關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的藥代動力學介紹
健康青年男性，單劑量口服100mg后，達峰時間3.79±1.14小時，峰濃度為733.14±244.03ng/ml，消除半衰期為 4.36±1.77小時。每日口服二次，每次50mg的穩態血藥峰濃度為292.99ng/ml，穩態血藥谷濃度為27.03ng/ml。 用法與用量：口服（整粒吞服）。每次一粒（50mg），每日2次。或遵醫囑。不良反應 1．胃腸反應：為最常見的不良反應，約見于10%服藥者，主要為胃不適、燒灼感、返酸、納差、惡心等，停藥或對癥處理即可消失。其中少數可出現潰瘍、出血、穿孔； 2．神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等； 3．引起浮腫、少尿，電解質紊亂等不良反應，輕者停藥并相應治療后可消失； 4．其他少見的有血清轉氨酶一過性升高，極個別出現黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等，停藥后均可恢復。雙氯芬酸鈉緩釋膠囊禁忌癥：過敏者禁用。該品、阿司匹林或其他非甾體抗炎藥可引起哮喘、蕁麻疹或其他變......閱讀全文
關于洛芬待因緩釋片的藥代動力學介紹
布洛芬、磷酸可待因合用后在體內的藥物代謝動力學的各種參數，仍同單獨服藥相似，無相互間的作用。磷酸可待因口服60mg時，其峰濃度為170.3ng/ml，達峰時間為0.6小時，半衰期為4.5小時，消除速率常數為1.9小時，血藥濃度時間曲線下面積為649ng·h/ml。經腎排泄，主要為葡萄醛酸結合物。
關于酮洛芬緩釋小丸的注意事項介紹
1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2、根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警
關于復方雙氯芬酸鈉注射液的藥理藥動學介紹
1、復方雙氯芬酸鈉注射液的藥理毒理： 其中雙氯芬酸鈉為苯基乙酸衍生物，具有鎮痛、抗炎、解熱作用。其鎮痛作用比阿司匹林和吲哚美辛強，約為阿司匹林的26～50倍，系外周型鎮痛藥。特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個體差異小。對乙酰氨基酚具有良好的解熱、鎮痛作用。與阿司匹林比較，解熱作用相似，鎮痛作
概述雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥物相互作用
1．飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2．與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。 3．與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。 4．與維拉帕米、硝苯地平同用時，本品的血藥濃度增
雙氯芬酸鈉的檢查
酸堿度取本品0.5g，加水50ml溶解后，依據pH值測定法測定，pH值應為6.5 ?7.5 。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.5g，加乙醇10ml使溶解，如顯渾濁，與1 號濁度標準液比較，不得更濃；如顯色，與3 號黃色標準比色液比較，不得更深。氯化物取本品0.5g,加水48ml使溶解，滴加稀硝酸2m
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的基本介紹
雙氯芬酸鈉腸溶片，適應癥為 1．炎性和退行性風濕病：類風濕性關節炎、青少年型類風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎和脊椎關節炎。脊椎痛性綜合征。 2．非關節性風濕性病，如肩痛，腱鞘炎，滑囊炎，肌痛及運動后損傷性疼痛等。 3．痛風急性發作。 4．創傷后及術后炎癥性疼痛如：創傷后，勞損后，牙
關于醋氯芬酸腸溶膠囊的藥代動力學介紹
1．吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度幾乎達100%，血藥濃度達峰時間為用藥后1.25～3小時。與食物同服達峰時間延長，但吸收不受食物影響。 2．分布：醋氯芬酸蛋白結合率高（>99.7%），醋氯芬酸透進滑膜液，其濃度達血漿藥物濃度的60%，分布容積近30L。 3．排泄：平均血漿
關于醋氯芬酸腸溶片的藥代動力學介紹
1、吸收： 醋氯芬酸腸溶片口服吸收迅速且十分完全，生物利用度幾乎達100%，血藥濃度達峰時間為用藥后1.25至3小時， 與食物同服達峰時間延長，但食物不影響其吸收程度。 2、分布 ：醋氯芬酸腸溶片蛋白結合率>99.7%。可透入滑膜液，透入濃度可達血漿藥物濃度的60%，分布容積約30L。 3、
使用酮洛芬緩釋小丸的基本介紹
酮洛芬緩釋小丸，用于各種關節炎：類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風等的關節痛、腫以及各種疼痛，如痛經、牙痛、手術后痛等。 性狀：本品為硬膠囊,內容物為類白色球形小丸。 適應癥：用于各種關節炎：類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風等的關節痛、腫以及各種疼痛，如痛經、牙痛、手術后痛
使用酮洛芬緩釋小丸過量的介紹
過量服用非甾體抗炎藥的體征有無力、嗜睡、惡心、嘔吐、上腹部疼痛,如有發生應采用常規的支持性方法。過量服用酮洛芬可能發生呼吸降低、昏迷、驚厥。也可能發生胃腸道出血、低血壓、高血壓或急性腎衰竭、但發生率很低。 病人在過量服藥后,應根據體征進行支持性治療。目前沒有特殊的解救藥。應在過量服用酮洛芬膠囊
關于戴芬的藥代動力學介紹
雙氯芬酸鈉在口服給藥時，經胃腸道迅速吸收，在肝臟有很強的首過效應，被吸收的藥物中約50%進入體循環系統。戴芬是雙氯芬酸鈉的的一種新型口服制劑。它由兩種小藥丸組成：一種包有腸溶衣，能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉；另一種為緩釋型，能夠長時間保持雙氯芬酸鈉的釋放。兩種小藥丸的配合產生了有利的藥代動力學特性。
戴芬膠囊的藥代動力
雙氯芬酸鈉在口服給藥時，經胃腸道迅速吸收，在肝臟有很強的首過效應，被吸收的藥物中約50%進入體循環系統。戴芬是雙氯芬酸鈉的一種新型口服制劑。它由兩種小藥丸組成：一種包有腸溶衣，能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉；另一種為緩釋型，能夠長時間保持雙氯芬酸鈉的釋放。兩咱小藥丸的配合產生了有利的藥代動力學特性。在
氯芬黃敏片的藥代動力學
本品口服吸收快，完全。血藥濃度6小時左右達峰值，要經肝臟代謝，代謝產物主要經腎排出。人工牛黃可通過胎盤屏障。
簡述巴氯芬片的藥代動力學
1、吸收 巴氯芬可以經胃腸道快速而完全地吸收。 單劑量口服10mg、20mg、30mg巴氯芬后0.5－1.5小時內達血漿藥物峰值濃度，平均血漿峰值濃度大約分別為180ng/ml、340ng/ml和650ng/ml。而相應的血清濃度曲線下面積（AUC）大約為1135ng×h/ml、2345ng
簡述酮洛芬緩釋膠囊的藥代動力學
本品口服可在胃腸道快速和完全吸收，健康受試者單次服藥200mg后3—5小時血藥濃度達峰值，Cmax為3.46±0.69ug/ml，本品在血漿中主要以原形藥、羥化代謝物和相應的葡糖甘酸代謝物形式存在，本品與血漿中白蛋白結合率為99%，約60%的藥物主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿中排泄。
雙氯芬酸鈉的副作用？
胃腸道反應：如頭痛、腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、惡心、消化不良等。 偶見的不良反應：包括頭痛、頭暈、眩暈、血清谷氨酸草酰乙酸轉氨酶(GOT)和血清谷氨酸丙酮酸轉氨酶(SGPT)升高。 較少見的副作用：如腎功能下降，可能導致水鈉潴留，表現為尿量減少、面部水腫、體重驟增等。 罕見副作用：包括皮
雙氯芬酸鈉的雜質類型
質IC14H9Cl2NO278.13 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚2-酮雜質Ⅱ C13H1Cl2NO268.14 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醇 雜質Ⅲ,CHONH C13HCl2NO266.12 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醛
雙氯芬酸鈉的制劑類型
(1)雙氯芬酸鈉腸溶片(2)雙氯芬酸鈉腸溶膠囊(3)雙氯芬酸鈉栓(4)雙氯芬酸鈉搽劑(5)雙氯芬酸鈉滴眼液
雙氯芬酸鈉的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加乙醇10ml使溶解,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與3號黃色標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。氯化物取本品0.
關于雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的藥理毒理介紹
藥理學：體內和體外試驗均證明，雙氯芬酸鈉能夠抑制環氧化酶的活性，從而抑制前列腺素的合成，并能夠影響其釋放，因此具有解熱鎮痛的作用。雙氯芬酸鈉可以抑制血小板的聚集，可延長凝血酶原時間。雙氯芬酸鈉有兩種代謝產物也具有生物活性，但活性遠低于雙氯芬酸鈉，其中一種為4-羥雙氯芬酸鈉，其抗炎活性為雙氯芬酸鈉
關于雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品在妊娠期婦女中的應用沒有充足的研究資料，因此只有在應用本品對孕婦的益處超過對胎兒的潛在危害時方可使用。該藥對胎兒可能產生不良影響，可能影響胎兒的心血管系統，導致動脈導管未閉，因此在妊娠期應避免使用。與其他非甾體抗炎藥類似，雙氯芬酸能夠抑制子宮收縮，可能引起晚產，
關于雙氯芬酸鈉注射液的藥理毒理介紹
1. 雙氯芬酸鈉注射液的藥理 雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理為抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。 雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的藥理毒理介紹
藥效作用分組：抗炎和抗風濕藥物，非甾體類，乙酸衍生物和相關物質（ATC編碼：M01A B05）。 1、作用機理 本品含雙氯芬酸鈉系非甾體類化合物，具有明顯的抗風濕、消炎、鎮痛及解熱作用。試驗證明，抑制前列腺素合成是雙氯芬酸鈉藥理作用的主要機制。前列腺素是導致炎癥、疼痛和發熱的主要因素。 用
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的用法用量介紹
作為常規推薦，劑量應根據個體不同作出調整，并在盡可能短的時間間隔內給予最小有效量。藥片應完整吞服，以液體送下，不可分割或咀嚼。宜于飯前服用。 1、成人： 作為常規，最初每日劑量為100-150mg(4片至6片)。對輕度病人或需長期治療的病人，每日劑量為75-100mg(3片至4片)。通常將每
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? （1）孕期 雙氯芬酸在懷孕婦女中的使用尚未進行研究。因此，雙氯芬酸鈉在妊娠期的前六個月內禁止使用，除非對母親的潛在益處大于胎兒承擔的風險。 與其他非甾體類抗炎藥物一樣，在妊娠最后三個月，由于其可能引起動脈導管過早閉合和子宮收縮無力，不應該使用本品。動物實驗沒有發現
關于萘替芬的藥代動力學介紹
1、用途： 本品為廣譜局部抗真菌藥。主要用于抗皮膚真菌，如體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病等，其療效優于發癬退、克霉唑、美康唑和益康唑等藥物，毒性較低。 2、藥代動力學： 健康人完整皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏，約有3%～6%的劑量被吸收到體內。萘替芬在體內通過苯環以及N-去
關于酮替芬的藥代動力學介紹
酮替芬口服后吸收良好，經胃腸道可迅速完全吸收，1小時后即可在血中測得藥物的藥物原形及其代謝物，2h可達血藥峰值，肝臟內藥物分布最多，可進入乳汁，主要代謝物為葡糖醛酸結合物，60%隨尿液排出，40%隨糞便排出，4d累計排泄量為服藥量的60%。兒童較成人排泄快。清除相半衰期(t1/2β)為1小時。
關于芬嗎通的藥代動力學介紹
1、雌二醇 微粉化的雌二醇經口服后，在體內易被吸收。并被廣泛代謝。主要的代謝物為結合型和非結合型的雌酮和硫酸雌酮。他們本身或被轉化為雌二醇后，都能表現雌激素活性。硫酸雌酮可經歷腸肝循環。雌酮和雌二醇在尿中主要以葡糖苷酸形式出現。 雌激素可通過乳汁分泌。 2、地屈孕酮 標記的芬嗎通經口服后
關于雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的簡介
一、雙氯芬酸鈉腸溶膠囊，適應癥為 1．急慢性風濕性或類風濕性關節炎、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎。 2．肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎 3．腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。 4．急性痛風。 5．痛經、牙痛和術后疼痛。 二、成 份 主要成分為：雙氯芬酸。其化學名稱為：[鄰-(
關于雙氯芬酸鈉注射液的簡介
一、雙氯芬酸鈉注射液的性狀：雙氯芬酸鈉注射液為幾乎無色的澄明液體。 二、雙氯芬酸鈉注射液的適應癥： 1．用于緩解類風濕性關節炎、骨關節炎、脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期的關節腫痛癥狀。 2．緩解各種軟組織急性發作期風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛