鹽酸大觀霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含大觀霉素0.35mg的溶液對照品溶液(1)取大觀霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含大觀霉素0.15mg的溶液對照品溶液(2)取大觀霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含大觀霉素0.35mg的溶液對照品溶液(3)取大觀霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含大觀霉素0.70mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液(1)~(3),分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。用線性回歸方程計算供試品中大觀霉素(CAH24N2O2)的含量,并將其與有關物質檢查項下測得的(4R)-雙氫大觀霉素的含量之和作為C4H24N2O的含量。......閱讀全文
鹽酸金霉素眼膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取鹽酸金霉素對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸金霉素含量測定項下。
鹽酸克林霉素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于克林霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸克林霉素含量測定項下。
注射用鹽酸大觀霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。鑒別照鹽酸大觀霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用鹽酸平陽霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,按標示量分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液(8mg規格定量稀釋制成每1ml中約含0.32mg的溶液)對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸平陽霉素含量測定項下。測定法見鹽酸平陽霉素含量測定項下。求
鹽酸林可霉素滴耳液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取林可霉素對照品適量,精密稱定,加流動相定量稀釋成每1ml中約含林可霉素1mg的溶液,搖勻。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見林可霉素B項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C18H
鹽酸林可霉素注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取林可霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含林可霉素2mg的溶液搖勻。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見林可霉素B項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C1
注射用鹽酸大觀霉素的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。
注射用鹽酸柔紅霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸柔紅霉素含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。分別測定每瓶的含量,
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含18mg的溶液。對照品溶液取克林霉素棕櫚酸酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含18ng的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸銨溶液(取醋酸銨3.85g
關于鹽酸林可霉素的含量測定介紹
一、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 見林可霉素B項下。 對照品溶液 取林可霉素對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中含林可霉素2mg的溶液。 色譜條件與系統適用性要求 見有關物質項下 。 二、測定法： 精密量取供試品溶液與對照品
大觀霉素的質量控制方法研究
圖1.? 大觀霉素系統適用性試驗溶液的HPLC-ELSD圖譜，1=氯化氫，2=放線菌胺，3=大觀霉素，4=（4S）-二氫大觀霉素，5=（4R）-二氫大觀霉素。 本文采用高效液相色譜-蒸發光散射檢測（HPLC-ELSD）法建立了測定大觀霉素及其有關物質（二氫大觀霉素、放線菌胺等）的質量
鹽酸去甲萬古霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去甲萬古霉素1mg的溶液。對照品溶液取去甲萬古霉素對照品適量,精密稱定,加k溶解并定量稀釋制成每1m1中約含去甲萬古霉素1mg的液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于克林霉素0.225g),加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含克林霉素9mg的溶液。精密量取6ml,置具塞離心管中,精密加人三氯甲烷10ml后,再加碳酸鈉溶液(30→-100)1ml,充分振搖15分
灰黃霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取灰黃霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液取灰黃霉
氯霉素的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇lml)使溶解,用流動相定量稀釋制成毎1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取氨霉素對照品適量,精密稱定,加甲醇適量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用流動相定量稀釋制成每1
克拉霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.35mg的溶液。對照品溶液取克拉霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.35mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品
吉他霉素的含量測定方法
取本品,加乙醇(每2mg加乙醇1ml)溶解后,用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。
紅霉素的含量測定方法
精密稱取本品適量,加乙醇(10mg加乙醇1ml溶解后,用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定,可信限率不得大于7%。1000紅霉素單位相當于1mg的C37H7NO13。
絲裂霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液取絲裂霉素對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以0.0
鹽酸萬古霉素的含量測定
取本品適量,精密稱定,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000萬古霉素單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。
關于鹽酸克林霉素的含量測定介紹
1、含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含克林霉素1mg的溶液。 對照品溶液 取克林霉素對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含克林霉素1mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條
注射用鹽酸萬古霉素的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,照鹽酸萬古霉素項下的方法測定,即得。
鹽酸氯胺酮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml和醋酐10ml超聲使溶解后,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于27.42mg的C3H16CNO·HCl
鹽酸雷尼替丁的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約22mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸雷尼替丁對照品約22mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
鹽酸美沙酮的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,加醋酸汞試液5ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.59mg的C21H27NO·HCl
鹽酸阿糖胞苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸阿糖胞苷對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液取鹽酸阿糖胞苷與阿糖尿苷各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成
鹽酸多巴酚丁胺的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加無水甲酸10ml使溶解,再加入醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于33.79mg的
鹽酸嗎啡的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液4m溶解后,加結晶紫指示液1滴,用髙氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.18mg的C17H19NO3·HCl。
鹽酸納洛酮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml和醋酐10ml超聲使溶解后,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于36.38mg的CsH21NO4·HCl
鹽酸多巴胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸25ml,煮沸使溶解,冷卻至約40℃,加醋酸汞試液5ml,放冷加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml髙氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.96mg的CH1NO2·HCl