多巴絲肼片
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩主峰的保留時間應與對照品溶液中兩主峰的保留時間致檢查鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴100ng與鹽酸芐絲肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流動相180ml,超聲2分鐘,振搖15分鐘,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼對照品各適量,精密稱定,分別加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中均約含0.2......閱讀全文
多巴絲肼片
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫
多巴絲肼片
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫
多巴絲肼片的檢查方法
鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴100ng與鹽酸芐絲肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流動相180ml,超聲2分鐘,振搖15分鐘,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,用流動相稀釋至刻度,搖
多巴絲肼片的檢查方法
鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴100ng與鹽酸芐絲肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流動相180ml,超聲2分鐘,振搖15分鐘,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,用流動相稀釋至刻度,搖
多巴絲肼膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物約0.5g,加水10ml振搖,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,
多巴絲肼片的基本性狀
本品為著色片。
多巴絲肼片的基本性狀
本品為著色片。
多巴絲肼片的鑒別方法
(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)在含量測定
多巴絲肼片的鑒別方法
(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)在含量測定
多巴絲肼片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼項下
多巴絲肼片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸絲肼與鹽酸三羥芐基芐絲肼項下。
多巴絲肼片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)在含量
多巴絲肼片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)在含量
多巴絲肼片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫
多巴絲肼片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫
多巴絲肼片的類別及貯藏方法
類別抗帕金森病藥。規格左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當于鹽酸芐絲肼57mg)貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
多巴絲肼片的類別及貯藏方法
類別抗帕金森病藥。規格左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當于鹽酸芐絲肼57mg)貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
多巴絲肼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫
多巴絲肼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫
多巴絲肼膠囊的基本性狀
(1)取本品內容物約0.5g,加水10ml振搖,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)在含
多巴絲肼膠囊的鑒別方法
干燥失重取本品的內容物,置五氧化二磷干燥器中,60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
多巴絲肼膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于左旋多巴100mg與鹽酸芐絲肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流動相適量,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照品溶液取左旋多巴對照品與鹽酸芐絲肼對照品適量,精
多巴絲肼膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物約0.5g,加水10ml振搖,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)
多巴絲肼膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物約0.5g,加水10ml振搖,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,
多巴絲肼膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物約0.5g,加水10ml振搖,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,
多巴絲肼膠囊的類別及貯藏方法方法
類別抗帕金森病藥規格(1)左旋多巴100mg與芐絲肼25mg(相當于鹽酸芐絲肼28.5mg)(2)左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當于鹽酸芐絲肼貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
鹽酸芐絲肼
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性;遇光色變深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與
鹽酸芐絲肼的檢查方法
旋光度取本品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為0.05°至+0.05°。酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色
帕金森病患者全麻術后木僵狀態病例分析
患者，女，69歲，156?cm，56kg。因外傷致右股骨頸陳舊骨折（頭下型）擬在全麻下行右股骨頸骨折人工雙動半髖置換術。既往無高血壓、冠心病、糖尿病等病史，患帕金森病3年，一直遵內科醫師醫囑口服多巴絲肼片每天3次，每次0.25g，自述病情控制尚可。無家族遺傳性疾病及神經精神疾病史。?術前常規實驗室檢
左旋多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml(50mg規格)或25ml(125mg規格)或50ml(250mg規格)量瓶中,