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  • 簡述面肌抽搐的臨床表現

    面肌痙攣即面部一側抽搐(個別人出現雙側痙攣),精神越緊張、激動痙攣越嚴重。由于面肌痙攣的初期癥狀為眼瞼跳動,民間又有“左眼跳財,右眼跳災”之稱,所以一般不會引起人們的重視,經過一段時間病灶形成,發展成為面肌痙攣,連動到嘴角,嚴重的連帶頸部。面肌痙攣可以分為兩種,一種是原發型面肌痙攣,一種是面癱后遺癥產生的面肌痙攣。兩種類型可以從癥狀表現上區分出來。原發型的面肌痙攣,在靜止狀態下也可發生,痙攣數分鐘后緩解,不受控制;面癱后遺癥產生的面肌痙攣,只在做眨眼、抬眉等動作產生。......閱讀全文

    簡述面肌抽搐的臨床表現

      面肌痙攣即面部一側抽搐(個別人出現雙側痙攣),精神越緊張、激動痙攣越嚴重。由于面肌痙攣的初期癥狀為眼瞼跳動,民間又有“左眼跳財,右眼跳災”之稱,所以一般不會引起人們的重視,經過一段時間病灶形成,發展成為面肌痙攣,連動到嘴角,嚴重的連帶頸部。面肌痙攣可以分為兩種,一種是原發型面肌痙攣,一種是面癱后

    治療面肌抽搐的概述

      1.藥物治療  除苯妥英鈉或卡馬西平等藥對一些輕型患者可能有效外,一般中樞鎮靜藥、抑制劑和激素等均無顯著療效。過去常用普魯卡因、無水酒精或5%酚甘油等做莖乳孔處注射,以造成一時性神經纖維壞死變性,減少異常興奮的傳導,一次注射量為0.3~0.5ml,以達以出現輕度面癱為度。劑量過大將產生永久性面癱

    關于面肌抽搐的病因分析

      面肌痙攣為陣發性半側面肌的不自主抽動,通常情況下,僅限于一側面部,因而又稱半面痙攣,偶可見于兩側。開始多起于眼輪匝肌,逐漸向面頰乃至整個半側面部發展,逆向發展的較少見。可因疲勞、緊張而加劇,尤以講話、微笑時明顯,嚴重時可呈痙攣狀態。多在中年起病,最小的年齡報道為兩歲。以往認為女性好發,近幾年統計

    簡述面肌痙攣的臨床表現

      原發性面肌痙攣多數在中年以后發病,女性較多。病程初期多為一側眼輪匝肌陣發性不自主的抽搐,逐漸緩慢擴展至一側面部的其他面肌,口角肌肉的抽搐最易為人注意,嚴重者甚至可累及同側的頸闊肌,但額肌較少累及。抽搐的程度輕重不等,為陣發性、快速、不規律的抽搐。初起抽搐較輕,持續僅幾秒,以后逐漸處長可灰數分鐘或

    關于面肌抽搐的基本信息介紹

      面肌痙攣(HFS),又稱面肌抽搐。為一種半側面部不自主抽搐的病癥。抽搐呈陣發性且不規則,程度不等,可因疲倦、精神緊張及自主運動等而加重。起病多從眼輪匝肌開始,然后涉及整個面部。本病多在中年后發生,常見于女性。本病病因不明,現代西醫學對此尚缺乏特效治法。目前一般采用對癥治療,但效果均欠理想。西醫治

    面肌癱瘓的臨床表現

      臨床可分為中樞性面癱和周圍性面癱兩大類型  1.中樞性面癱  系對側皮質-腦橋束受損所致,因上組面肌末受累,故僅表現為病變對側下組面肌的癱瘓,并常伴有該側的偏癱。  2.除特發性面神經麻痹外,由其他原因引起的周圍性面癱主要有以下幾種。  (1)Guillain-Barré綜合征(腦神經型) 可出

    面肌癱瘓的病因及臨床表現

      病因  1.特發性面神經麻痹  面神經麻痹的主要類型是特發性面神經麻痹,常稱為Bell麻痹,占所有面神經麻痹病例的60%~75%。最常見的是單側面神經麻痹,面神經麻痹的程度可以是完全性或不完全性麻痹,在排除其他病因后考慮此診斷。在不用治療下,Bell麻痹完全恢復率為71%,13%的患者僅遺留輕度

    面肌癱瘓的臨床表現及并發癥

      臨床表現  臨床可分為中樞性面癱和周圍性面癱兩大類型  1.中樞性面癱  系對側皮質-腦橋束受損所致,因上組面肌末受累,故僅表現為病變對側下組面肌的癱瘓,并常伴有該側的偏癱。  2.除特發性面神經麻痹外,由其他原因引起的周圍性面癱主要有以下幾種。  (1)Guillain-Barré綜合征(腦神

    簡述咽肌痙攣的臨床表現

      多見于成人,起病緩慢。肌陣攣為間歇發作、不隨意而有節律地收縮運動,每分鐘可數十次至百余次,患者本人及他人都可聽到咯咯聲響。軟腭、喉、口底、橫膈等病位的收縮為雙側性,但胸鎖乳突肌和面肌為單側性。咽肌收縮使軟腭上下運動,引起咽鼓管開閉,則有他覺性耳鳴。在吞咽或發音時可暫時抑制陣攣。

    簡述咽肌麻痹的臨床表現

      咽肌麻痹可分為完全性或不完全性、單側或雙側性。由于軟腭麻痹,鼻咽不能閉合,患者說話時有開放性鼻音,進流質飲食時易反流于鼻腔。咽縮肌麻痹時,吞咽機能受到影響,早期進食流質食物有困難,逐漸發展可有誤吸入喉內的危險。  查體,張口發“啊”音時,可見健側移動而患側不能上舉。若兩側麻痹,則軟腭松弛,不能上

    簡述膈肌麻痹的臨床表現

      單側膈肌麻痹者肺活量可減低37%,通氣量減低20%,但由于代償作用,患者常無癥狀,而在胸部X線檢查時偶然發現膈肌升高和矛盾運動。部分患者主訴劇烈運動時有呼吸困難。左側膈肌麻痹因胃底升高可能有噯氣、腹脹、腹痛等消化道癥狀。雙側完全性膈肌麻痹時,患者表現為嚴重的呼吸困難,腹部反常呼吸(吸氣時腹部凹陷

    簡述多肌炎的臨床表現

      多肌炎可以呈急性或隱匿起病。急性感染可為其前驅表現或發病的誘因。成人與兒童癥狀類似,但兒童發病往往很急,而成人多為隱匿發病。早期癥狀通常為近端肌無力或皮疹。(在包涵體肌炎,也累及遠端肌,甚至比近端肌更重)。肌肉觸痛和疼痛癥狀明顯少于肌無力。皮疹、多關節痛、雷諾現象、吞咽困難、肺部疾病及全身不適、

    簡述肌筋膜炎的臨床表現

      ⑴局部肌肉痛:慢性持續性酸脹痛或鈍痛,疼痛呈緊束感或重物壓迫感,腰、背、骶、臀、腿、膝、足底、頸、肩、肘或腕等均可發生。  ⑵缺血性疼痛:局部受涼或全身疲勞、天氣變冷會誘發疼痛,深夜睡眠中會痛醒、晨起僵硬疼痛,活動后減輕但常在長時間工作后或傍晚時加重,當長時間不活動或活動過度甚至情緒不佳時也可疼

    面肌癱瘓的概述

      顏面肌分表情肌和咀嚼肌兩部分,前者由面神經支配,后者由三叉神經運動支支配。面神經麻痹在腦神經疾患中較為多見,依據病因將其分成特發性(Bell)、外傷、感染、腫瘤、神經源性等5種主要類型。特發性面神經麻痹即Bell麻痹。

    面肌癱瘓的病因

      1.特發性面神經麻痹  面神經麻痹的主要類型是特發性面神經麻痹,常稱為Bell麻痹,占所有面神經麻痹病例的60%~75%。最常見的是單側面神經麻痹,面神經麻痹的程度可以是完全性或不完全性麻痹,在排除其他病因后考慮此診斷。在不用治療下,Bell麻痹完全恢復率為71%,13%的患者僅遺留輕度的后遺癥

    簡述子宮腺肌病的臨床表現

      子宮腺肌病過去多發生于40歲以上的經產婦,但近些年呈逐漸年輕化趨勢,這可能與剖宮產、人工流產等手術的增多相關。  1.癥狀  (1)月經失調(40%~50%)主要表現為經期延長、月經量增多,部分患者還可能出現月經前后點滴出血。這是因為子宮體積增大,子宮腔內膜面積增加以及子宮肌壁間病灶影響子宮肌纖

    簡述子宮腺肌癥的臨床表現

      子宮腺肌病過去多發生于40歲以上的經產婦,但近些年呈逐漸年輕化趨勢,這可能與剖宮產、人工流產等宮腔手術增多有關。  1.癥狀  (1)月經失調(40%~50%)主要表現為經期延長、月經量增多,部分患者還可能出現月經前后點滴出血,嚴重的患者可以導致貧血。  (2)痛經(25%)特點是繼發性進行性加

    簡述包涵體肌炎的臨床表現

      常隱襲性起病,慢性進展,主要表現為無痛性肌無力和肌萎縮,近端或遠端肌群均可受累,以股四頭肌受累最為多見。患者以單側或雙側局部肌無力起病,如股四頭肌、手指屈肌、腕屈肌或足背屈肌,隨后在數月或數年內擴展至其他肌群,拇長屈肌的選擇性肌無力最具特征性。約有1/3的患者有面肌無力,眼外肌大多不受累。由于咽

    簡述腰肌筋膜炎的臨床表現

      主要表現為腰背部彌漫性鈍痛,尤以兩側腰肌及髂嵴上方更為明顯。局部疼痛、發涼、皮膚麻木、肌肉痙攣和運動障礙。疼痛特點是:晨起痛,日間輕,傍晚復重,長時間不活動或活動過度均可誘發疼痛,病程長,且因勞累及氣候變化而發作。查體時患部有明顯的局限性壓痛點,觸摸此點可引起疼痛和放射。有時可觸到肌筋膜內有結節

    簡述骨化性肌炎的臨床表現

      本病常見于兒童或青年。表現為奇特的先天性斜頸、扭轉和頸部肌肉腫脹、變硬。全身肌肉均可累及。根據在臨床上的特點可將本病分為Ⅳ期:  1.反應期  腫塊增大快,鈣化快,消腫快。外傷1~2個月,可達4~10厘米。  2.活躍期  活躍期可表現為發熱、局部皮溫高、壓痛、質硬腫塊。  3.成熟期  成熟期

    面肌癱瘓的輔助檢查

      以下檢查項目如異常,則有鑒別診斷意義。  (1)CT、MRI檢查。  (2)顱底攝片。  (3)腦電圖、眼底檢查。  (4)耳鼻喉科檢查。

    面肌癱瘓的鑒別診斷

      1.病變部位鑒別  (1)中樞性面癱 系對側皮質-腦橋束受損所致,因上組面肌未受累,僅表現為病變對側下組面肌的癱瘓,鼻唇溝變淺、口角下垂、嘴被牽向病灶對側、鼓腮時病側嘴角漏氣。常伴有該側的舌癱和肢體癱。  (2)周圍性面癱 病側上、下組面肌同時癱瘓為其主要臨床表現,常伴有病側外耳道和(或)耳后乳

    治面肌痙攣驗方

    ? 面肌痙攣,又稱面肌抽搐。其癥狀表現為患側表情肌麻痹,如眼瞼閉合不全、口角向健側歪斜、病側面肌不自主抽動。多因感受風寒、情緒激動而誘發。中醫治療面肌痙攣,早期以祛風活血為主,病程較長的治宜滋養肝腎、平肝息風解痙。筆者推薦幾則行之有效的中藥驗方,供患者參考使用。??? 1.麻黃3克,防風10克,

    簡述肌陣攣性小腦協調障礙的臨床表現

      1.多在兒童及成人早期起病。  2.早期即出現動作性肌陣攣,為短暫、突發的粗大肌肉抽動。肌陣攣局限在一組或多組肌群,并對聲、光及情緒刺激很敏感,運動時抽動加重。  3.多數不伴意識障礙,偶有強直陣攣性全身癲癇抽搐,但頻率很低。  4.小腦性共濟失調的體征緩慢進展,重者出現小腦性語言障礙、構音不清

    簡述兒童急性良性肌炎的臨床表現

      患兒病初均有發熱、流涕、鼻塞、陣發性咳嗽等上呼吸道感染癥狀,或有腹瀉,病程3~7天。患兒于夜間睡醒,晨起突然出現肌肉疼痛,肌痛以小腿肌肉為主,雙側多于單側,大腿肌肉次之,偶可累及頸部、肩胛部及上肢。肌痛多為鈍痛,常在運動后出現,休息后可緩解,嚴重者行走困難或拒絕行走。雙小腿肌肉有觸痛,但無皮膚感

    簡述環咽肌弛緩不能的臨床表現

      1、發病機制:  當食管上括約肌收縮就開始了食管的蠕動。若某種因素引起吞咽活動不協調時,或咽肌收縮無效,食管上括約肌不完全松弛或松弛提前,均可出現吞咽障礙。  2、臨床表現:  環咽肌弛緩不能多發生于中老年女性,以性格急躁或焦慮者多見。患者主訴進食時吞咽困難,食物停留在口咽部不能進入食管內,故進

    簡述岡上肌肌腱炎的臨床表現

      1、以肩峰大結節處為主的疼痛,并可向頸、肩和上肢放射。肩外展時疼痛尤著,因而病人常避免這一動作。  2、肩關節活動受限,活動受限以肩關節外展至60°~120°時,可引起明顯疼痛為主要特征,當大于或小于這一范圍及肩關節其他活動不受限制,亦無疼痛,這與肱二頭肌肌腱炎和肩周炎明顯不同。  3、壓痛,在

    簡述先天性肌強直的臨床表現

      1.起病年齡  通常在嬰幼兒期或兒童期起病,主要表現是肌強直及肥大,病情一般穩定。Becker型起病比Thomsen型晚,臨床表現也略嚴重。  2.肌強直  Becker型和Thomsen型先天性肌強直通常累及全身骨骼肌,表現為行走起步時邁步困難,肢體僵硬,動作笨拙,久坐后站立也感到笨拙,握手后

    面肌癱瘓的并發癥

      面神經麻痹是完全性還是不完全性的、面神經麻痹與皰疹同時發病。盡管面神經也傳導來自面肌的本體感覺和來自耳翼、外耳道小范圍的皮膚感覺但是很少發覺這些感覺缺失。面神經部分損傷引起上半面部和下半面部無力偶爾下半面部比上半面部受累更為嚴重對側很少受累。面肌麻痹的恢復取決于病變的嚴重性,如果神經已被切斷,功

    面肌痙攣的血管因素分析

      1875年Schulitze等報道了一例HFS病人行尸檢時發現其面神經部位存在有“ 櫻桃”大小的基底動脈瘤。目前已知大約有80%~90%的HFS是由于面神經出腦干區存在血管壓迫所致。臨床資料表明:在導致HFS的血管因素中以小腦前下動脈(AICA)及小腦后下動脈(PICA)為主,而小腦上動脈SCA

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