關于度洛西汀的基本信息介紹
度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制藥。臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經元5-HT與NE再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。......閱讀全文
關于度洛西汀的基本信息介紹
度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制藥。臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經元5-HT與NE再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體
關于度洛西汀的簡介
一、基本信息? 中文名稱：度洛西汀 中文別名：(R)-(-)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺；右旋度洛西汀鹽酸鹽 英文名稱：(3R)-N-methyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine 英文別名：A
關于度洛西汀的用法用量介紹
成人： 1.常規劑量 口服給藥： (1)抑郁癥：①1次20～30mg，2次/d。②1天60mg，頓服。 (2)糖尿病神經痛：1天60mg，頓服。對可能出現耐受的患者可降低起始劑量。 (3)女性中至重度應激性尿失禁：起始劑量1次40mg，2次/d，如不能耐受，則4周后減量至1次20mg，2
關于度洛西汀的性質和合成方法介紹
1、性質與穩定性 鹽酸度洛西汀(Duloxetine Hydrochloride)：C18H19NOS·HCI。[136434-34-9]。白色固體。二甲基甲酰胺-水(66：34)的pKa為9.6 [1] 。 2、合成方法 下列噻吩化合物經Marmieh反應，然后用Yarnaguchi-M
關于度洛西汀的藥物相互作用
1.本藥與單胺氧化酶抑制藥(MAOIs)均抑制5-HT代謝，兩藥合用易出現嚴重不良反應，如中樞神經毒性或5-HT綜合征(其臨床表現為高血壓、高熱、肌陣攣、激惹及煩躁不安、反射亢進、出汗、寒戰及震顫)，甚至死亡。禁止本藥與MAOIs合用；停用MAOIs 14天后才能使用本藥；停用本藥5天后才能使用
簡述度洛西汀的藥理作用
度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制藥。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經系統5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關。臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經元5-HT與NE再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研
簡述度洛西汀的藥動學
本藥口服治療抑郁癥3周內起效，達峰時間為4～6h，多劑量給藥作用可持續7天以上。血藥濃度達峰時間為6～10h。本藥口服生物利用度高于70%，總蛋白結合率高于95%，表觀分布容積為1640L。在肝臟代謝，代謝產物為去甲基度洛西汀、羥化代謝產物。本藥腎臟排泄率為77%，主要以代謝產物的形式排出；15
關于度洛西汀的計算機化學數據介紹
一、分子結構數據 1、摩爾折射率：91.14 2、摩爾體積（cm3/mol）：256.8 3、等張比容（90.2K）：669.0 4、表面張力（dyne/cm）：46.0 5、極化率（10-24cm3）：36.13 二、計算化學數據 1.疏水參數計算參考值（XlogP）：4.3
關于氟西汀的基本信息介紹
氟西汀（Fluoxetine），為臨床廣泛應用的選擇性5-HT再攝取抑制劑（SSRI），可選擇性地抑制5-HT轉運體，阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取，延長和增加5-HT的作用，從而產生抗抑郁作用。對腎上腺素能、組胺能、膽堿能受體的親和力低，作用較弱，因而產生的不良反應少。口服后吸收良好，生物利用
關于長春西汀的基本信息介紹
長春西汀，化學式為C22H26N2O2，為白色晶狀粉末，無臭無味。溶于氯仿或96%乙醇，幾不溶于水。臨床用來上改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發的各種癥狀。 1、物化性質 外觀與性狀：白色結晶固體 密度：1.28 g/cm3 熔點：147-153oC dec 沸點：41
關于氟西汀片的基本信息介紹
藥品，鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質,從而改善情感狀態,治療抑郁性精神障礙。 【通用名】氟西汀片 【藥品名稱】鹽酸氟西汀片 【成份】鹽酸氟西汀。化學名稱：N-甲基-3-(對-三
鹽酸度洛西汀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在30分鐘內依法測定(通則0621),比旋度為+119°至+127鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即
關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的成分介紹
一、成份? 主要組成成分鹽酸度洛西汀。 化學名稱：（+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽 分子式：C18H19NOS·HCl 分子量：333.88 二、性狀 本品內容物為白色或類白色球狀腸溶顆粒。 30mg*膠囊：不透明白色囊體和藍色囊帽，囊體殼上印“3
關于鹽酸度洛西汀腸溶片的禁忌介紹
一、禁忌：? 1、禁用于已知對度洛西汀或產品中任何非活性成分過敏的患者。 2、禁止與單胺氧化酶抑制劑聯用，也不可以在單胺氧化酶抑制劑停藥14天內使用本品；根據度洛西汀的半衰期，停用度洛西汀后至少5天，才能開始使用MAOIs。 3、臨床顯示度洛西汀有增加瞳孔散大的風險，因此未經控制的閉角型青
關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的用法用量介紹
1、起始治療 推薦本品的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考慮進食情況。 現有的臨床研究數據未證實劑量超過60mg/日將增加療效。 2、維持/繼續/長期治療 一般認為抑郁癥的急性發作需要數月或更長時間的藥物治療，但尚沒有充足的試驗資
關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成（UDS）試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性： 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經口給予度洛西汀劑量達45mg/kg/天（根據mg/m2推算，相對
使用度洛西汀的不良反應介紹
1.心血管系統：可引起血壓輕度上升及心率下降，甚至血壓持續上升。 2.中樞神經系統：可見失眠、頭痛、嗜睡、暈眩、震顫及易激惹。 3.代謝/內分泌系統：可見體重下降。 4.泌尿生殖系統：可見排尿困難及男性性功能障礙(如射精障礙、性欲下降、勃起障礙、射精延遲、達高潮能力障礙)。 5.胃腸道：
關于注射用長春西汀的基本信息介紹
注射用長春西汀，適應癥為改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發的各種癥狀。 1、成份： 本品主要成份是長春西汀。 化學名稱為乙基(13as．13bs)-13a-乙基-2,3，5，6-13a，13b六氫-1H-吲哚[3，2， 1 -de]吡啶[3，2，1ij][1，5]-二氯雜萘
鹽酸氟西汀的基本信息介紹
鹽酸氟西汀是一種有機化合物，是氟西汀的鹽酸鹽，分子式為C17H19ClF3NO，常用來治療抑郁癥。 【中文別名】氟苯氧丙胺 【英文名稱】fluoxetine hydrochloride 【英文別名】Fluoxetine HCL； Fluoxetinhydrochloride； Fluoxe
關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的簡介
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊，適應癥為用于治療抑郁癥。 兒童青少年的自殺—在兒童青少年抑郁癥和其他精神疾病中的短期研究提示，抗抑郁藥增加自殺觀念和自殺行為（自殺）的風險，如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀或任何其他抗抑郁藥，必須權衡這個風險與臨床需要。已經開始治療的患者，應密切觀察其是否有臨床癥狀惡化
鹽酸度洛西汀的檢查方法
(1)取本品約20mg,加水20ml溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則402)。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
關于長春西汀的用途介紹
從夾竹桃科植物提取的一種生物堿，為長春胺（Vincamine）的衍生物。選擇性地抑制腦血管平滑肌鈣離子依賴性磷酸二酯酶，增加腦中cGMP和cAMP水平，腦血管擴張，繼而增加腦血流量，改善腦循環，但對心臟血管和血壓影響不大。起效快，耐受性好，不良反應小。用于頭昏、頭痛、記憶障礙、行動障礙、失語癥、
鹽酸度洛西汀腸溶片
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品5片,除去包衣,研細,加水適量使鹽酸度洛西汀溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色小丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的內容物適量(約相當于度洛西汀0.1g),研細,加水適量使鹽酸度洛西汀溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通
鹽酸度洛西汀的鑒別方法
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在30分鐘內依法測定(通則0621),比旋度為+119°至+127
鹽酸度洛西汀的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑乙腈-水(25:75)供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.2g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液5ml,置10m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。
鹽酸度洛西汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸度洛西汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下
鹽酸度洛西汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則402)。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
使用度洛西汀的注意事項
1.慎用： (1)經控制的窄角型青光眼患者。 (2)癲癇患者。 (3)躁狂或輕躁狂活動期患者。 (4)有自殺傾向的抑郁癥患者。 (5)腎功能不全者。 2.藥物對妊娠的影響：妊娠期使用本藥，可使新生兒發生嚴重并發癥(呼吸窘迫、窒息、發紺、癲癇發作、體溫不穩定、嘔吐、低血糖、肌張力下降或
使用鹽酸度洛西汀腸溶膠囊過量的介紹
臨床試驗中迅速吞下3000mg，單獨或與其它藥物一起，未報道有致死性事件發生。然而，上市后有急性藥物過量致死的報告，主要是混合性藥物過量，也有單獨服用度洛西汀約1000mg的。過量的體征和癥狀（單獨服用度洛西汀或與其它藥物混合服用）包括瞌睡、昏迷、血清素綜合癥、癲癇發作、嘔吐和心動過速。 藥物