鹽酸克侖特羅的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml溶解后,加20%硫酸制高錳酸鉀的飽和溶液5ml,振搖數分鐘,再加草酸適量,振搖使溶液褪色并澄清,加水5ml后,加2,4-二硝基苯肼的高氯酸溶液(取2,4二硝基苯肼1.2g,加30%高氯酸溶液50ml使溶解),有沉淀析出。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與296nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集351圖)一致。(4)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(5)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水l0ml,振搖溶解后,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)熾灼殘渣取本品1.0g,依......閱讀全文
苯妥英鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1.0g,加水2ml溶解后,加二氯化汞試液數滴,即生成白色沉淀;在氨試液中不溶。(2)取本品約10mg,加高錳酸鉀10mg、氫氧化鈉0.25g與水10ml,小火加熱5分鐘,放冷,取上清液5ml,加正庚烷20ml,振搖提取,靜置分層后,取正庚烷提取液,照紫外-可見分光光度法(通則04
諾氟沙星的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的溶液。對照品溶液取諾氟沙星對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(15:10:3)為展開劑。測定法吸取
明膠的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4:1)數滴,即產生橘黃色絮狀沉淀(2)取鑒別(1)項下剩余的溶液1ml,加水100ml,搖勻,加鞣酸試液數滴,即發生渾濁。(3)取本品,加鈉石灰,加熱,即發生氨臭檢查凝凍濃度取本品1.10g,置稱定重量的錐形
碘的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的乙醇溶液或含有碘化鉀或碘化鈉的水溶液均顯紅棕色,在三氯甲烷中顯紫堇色。(2)取本品的飽和水溶液,加淀粉指示液即顯藍色;煮沸,藍色即消失,放冷,仍顯藍色;但經較長時間煮沸,藍色即不重顯。檢查氯化物與溴化物取本品1.0g,置乳缽中,分次加水40ml研細后,濾過,濾液中加少量鋅粉使褪色;分
硼砂的鑒別檢查方法
鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查堿度取本品1.0g,加水25ml溶解后,在2025℃依法測定(通則0631),pH值應為9.0~9.6。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法檢查(通則0901第一法與通則0902第一法),溶液應澄清無色;如顯渾濁,
潑尼松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分鐘即顯橙色;將此液倒入10ml水中,溶液即變成黃色,漸漸變為藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集612圖)一致。檢查有關物質照高效液相
洛伐他汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
氧氟沙星的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量每5mg氧氟沙星加0.lmol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取氧氟沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5ng氧氟沙星加o.1mol/L鹽酸溶液
果糖的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml,置水浴中加熱2分鐘,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)檢查酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。溶
鹽酸克侖特羅栓
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑鹽酸溶液(9→100)供試品
鹽酸克侖特羅栓
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑鹽酸溶液(9→100)供試品
青霉胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約40mg,加水4ml溶解,加磷鎢酸溶液(1→10)2ml,搖勻,放置數分鐘后溶液顯深藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含2.5mg的溶液。對照品溶液取青霉胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液色譜條件采
羥基脲的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,即發生氨臭(2)取本品約0.5g,加水10ml溶解,緩緩滴入沸騰的堿性酒石酸銅試液中,繼續加熱1~2分鐘,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(3)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
林旦的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.5%的乙醇溶液1ml,置具塞試管中,加乙醇3ml與乙醇制氫氧化鉀試液1ml,放置10分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集977圖)一致。檢查-六六六照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,
硼酸溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
氨茶堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水10ml溶解后,不斷攪拌,滴加稀鹽酸lml使茶堿析出,濾過;濾渣用少量水洗滌后,在105℃干燥1小時,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集272圖)一致。(2)取本品約30mg,加水1ml溶解后,加1%硫酸銅溶液2~3滴,振搖,溶液初顯紫色;繼續滴加硫酸銅溶液,漸變
纈氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與纈氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1076圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,加水
鮭降鈣素的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查氨基酸比值取本品,加鹽酸溶液(1→2),于110℃水解16小時后,照適宜的氨基酸分析方法測定。以門冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、纈氨酸、亮氨酸、組氨酸、精氨酸、賴氨酸的摩爾數總和除以20作為1,計算各氨基
膽茶堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加鹽酸1ml溶解后,加氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液,紫色即消失(2)取本品0.5g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液3ml,煮沸,即發生三甲胺臭(3)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照
苯丙醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置試管中,加5%重鉻酸鉀溶液5滴,搖勻,再加本品2滴,振搖后,溶液顯淺(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm、252nm258nm與264nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
鹽酸阿糖胞苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品
洛伐他汀膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與246mm的波長處有最大吸收。檢查
胸腺法新的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加水1ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液1ml,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查氨基酸比值取本品適量,加鹽酸溶液(1→2),于110℃水解24小時后,照適宜的氨基酸分析方法測定。以門冬氨酸、谷氨酸、丙
磷酸哌嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集581圖)一致。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查第一胺與氨照紫外可見分光光
鹽酸納洛酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品約1mg,加水1ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液滴,即顯藍綠色(3)在105℃下干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集646圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(
碘苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加熱熔融,放出紫色蒸氣。(2)取本品約2mg,加水0.2ml與5%鹽酸半胱氨酸溶液2滴,緩緩加硫酸溶液(7→10)2ml,初顯粉紅色,漸顯棕紅色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在279nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長
酚酞的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
拉西地平的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210、239、284與368nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集97圖)一致。檢查氯化物取
軟皂的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20g,加水100ml,隨時攪拌或加熱促其溶解制成水溶液,此水溶液遇酚酞指示液,顯堿性反應。(2)取上述水溶液2ml,加稀硫酸2n即出現大量絮狀沉淀檢查乙醇中不溶物取本品5,0g,加熱中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)100m溶解后,經105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱中性乙醇洗凈
非洛地平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol/L鹽酸溶液使恰呈酸性,加三氯化鐵試液數滴,溶液顯紅褐色(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401