美洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美洛西林0.15mg的溶液。對照品溶液取美洛西林對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美洛西林0.15mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算出供試品中C21H25N5O3S2的含量。......閱讀全文
美洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美洛西林0.15mg的溶液。對照品溶液取美洛西林對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美洛西林0.15mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密
注射用美洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美洛西林0.15mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見美洛西林鈉含量測定項下
阿洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液對照品溶液取阿洛西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。
美洛西林鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較
美洛西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液對照品溶液取美洛西林對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇三氯甲烷-水-吡啶(90:80:30:10)為展開劑測定法10分鐘內吸取供試品溶液與對照品溶液
美洛西林鈉的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液對照品溶液取美洛西林對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇三氯甲烷-水-吡啶(90:80:30:10)為展開劑測定法10分鐘內吸取供試品溶液與對照品溶液各5
注射用阿洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿洛西林鈉含量測定項下。
關于阿洛西林鈉的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含阿洛西林0.25mg的溶液。 對照品溶液 取阿洛西林對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含阿洛西林0.25mg的溶液。 系統適用性溶
美洛西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶;無臭或稍帶特異臭;有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在異丙醇、乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+195°。鑒別(1)照薄層色譜
美洛西林鈉的類別及貯藏方法
類別抗生素類藥。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用美洛西林鈉
氨芐西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加有關物質項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H1N3O4S計)1mg的溶液對照品溶液取氨芐西林對照品適量,精密稱定,加有關物質項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H1N3O
美洛西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶;無臭或稍帶特異臭;有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在異丙醇、乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+195°。鑒別(1)照薄層色譜
注射用美洛西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異
美洛西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶;無臭或稍帶特異臭;有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在異丙醇、乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+195°。
注射用美洛西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照美洛西林鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色
注射用美洛西林鈉的鑒別方法
取本品,照美洛西林鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。以上(1)、(2)兩項可選做一項。
氯唑西林鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液對照品溶液取氯唑西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質
哌拉西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于哌拉西林,按C23H27N5O7S計45mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取哌拉西林對照品適量,精密稱定,加適量水溶解后,用流動相定量稀釋制成每1m中約含哌拉西林(按C23H2N5
苯唑西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯唑西林o.1mg的溶液。對照品溶液取苯唑西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯唑西林0.mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求除靈敏度要
羧芐西林鈉的含量測定方法
取本品0.5g,精密稱定,加新沸過并用0.01mol/L氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液剛顯紅色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氫氧化鈉溶液中和后,精密加入氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,搖勻,置沸水浴中加熱20分鐘,注意避免吸收空氣中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2滴,用鹽
羧芐西林鈉的含量測定方法
含量測定取本品0.5g,精密稱定,加新沸過并用0.01mol/L氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液剛顯紅色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氫氧化鈉溶液中和后,精密加入氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,搖勻,置沸水浴中加熱20分鐘,注意避免吸收空氣中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2
羧芐西林鈉的含量測定方法
含量測定取本品0.5g,精密稱定,加新沸過并用0.01mol/L氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液剛顯紅色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氫氧化鈉溶液中和后,精密加入氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,搖勻,置沸水浴中加熱20分鐘,注意避免吸收空氣中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2
磺芐西林鈉的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。1000磺芐西林單位相當于lmg的CsHN2O7S2。
磺芐西林鈉的含量測定方法
精密稱取本品適量,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。1000磺芐西林單位相當于lmg的CsHN2O7S2。
關于美洛西林鈉/舒巴坦鈉的簡介
美洛西林為青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦對奈瑟菌科和不動桿菌有抗菌活性。 別名：佳洛坦；開林；凱韋可；美洛巴坦；薩洛 分類：抗生素 > β內酰胺酶抑制劑 劑型： 1.25g（美洛西林鈉1.0g，舒巴坦鈉0.25g）。 2.5g（美洛西林鈉2.0g，
關于阿洛西林鈉注射液的含量測定介紹
【含量測定】照高效液相色譜法(附錄ⅤD)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鉀4.09g與磷酸二氫鉀0.58g，加水溶解并稀釋至1000ml)-乙腈(85:15)為流動相；檢測波長為210nm。分別稱取氨芐西林對照品和阿洛西林對照品適
注射用美洛西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶或疏松塊狀物。鑒別取本品,照美洛西林鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一
注射用美洛西林鈉的類別及貯藏方法
類別同美洛西林鈉規格按C21H25N5OS2計(1)0.5g(2)1.0g(3)1.5g(4)2.0g(5)2.5g(6)3.0g(7)3.5g(8)4.0g貯藏密封,在涼暗干燥處保存
苯唑西林鈉膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于苯唑西林0.25g),置250m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
苯唑西林鈉片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣后,研細,精密稱取適量(約相當于苯唑西林0.25g),置250m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測