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  • 多巴絲肼片的檢查方法

    鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴100ng與鹽酸芐絲肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流動相180ml,超聲2分鐘,振搖15分鐘,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼對照品各適量,精密稱定,分別加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中均約含0.285mg的溶液;再取左旋多巴對照品約100mg與鹽酸芐絲肼對照品約28.5mg,精密稱定,置同一200m量瓶中,加流動相適量振搖使溶解,精密加入上述鹽酸絲肼溶液2nl與鹽酸三羥芐基芐絲肼溶液3ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05mo/L磷酸二氫鉀溶液-甲醇-乙腈(70.5:25:4.5)(含0.005mol/L癸烷基磺酸鈉)為流動相,用磷酸調節pH值至3.5;左......閱讀全文

    多巴絲肼片的檢查方法

    鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴100ng與鹽酸芐絲肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流動相180ml,超聲2分鐘,振搖15分鐘,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,用流動相稀釋至刻度,搖

    多巴絲肼片的檢查方法

    鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴100ng與鹽酸芐絲肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流動相180ml,超聲2分鐘,振搖15分鐘,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,用流動相稀釋至刻度,搖

    多巴絲肼片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)在含量

    多巴絲肼片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)在含量

    多巴絲肼片

    性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫

    多巴絲肼片

    性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫

    多巴絲肼片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫

    多巴絲肼片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫

    多巴絲肼片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼項下。

    多巴絲肼片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼項下

    多巴絲肼片的鑒別方法

    (1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)在含量測定

    多巴絲肼片的鑒別方法

    (1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)在含量測定

    多巴絲肼膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品內容物約0.5g,加水10ml振搖,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)

    多巴絲肼片的類別及貯藏方法

    類別抗帕金森病藥。規格左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當于鹽酸芐絲肼57mg)貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存

    多巴絲肼片的類別及貯藏方法

    類別抗帕金森病藥。規格左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當于鹽酸芐絲肼57mg)貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存

    多巴絲肼膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物約0.5g,加水10ml振搖,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,

    多巴絲肼膠囊

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物約0.5g,加水10ml振搖,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,

    多巴絲肼片的基本性狀

    本品為著色片。

    多巴絲肼片的基本性狀

    本品為著色片。

    多巴絲肼片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫

    多巴絲肼片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫

    多巴絲肼膠囊的鑒別方法

    干燥失重取本品的內容物,置五氧化二磷干燥器中,60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。

    多巴絲肼膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于左旋多巴100mg與鹽酸芐絲肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流動相適量,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照品溶液取左旋多巴對照品與鹽酸芐絲肼對照品適量,精

    多巴絲肼膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物約0.5g,加水10ml振搖,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,

    多巴絲肼膠囊的類別及貯藏方法方法

    類別抗帕金森病藥規格(1)左旋多巴100mg與芐絲肼25mg(相當于鹽酸芐絲肼28.5mg)(2)左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當于鹽酸芐絲肼貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存

    多巴絲肼膠囊的基本性狀

    (1)取本品內容物約0.5g,加水10ml振搖,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)在含

    簡述多巴絲肼膠囊的藥理毒理

      1、多巴絲肼膠囊的藥物過量:  中毒癥狀:超劑量時可使上述不良反應明顯加重,并可導致嚴重心律失常。  處理:立即催吐、洗胃,采取增加排泄措施,并依病情進行相應對癥治療和支持療法。  2、多巴絲肼膠囊的藥理毒理:  多巴絲肼膠囊為復方制劑,含左旋多巴及芐絲肼,芐絲肼為外周脫羧酶抑制劑,不易進入中樞

    關于多巴絲肼膠囊的基本介紹

      多巴絲肼膠囊,適應癥為用于帕金森病、帕金森綜合征。  1、多巴絲肼膠囊的成份:本品為復方制劑,其組分為:左旋多巴與鹽酸芐絲肼。  2、多巴絲肼膠囊的適應癥:用于帕金森病、帕金森綜合征。  3、多巴絲肼膠囊的規格:  (1) 125mg:左旋多巴100mg和芐絲肼25mg(相當于鹽酸芐絲肼28.5

    使用多巴絲肼膠囊的不良反應

      1、多巴絲肼膠囊的不良反應:較常見的不良反應有惡心,嘔吐,直立性低血壓、頭、面部、舌、上肢和身體上部的異常不隨意運動,精神抑郁、排尿困難。較少見的不良反應有:高血壓、心律失常、溶血性貧血。  2、多巴絲肼膠囊的禁忌:嚴重精神疾患、嚴重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性潰瘍和有驚厥史者禁用。  3

    簡述多巴絲肼膠囊的藥物相互作用

      1.多巴絲肼膠囊與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。  2.多巴絲肼膠囊與罌粟堿或維生素B6合用,可降低本品的藥效。  3.多巴絲肼膠囊與乙酰螺旋霉素合用,可顯著降低本品的血藥濃度,藥效減弱。  4.多巴絲肼膠囊與利血平合用,可抑制本品的作用,應避免合用。  5.多巴絲肼膠囊與抗精

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