鹽酸偽麻黃堿的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml微溫溶解后,加醋酸汞試液6ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.17mg的CoH15NO·HCl......閱讀全文
鹽酸偽麻黃堿的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml微溫溶解后,加醋酸汞試液6ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.17mg的CoH15NO·HCl
簡述鹽酸偽麻黃堿的含量測定
取本品約0.3g，精密稱定。加冰醋酸10mL，微熱溶解后，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示劑1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于20.17mg的C10H15NO·HCl。
鹽酸偽麻黃堿的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯淡紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色;如顯黃色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為紅色。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清,幾乎無乳光,無色;如顯渾
鹽酸偽麻黃堿
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。鑒別(1)取本品,加水制
鹽酸麻黃堿的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸1oml,加熱溶解后,加醋酸汞試液4ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯翠綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.17mg的C1oH15NO·HCl。
鹽酸偽麻黃堿的鑒別方法
(1)取本品,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm、257mm與263nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集642圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸偽麻黃堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm、257mm與263nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集642圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸堿度取本品0.20g,
關于鹽酸偽麻黃堿的鑒別測定介紹
1、取本品，加水制成每1mL中含0.5mg 的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在251nm、257nm與263nm的波長處有最大吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集642圖）一致。 3、本品的水溶液顯氯化物的鑒別1的反應（通則0301）。
鹽酸偽麻黃堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。鑒別(1)取本品,加水制
鹽酸偽麻黃堿的類別及貯藏方法
類別2腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密封保存。
關于鹽酸偽麻黃堿的簡介
鹽酸偽麻黃堿，是一種有機化合物，化學式為C10H16ClNO，是一種β2腎上腺素受體激動藥，臨床上適用于減輕感冒、過敏性鼻炎、鼻炎及鼻竇炎引起的鼻充血癥狀。 基本信息： 化學式：C10H16ClNO 分子量：201.693 CAS號：345-78-8 EINECS號：206-462-1
鹽酸偽麻黃堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。鑒別(1)取本品,加水制
鹽酸麻黃堿注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液對照品溶液取鹽酸麻黃堿對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求見有關物質項下。麻黃堿峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要
鹽酸麻黃堿滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。對照品溶液取鹽酸麻黃堿對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,三乙胺5m
鹽酸偽麻黃堿的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。
復方鹽酸偽麻黃堿的藥理作用
本品為緩解感冒癥狀的復方制劑。其中鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，具有收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部粘膜充血，減輕鼻塞癥狀的作用；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能進一步減輕感冒引起的鼻塞、流涕等癥狀。本品內容物中既含有速釋小丸，也含有能在一定時間內發揮作用的緩釋小丸，其有效濃度可維持12小時。 本品
復方鹽酸偽麻黃堿的注意事項
1.用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師。 2.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。 3.兒童用量請咨詢醫師或藥師。 4.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 5.不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。 6.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺
關于鹽酸偽麻黃堿的藥典信息介紹
1、來源 本品為[S-(R*,R*)]-α-[1-(甲氨基)乙基]苯甲醇鹽酸鹽，按干燥品計算，含C10H15NO?HCI不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶，在三氯甲烷中微溶。 3、熔點 本品的熔點（通則0612第一法）為18
簡述鹽酸偽麻黃堿的理化性質
熔點：181-182℃ 沸點：255℃ 閃點：85.6℃ 密度：1.198g/cm3 比旋度：+61.0°至+62.5° 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：在水中極易溶解，在乙醇中易溶，在氯仿中微溶
關于鹽酸偽麻黃堿片的藥信息介紹
1、藥理毒理 本品主要通過促進去甲腎上腺素的釋放，間接發揮擬交感神經作用；具有選擇性的收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血、腫脹、減輕鼻塞癥狀，對全身其他臟器的血管無明顯收縮作用，對心率、心律、血壓和中樞神經無明顯影響。 2、藥代動力學 服藥后2~3小時，血藥濃度達高峰。據文獻報道偽麻
使用鹽酸偽麻黃堿片的注意事項
一、注意事項： 1.甲亢、糖尿病、缺血性心臟病、眼壓高、高血壓、前列腺肥大及對擬交感神經藥敏感的患者慎用。 2.當服用其它的擬交感神經藥、減輕鼻黏膜充血劑時，應慎用。 3.請將此藥放在兒童觸摸不到的地方存放。萬一發生過量服用，請立即與急救中心聯系。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥： 孕婦及哺
關于復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊的簡介
2011年康泰克正式更名為新康泰克，2010年 新康泰克品牌推出“對癥用藥”品牌策略。新康泰克藍色裝針對一般感冒（鼻塞、打噴嚏、流鼻涕、流眼淚等癥狀），新康泰克紅色裝針對嚴重感冒（發燒、四肢酸痛、咽痛、咳嗽等癥狀）。 通用名：復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊 商品名：新康泰克（CONTAC NT）
關于鹽酸偽麻黃堿的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.2g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯淡紅色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.10mL，應變為黃色，如顯黃色，加鹽酸滴定液（0.02mol/L）0.10mL，應變為紅色。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品1g，加水20mL溶解后，溶液應澄清，幾乎無
布洛偽麻膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取聯苯適量,加甲醇溶解并稀釋成每1ml中含0.3mg的溶液。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取細粉適量(約相當于布洛芬200mg,鹽酸偽麻黃堿30mg),置10om量瓶中,加甲醇70ml充分振搖30分鐘,精密加內標溶液5ml,用水稀釋至
貝敏偽麻片的含量測定方法
貝諾酯照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于貝諾酯50mg),置100ml量瓶中,加1%十二烷基硫酸鈉溶液1ml與甲醇50ml,超聲使貝諾酯溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻
布洛偽麻膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取聯苯適量,加甲醇溶解并稀釋成每1ml中含0.3mg的溶液。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取細粉適量(約相當于布洛芬200mg,鹽酸偽麻黃堿30mg),置10om量瓶中,加甲醇70ml充分振搖30分鐘,精密加內標溶液5ml,用水稀釋至
布洛偽麻片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于布洛芬100mg,鹽酸偽麻黃堿15mg),置50m量瓶中,加流動相適量,振搖使布洛芬與鹽酸偽麻黃堿溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻
關于鹽酸偽麻黃堿片的基本信息介紹
鹽酸偽麻黃堿片，減輕感冒、過敏性鼻炎、鼻炎及鼻竇炎引起的鼻充血癥狀。 1、成份：鹽酸偽麻黃堿，其化學名稱為[S-（R*，R*）]-a-1[1-（甲氨基）乙基]-苯甲醇鹽酸鹽。 2、性狀：白色片。 3、適應癥：減輕感冒、過敏性鼻炎、鼻炎及鼻竇炎引起的鼻充血癥狀。 4、規格:30mg 5、
使用復方鹽酸偽麻黃堿緩釋顆粒的注意事項
1.本品一日劑量不得超過2袋，療程不超過3-7天。癥狀未改善者請咨詢醫師。 2.駕駛機動車、船，操作機器以及高空作業者工作時間避免使用。 3.服用本品期間禁止飲酒。 4.不能同時服用含有與本品成分相似的其它抗感冒藥。 5.呼吸問題(如肺氣腫與慢性支氣管炎)、青光眼、心臟病、高血壓、甲狀腺
簡述復方鹽酸偽麻黃堿緩釋顆粒的藥理學
一、藥物相互作用 1、本品不宜與氯霉素、巴比妥類、解痙藥、酚妥拉明、洋地黃苷類藥物并用。 2、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用．詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理毒理 本品為鹽酸偽麻黃堿、馬來酸氯苯那敏組成的復方制劑。鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，可收縮鼻粘膜血管，減輕鼻塞、流涕癥