簡述奮乃靜的藥物相互作用
1、與哌替啶合用，可加強本品的鎮靜或鎮痛作用。 2、可增強單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥、普萘洛爾和苯妥英的不良反應。 3、與氟西汀、帕羅西汀、舍曲林合用，可出現嚴重的急性帕金森綜合征。 4、與鋰劑合用，可導致衰弱無力、運動障礙、錐體外系反應增強、腦病和腦損傷。 5、可降低苯丙胺、胍乙啶、抗驚厥藥和左旋多巴等的藥效。 6、與曲馬多合用可引起癲癇發作。⑦可逆轉腎上腺素的作用而引起嚴重的低血壓。......閱讀全文
簡述奮乃靜的藥物相互作用
1、與哌替啶合用，可加強本品的鎮靜或鎮痛作用。 2、可增強單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥、普萘洛爾和苯妥英的不良反應。 3、與氟西汀、帕羅西汀、舍曲林合用，可出現嚴重的急性帕金森綜合征。 4、與鋰劑合用，可導致衰弱無力、運動障礙、錐體外系反應增強、腦病和腦損傷。 5、可降低苯丙胺、胍乙
簡述奮乃靜片的藥物相互作用
（1）本品與乙醇或中樞神經抑制藥，尤其是與吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥合用時，可彼此增效。 （2）本品與苯丙胺類藥合用時，由于吩噻嗪類藥具有α腎上腺素受體阻斷作用，后者的效應可減弱。 （3）本品與制酸藥或止瀉藥合用，可降低口服吸收。 （4）本品與抗驚厥藥合用，不能使抗驚厥藥增效。 （
簡述氟奮乃靜的藥物相互作用
氟奮乃靜的藥物相互作用： ①氟奮乃靜與哌替啶合用，可加強本品的鎮靜或鎮痛作用； ②可增強單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥、普萘洛爾和苯妥英的不良反應； ③氟奮乃靜與氟西汀、帕羅西汀、舍曲林合用，可出現嚴重的急性帕金森綜合征； ④氟奮乃靜與鋰劑合用，可導致衰弱無力、運動障礙、錐體外系反應增
簡述鹽酸氟奮乃靜片的藥物相互作用
鹽酸氟奮乃靜片的藥物相互作用： 1．鹽酸氟奮乃靜片與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞抑制作用加強。 2．鹽酸氟奮乃靜片與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓的危險。 3．鹽酸氟奮乃靜片與舒托必利合用，有發生室性心律紊亂的危險，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。 4．鹽酸氟奮乃靜片與阿托品類藥
概述奮乃靜注射液的藥物相互作用
1．奮乃靜注射液與乙醇或中樞神經抑制藥，尤其是與吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥合用時，可彼此增效。 2．奮乃靜注射液與苯丙胺類藥合用時，由于吩噻嗪類藥具有α腎上腺素受體阻斷作用，后者的效應可減弱。 3．奮乃靜注射液與制酸藥或止瀉藥合用，可降低口服吸收。 4．奮乃靜注射液與抗驚厥藥合用，不
簡述奮乃靜的適應癥
一、適應癥 主要用于治療偏執性精神病、反應性精神病、癥狀性精神疾病，單純型及慢性精神分裂癥，也用于治療惡心、嘔吐、呃逆等癥，神經癥具有焦慮緊張癥狀者，亦可用小劑量配合其他藥物治療。 二、用法用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。 三、不良反應 1、常見錐體外系
奮乃靜注射液的相互作用
1．本品與乙醇或中樞神經抑制藥，尤其是與吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥合用時，可彼此增效。 2．本品與苯丙胺類藥合用時，由于吩噻嗪類藥具有α腎上腺素受體阻斷作用，后者的效應可減弱。 3．本品與制酸藥或止瀉藥合用，可降低口服吸收。 4．本品與抗驚厥藥合用，不能使抗驚厥藥增效。 5．本品與抗膽堿藥
鹽酸氟奮乃靜
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為5
簡述奮乃靜片的適應癥
1．對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥或其他精神病性障礙。因鎮靜作用較弱，對血壓的影響較小。適用于器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。 2．止嘔，各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。
關于癸氟奮乃靜注射液的藥物相互作用
一、藥物相互作用? 與其他藥物合用：同時應用吩噻嗪類藥物，可能會增強阿托品或其它類似藥物的作用，因為抗膽堿作用是相加的。可能發生麻痹性腸梗阻，尤其對于老年患者，有時甚至可以致命。暴露于高熱環境或使用磷酸鹽殺蟲劑的患者應慎用氟奮乃靜癸酸酯。 二、藥物過量? 1、過量體征和癥狀 過量的癥狀包
奮乃靜的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加甲醇10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則o901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml
鹽酸氟奮乃靜片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
關于奮乃靜片的簡介
一、奮乃靜片，適應癥為： 1．對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥或其他精神病性障礙。因鎮靜作用較弱，對血壓的影響較小。適用于器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。 2．止嘔，各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。 二、成份 本品主要成份：奮乃
奮乃靜的基本性狀
本品為白色至淡黃色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為94~100℃
奮乃靜的鑒別方法
(1)取本品5mg,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色;放置后,紅色漸褪去。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm與313nm的波長處有最大吸收,在313nm與258nm波長處的吸光度比值應為
奮乃靜的含量測定方法
取本品約0.15g精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.20mg的Ca1H2CIN3OS。
奮乃靜的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5mg,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色;放置后,紅色漸褪去。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm與313nm的波長處有最大吸收,在313nm與258nm波長處的吸光度比值
奮乃靜片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于奮乃靜10mg),置10ml量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使奮乃靜溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液(必要時濾過)對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。
奮乃靜片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于奮乃靜10mg),置10ml量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使奮乃靜溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液(必要時濾過)對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。
鹽酸氟奮乃靜注射液的相互作用
1．本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞抑制作用加強。 2．本品與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓的危險。 3．本品與舒托必利合用，有發生室性心律紊亂的危險，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。 4．本品與鋰鹽合用，可引起意識喪失。
簡述癸氟奮乃靜注射液的禁忌
1、禁忌 懷疑或確診有皮質下腦損傷的病人禁用吩喹嗪類藥物。 吩噻嗪類藥物不應當用于接受大劑量催眠藥物的患者。 昏迷或嚴重抑郁狀態的患者禁用滴加。存在惡液質或肝損害時不能使用氟奮乃靜癸酸酯。 不推薦將氟奮乃靜癸酸酯用于12歲以下的兒童。 滴加禁用于對氟奮乃靜過敏的患者：吩噻嗪衍生物可能產
簡述癸氟奮乃靜注射液的禁忌
1、禁忌 懷疑或確診有皮質下腦損傷的病人禁用吩喹嗪類藥物。 吩噻嗪類藥物不應當用于接受大劑量催眠藥物的患者。 昏迷或嚴重抑郁狀態的患者禁用滴加。存在惡液質或肝損害時不能使用氟奮乃靜癸酸酯。 不推薦將氟奮乃靜癸酸酯用于12歲以下的兒童。 滴加禁用于對氟奮乃靜過敏的患者：吩噻嗪衍生物可能產
簡述奮乃靜注射液的不良反應
1．主要有錐體外系反應，如：震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙等。長期大量用藥可引起遲發性運動障礙。 2．可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為：溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經。可出現口干、視物模糊、乏力、頭暈、心動過速、便秘、出汗等。 3．少見的不良反應有體位性低
關于奮乃靜的鑒別測定介紹
一、來源 本品為4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇，按干燥品計算，含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色至淡黃色的結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在三氯甲烷中極易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶，在稀鹽酸中溶解， 三、熔點
關于奮乃靜的鑒別測定介紹
一、來源 本品為4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇，按干燥品計算，含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色至淡黃色的結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在三氯甲烷中極易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶，在稀鹽酸中溶解， 三、熔點
鹽酸氟奮乃靜的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為1.9~2.3有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻色譜條件
奮乃靜的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。
奮乃靜片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
奮乃靜片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于奮乃靜5mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照奮乃靜項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)避光操作。取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。
奮乃靜片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奮乃靜5mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照奮乃靜項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)避光操作。取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512