關于皮膚黏膜眼綜合癥的簡介
皮膚黏膜眼綜合征(mucocutaneocular syndrome)又名斯-瓊綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、滲出性多形紅斑、惡性大皰性多形紅斑、Fuchs綜合征等。本綜合征為多形滲出性紅斑綜合征中較嚴重的一個類型，主要表現以皮膚廣泛不同階段的多形皮損，口眼黏膜病變及全身中毒癥狀。......閱讀全文
關于皮膚黏膜眼綜合癥的簡介
皮膚黏膜眼綜合征(mucocutaneocular syndrome)又名斯-瓊綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、滲出性多形紅斑、惡性大皰性多形紅斑、Fuchs綜合征等。本綜合征為多形滲出性紅斑綜合征中較嚴重的一個類型，主要表現以皮膚廣泛不同階段的多形皮損，口眼黏膜病變
治療皮膚黏膜眼綜合癥的簡介
治療原則為全身支持和預防繼發感染。 1.藥物過敏者，應停用任何可能引起過敏的藥物。治療用藥亦應特別謹慎。 2.積極進行全身支持治療，包括給予營養豐富又易于消化的飲食。多數病例需靜脈營養。若因大面積糜爛，滲出量大時，更應注意保持水、電解質平衡，補充喪失的血漿蛋白和水分。 3.腎上腺皮質激素用
預防皮膚黏膜眼綜合癥的簡介
應積極防治各種感染，做好小兒皮膚黏膜護理工作，做好預防接種工作，加強營養和增強體質。對于變態反應性皮膚病，應深入細致地尋找變應原，避免再接觸。避免食用與發病有關或可使病情加重的食物，如魚、蝦、蟹等異性蛋白質。如對藥物過敏，應盡量查尋致敏藥物，并向患者及家屬講明情況，到醫院就診時，亦應向醫生說明，
關于皮膚黏膜眼綜合癥的癥狀介紹
本綜合征多見于青年及兒童期，主要臨床表現有以下幾個方面。 1.全身中毒癥狀 病起高熱，體溫可高達38～41℃，嬰幼兒可出現高熱驚厥，發熱持續約2～3 周。1～10 天內出現皮膚、黏膜損害，隨疾病進入極期，全身癥狀亦漸加重。約1/3 的病例伴有肺炎，X 線胸部透視為斑片狀陰影。少數可出現關節炎，
關于皮膚黏膜眼綜合癥的檢查預后介紹
1、檢查 實驗室檢查：白細胞增高，嗜酸性粒細胞可增加，血沉加速，抗“O”值增高，C 蛋白反應陽性。 其他輔助檢查：胸部X 線片檢查以明確有無肺部病變，伴有肺炎者，X 線胸部透視為斑片狀陰影。其他根據臨床需要選擇B 超、心電圖、腦CT 等檢查。 2、診斷 根據上述臨床表現，結合實驗室檢查結
關于賁門黏膜撕裂綜合癥的簡介
賁門黏膜撕裂綜合征，是以大量嘔血、用力不協調的嘔吐和食管胃連接部縱形撕裂為特征的綜合征，系由Mallory與Weiss于1929年首次報道，因而又稱為Mallory-Weiss綜合征。 過去認為賁門黏膜撕裂綜合癥甚為少見，但由于纖維食管鏡的廣泛應用，使賁門黏膜撕裂綜合癥的診斷更為容易，大組病例的
關于小兒皮膚黏膜隱球菌病的簡介
隱球菌病(cryptococcosis)由新生隱球菌引起的條件致病性真菌感染。根據病原菌的致病力可分為致病性真菌和條件致病性真菌。致病性真菌本身具有致病性，條件致病性真菌致病性低，通常不感染正常人，但正常人大量接觸后或免疫功能低下者易感染。
關于黏膜皮膚念珠菌病的簡介
（1）口咽部念珠菌病 以白念珠菌口咽炎最為常見，也稱急性假膜性念珠菌病、鵝口瘡。白念珠菌口炎常見于舌、軟腭、頰黏膜、齒齦、咽部等處。患者自覺疼痛、吞咽困難、食欲不振。兒童和老人最為多見；新生兒出生一周后出現；成人白念珠菌口炎少見。對長期使用廣譜抗菌藥、皮質激素、免疫抑制劑、放療、化療以及有白血病
關于食管賁門黏膜撕裂綜合癥的癥狀簡介
食管賁門黏膜撕裂綜合癥本病系Mallory和Weiss于1929年首先描述，當時報告了4例，均系酗酒后劇烈嘔吐，繼之大量嘔血致死。尸解發現食管和胃的交界處有非穿孔性線形黏膜撕裂。1932年Mallory和Weiss再次報告附有尸解資料的2例，并追述于1879年Quincke曾報告一例，但未曾提到
小兒皮膚黏膜隱球菌病的簡介
隱球菌病(cryptococcosis)由新生隱球菌引起的條件致病性真菌感染。根據病原菌的致病力可分為致病性真菌和條件致病性真菌。致病性真菌本身具有致病性，條件致病性真菌致病性低，通常不感染正常人，但正常人大量接觸后或免疫功能低下者易感染。
關于皮膚黏膜出血的病因分析
1．毛細血管壁異常 (1)遺傳性出血性毛細血管擴張癥以及血管性假性血友病。 (2)過敏性、單純性、老年性、機械必紫癜等。 (3)維生素C、維生素P。缺乏，尿毒癥，動脈硬化等。 2．血小板異常：血小板減少： 原發性血小板減少性紫癜、新生兒血小板減少癥。繼發性血小板減少：如藥物、感染、再生
關于黏膜皮膚淋巴結綜合征的簡介
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨
關于小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介
小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首選報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見
慢性皮膚黏膜念珠菌病簡介
慢性皮膚黏膜念珠菌病指皮膚、黏膜、毛發和指甲持續性念珠菌感染的細胞免疫缺陷病。本病與其他細胞免疫缺陷病不同，僅對白色念珠菌和少數抗原相關性真菌缺乏反應，而對病毒、細菌和其他微生物的免疫則正常。本病系一些疾病的綜合征，可合并各種內分泌器官功能減退、腫瘤和其他慢性衰竭性疾病，也可在應用免疫抑制劑的過
手術治療賁門黏膜撕裂綜合癥的簡介
（1）賁門黏膜撕裂綜合癥的手術指征：①上消化道出血經正規內科治療而不能停止者或者轉化為大出血者；②上消化道大出血經內科保守治療后出血停止但又復發，而且出血量大，繼續內科治療估計難以控制者；③病人大量嘔血、病情危重者 Mallory-Weiss綜合征在臨床上往往診斷為“不明原因的上消化道大出血”
非手術治療賁門黏膜撕裂綜合癥的簡介
賁門黏膜撕裂綜合癥的內科治療手段主要有用含有去甲腎上腺素（norepinephrine）的冰鹽水灌洗胃、輸血、靜脈滴注止血劑與組胺H2-受體阻滯藥（如泰胃美cimetidine或雷尼替丁ranitidine）、靜脈輸液及胃腸減壓等措施。 （1）去甲腎上腺素（norepinephrine）的冰鹽
皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨
慢性黏膜皮膚念珠菌病的簡介
慢性黏膜皮膚念珠菌病是指T淋巴細胞免疫缺陷，屬于原發性細胞免疫缺陷病。本病為常染色體隱性遺傳病。臨床表現為皮膚、黏膜和指（趾）甲的慢性復發性念珠菌感染。可合并特發性內分泌異常。 本病為常染色體隱性遺傳病。
皮膚黏膜出血的診斷
問診過程要注意詢問出血的時間、緩急、部位、范圍、特點 （自發性或損傷后），出血有無過敏史、外傷、感染、肝腎疾病史及家族史等，有些有遺傳因素，在幼年時期發病，如血友病；出血的誘發因素，職業特點，有無化學藥物及放射性物質接觸史、特殊藥物服用史、感染史及抗凝治療等；此外要注意詢問出血的伴隨癥狀，如有無
皮膚黏膜出血的介紹
皮膚黏膜出血(mucocutaneous hemorrhage)是由于機體止血或凝血功能障礙所引起，通常以全身性或局限性皮膚黏膜自發性出血或損傷后難以止血為臨床特征。[1]
皮膚黏膜出血的檢查
血常規、出血時間檢測、凝血時間、凝血酶原時間及其他凝血試驗、各種凝血因子檢測、毛細血管脆性試驗、骨髓象檢查。
關于胃黏膜息肉的簡介
胃黏膜息肉主要指由胃粘膜上皮和/或間質成分增生所引起的息肉狀病變。正常胃粘膜由于粘膜周圍萎縮，出現腔內息肉狀改變。增生性改變時，肥厚的粘膜也可出現息肉狀改變。增生性改變既可出現局灶性或彌漫性息肉狀改變。胃息肉有單發也有多發者。術者遇一例60歲女性患多發性胃息肉，息肉生長于胃體及胃底部，最大息肉1
黏膜皮膚淋巴結綜合征簡介
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨
治療慢性黏膜皮膚念珠菌病的簡介
免疫缺陷病的一般治療，需要維護最佳健康和營養狀態，處理感染發作，預防與疾病有關的情緒問題。盡量不讓病人接觸感染，有自己的臥室。在有一定抗體功能的情況下，應定期給予死疫苗。牙齒有病需要治療。抗生素控制感染發作至關緊要。抗生素的選擇和劑量與通常相同。由于免疫缺陷病人可能迅速死于感染，因此出現發熱及其
關于食管賁門黏膜撕裂綜合癥的病因分析
食管賁門黏膜撕裂綜合癥腹內壓力或胃內壓力驟然升高是產生本病的最基本原因。Atkinson等用空氣膨脹尸體的胃證明，當胃內壓力達到13.3～20.0kPa(100～150mmHg)時便可致成黏膜撕裂。胃內壓力增高的最主要原因是劇烈干嘔和嘔吐。1981年中華內科雜志陳氏報道了北京地區17例全部與干嘔
關于食管賁門黏膜撕裂綜合癥的生理介紹
食管賁門黏膜撕裂綜合癥主要病理所見為食管與胃交界處和食管遠端黏膜和黏膜下層的縱行撕裂。裂傷多為單發，但也可多發，裂傷一般長3～20mm，寬2～3mm。基底部為血凝塊和黃色壞死組織所覆蓋，邊緣清楚，黏膜輕度水腫。顯微鏡下呈急性炎性潰瘍，并穿透黏膜。潰瘍一般不超過黏膜下層，亦偶可深達肌層。潰瘍內含有
關于食管賁門黏膜撕裂綜合癥的診斷介紹
食管賁門黏膜撕裂綜合癥，病史一般根據各種原因所致劇烈嘔吐，繼之嘔血、黑便的病史均應考慮該病，尤其是在飲酒、飽餐或食管裂孔疝的患者。診斷檢查方式如下： (1)胃鏡。 (2)食管吞鋇。 (3)動脈造影。食管賁門黏膜撕裂綜合癥合并大出血時，血中紅細胞總數及血紅蛋白總量降低。
關于食管賁門黏膜撕裂綜合癥的檢查介紹
1、胃鏡檢查是診斷食管賁門黏膜撕裂綜合癥的最有效手段，列為首選，胃鏡應在出血24h內或在出血即時進行。胃鏡下可見食管與胃交界處或食管遠端、賁門黏膜的縱行撕裂，撕裂多為單發，少數為多發，裂傷一般長3～20mm，寬2～3mm。胃鏡下可將裂傷出血分為5類： ①活動性動脈性噴血； ②活動性血管滲血；
關于賁門黏膜撕裂綜合癥的病理分期介紹
撕裂部位大多數在食管末端或跨越食管胃連接部，多為線形單處撕裂，但亦有2處甚至多處撕裂者，撕裂多在黏膜皺襞間溝內。據一組224例Mallory-Weiss綜合征報告中，83%撕裂位于食管胃連接部的小彎側。早期可見有活動性出血，或有血凝塊或纖維素塊覆蓋，以后甚至可形成淺表潰瘍。賁門黏膜撕裂綜合癥病理
關于賁門黏膜撕裂綜合癥的胃鏡檢查介紹
Mallory-Weiss病變多位于食管-胃結合部，因此胃鏡檢查診斷價值優于食管鏡檢查。 Millet和Hirschowitz（1970）報道的23例Mallory-Weiss綜合征中，19例經胃鏡檢查而確診。其中12例在內鏡下可見胃食管結合部黏膜有縱行撕裂傷，占55%；7例（30%）在內鏡下