林旦的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.5%的乙醇溶液1ml,置具塞試管中,加乙醇3ml與乙醇制氫氧化鉀試液1ml,放置10分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集977圖)一致。檢查-六六六照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加丙酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100m1量瓶中,用環已烷稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取α六六六對照品適量,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋成每1ml中約含1g的溶液,精密量取適量,用環己烷定量稀釋制成每1ml中約含2ng的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,用對照品溶液稀釋至刻度,搖勻色譜條件以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷為固定液的毛細管柱為色譜柱;柱溫為190℃;檢測器為電子捕獲檢測器;進樣體積1{l系統適用性要求系......閱讀全文
林旦的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.5%的乙醇溶液1ml,置具塞試管中,加乙醇3ml與乙醇制氫氧化鉀試液1ml,放置10分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集977圖)一致。檢查-六六六照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,
林旦乳膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查α六六六照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取本品適量(約相當于林旦10mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加丙酮溶解并稀釋至刻度,搖勻(必要時用0.45μm微孔濾膜濾過),精密量取2ml,置50
林旦的檢查方法
六六六照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加丙酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100m1量瓶中,用環已烷稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取α六六六對照品適量,精密稱定,加丙酮溶解
林旦的鑒別方法
(1)取本品0.5%的乙醇溶液1ml,置具塞試管中,加乙醇3ml與乙醇制氫氧化鉀試液1ml,放置10分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集977圖)一致。
林旦乳膏的檢查方法
α六六六照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取本品適量(約相當于林旦10mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加丙酮溶解并稀釋至刻度,搖勻(必要時用0.45μm微孔濾膜濾過),精密量取2ml,置50ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖
林旦乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
林旦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微臭本品在丙酮、乙醚中易溶,在無水乙醇中溶解,在水中不溶。凝點本品的凝點不低于112℃(通則0613)。鑒別(1)取本品0.5%的乙醇溶液1ml,置具塞試管中,加乙醇3ml與乙醇制氫氧化鉀試液1ml,放置10分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(2)本品的紅外
林旦乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
林旦的類別及貯藏方法
類別抗寄生蟲藥。貯藏遮光,密封,不得與鐵器接觸
林旦乳膏的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。對照品溶液取林旦對照品約10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加丙酮使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用環已烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性
林旦的含量測定
取本品約0.4g,精密稱定,加乙醇25m,置水浴中加熱使溶解,冷卻,加1mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液oml,輕輕搖勻,靜置10分鐘,加水100ml,加2mol/L硝酸溶液中和,并過量10ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)50ml,搖勻,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo/
林旦乳膏的類別及貯藏方法
類別同林旦。規格1%貯藏密封,在陰涼處保存
林旦的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗寄生蟲藥。貯藏遮光,密封,不得與鐵器接觸制劑林旦乳膏
林旦的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;微臭本品在丙酮、乙醚中易溶,在無水乙醇中溶解,在水中不溶。凝點本品的凝點不低于112℃(通則0613)。
舒林酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約15mg,置試管中,小火加熱數分鐘,即發生二氧化硫的刺激性特臭,并能使濕潤的碘-淀粉試紙(取濾紙條浸入100ml含碘0.5g的新制淀粉指示液中,濕透后取出,干燥,即得)藍色消褪。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則
鹽酸洛貝林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml溶解后,加甲醛溶液1滴,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1197圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加水溶解并稀釋至25ml,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則051
舒林酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為橙黃色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷或甲醇中略溶,在乙醇或乙酸乙酯中微溶,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約15mg,置試管中,小火加熱數分鐘,即發生二氧化硫的刺激性特臭,并能使濕潤的碘-淀粉試紙(取濾紙條浸入100ml含碘0.5g的新制淀粉指示液中,濕透后取出,干燥,即得)藍色消褪。(2
舒林酸片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于舒林酸15mg),照舒林酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm與327nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于舒林酸
賴氨匹林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含80μg的溶液,照
賴氨匹林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含80μg的溶液,照
鹽酸舍曲林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一致(3)本品的乙醇水(1:1)溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸克林霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液對照品溶液取克林霉素對照品,加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液系統適用性溶液取克林霉素對照品與林可霉素對照品各適量,加甲醇制成每1ml中約含克林霉素10mg與林可霉素10mg的混合溶液。色譜條件采
林旦乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
鹽酸舍曲林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在266nm、274nm和282nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集835圖)一
鹽酸洛貝林的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或顆粒狀粉末;無臭;水溶液顯弱酸性反應本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中略溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為56°至-5吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫
鹽酸克林霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+150鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲
鹽酸妥拉唑林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚試液至不再產生沉淀,濾過,沉淀洗凈,烘干,依法測定,熔點為144~149℃(通則0612)。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1193圖)一致。(4
鹽酸阿米替林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2m使溶解,溶液顯紅色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并稀釋制成每1m中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在239nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.51~0.56。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集360圖)一致。(
鹽酸阿普林定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯櫻紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集829圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
醋酸丙氨瑞林的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照品溶液取醋酸丙氨瑞林對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層