鈉顆粒的藥理毒理
一、氯唑西林鈉顆粒的藥理毒理： 本品為半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特點，對革蘭陽性球菌和奈瑟菌屬有抗菌活性，對葡萄球菌屬(包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌)產酶株的抗菌活性較苯唑西林強，但對青霉素敏感葡萄球菌和各種鏈球菌的抗菌作用較青霉素為弱，對耐甲氧西林葡萄球菌無效。 二、貯
簡述氯普唑侖的藥理和毒理
氯硝唑侖為中效的苯二氮卓類（BDZ）催眠藥，不像長效藥物那樣，引起白天困倦感或造成機敏動作的障礙，也不像超短時效的BDZ藥物那樣，產生失眠的反跳現象。氯硝唑侖的作用機制類似其他BDZ藥物，通過提高大腦中的主要抑制性神經遞質γ-氨基丁酸（GABA）的活性而顯效。
關于氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的簡介
氯沙坦鉀，西藥名。常用劑型有片劑、膠囊。為腎素-血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。用于治療原發性高血壓。 1、性狀 氯沙坦鉀片：薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 氯沙坦鉀膠囊：內容物為白色或類白色顆粒型粉末。 2、規格 氯沙坦鉀片：50mg；100mg。 氯沙坦鉀膠囊：50mg；100mg
關于氯沙坦鉀氫氯噻嗪的簡介
氯沙坦鉀氫氯噻嗪片，由杭州默沙東制藥有限公司生產，商品名“海捷亞”。本藥是第一個血管緊張素II受體（AT1）拮抗劑和利尿劑的復方制劑。適用于聯合用藥治療高血壓的患者。本品為黃色橢圓形薄膜包衣片，除去包衣后顯白色。 氯沙坦-氫氯噻嗪過敏反應：血管性水腫。(見不良反應) 肝功能和腎功能損害：肝功能
關于氯沙坦鉀的毒理介紹
雄性小鼠口服氯沙坦鉀其LD50為2248 mg/kg（6744 mg/m2，是推薦的成人每天最大劑量的1124倍）。小鼠和大鼠口服本品其顯著的最小致死量分別為1000 mg/kg(3000 mg/m2）和2000 mg/kg(11800 mg/m2)，分別是推薦成人（按50 kg體重計算）每天最
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的藥理作用
藥理作用多沙唑嗪片是長效?1-受體阻滯劑。本品選擇性作用于節后?1-腎上腺素受體，使周圍血管擴張，周圍血管阻力降低而降低血壓，對心排出量影響不大。與其他的?1-受體阻滯劑一樣，多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的?1-腎上腺素受體，使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌