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  • 鹽酸克林霉素的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液對照品溶液取克林霉素對照品,加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液系統適用性溶液取克林霉素對照品與林可霉素對照品各適量,加甲醇制成每1ml中約含克林霉素10mg與林可霉素10mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯甲酸(1.5:1)為展開劑測定法吸取上述三種溶液各2pl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色系統適用性要求系統適用性溶液應顯示兩個清晰分離的斑點。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色一致。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集352圖)一致。如發現在1680~1050cm處的吸收峰與對照的圖譜不一致時,可取本品適量,加少量甲醇溶解后,在水浴上蒸干,減壓干燥后測定......閱讀全文

    鹽酸克林霉素的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液對照品溶液取克林霉素對照品,加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液系統適用性溶液取克林霉素對照品與林可霉素對照品各適量,加甲醇制成每1ml中約含克林霉素10mg與林可霉素10mg的混合溶液。色譜條件采用硅

    鹽酸克林霉素膠囊的鑒別方法

    1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則

    鹽酸克林霉素

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+150鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲

    鹽酸克林霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+150鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲

    鹽酸克林霉素膠囊

    性狀本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一

    鹽酸克林霉素膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一

    鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的鑒別方法

    照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。

    鹽酸克林霉素的檢查方法

    結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為3.0~5.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流

    關于鹽酸克林霉素的簡介

      鹽酸克林霉素,是一種有機化合物,化學式為C18H34Cl2N2O5S,是一種抗生素類藥物,為林可霉素的衍生物,自1970年在我國上市,抗菌譜和林可霉素相同,但抗菌作用強,臨床主要用于骨髓炎、厭氣菌引起的感染、呼吸系統感染、膽道感染、心內膜炎、中耳炎、皮膚軟組織感染及敗血癥等。在應用中最常見的不良

    鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸克林霉素棕櫚酸酯

    性狀本品為白色或類白色粉末。本品在乙醇中易溶,在水中溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水溶解并

    鹽酸克林霉素的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+150。

    關于鹽酸克林霉素的性狀介紹

      1、來源  本品為7-氯-6,7,8-三脫氧-6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-L-蘇式-α-D-吡喃半乳辛糖甲苷鹽酸鹽,按無水物計算,含克林霉素(C18H23CIN2O5S)不得少于83.0%。  2、性狀  本品為白色結晶性粉末,無臭。  本品在水中極易溶解,

    鹽酸克林霉素膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于克林霉素0.1g),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含克林霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素80μg的溶液系統適用性溶

    關于鹽酸克林霉素片的簡介

      鹽酸克林霉素片,本品適用于由鏈球菌屬、葡萄球菌屬及厭氧菌等敏感菌株所致的下述感染:中耳炎、鼻竇炎、化膿性扁桃體炎、肺炎;皮膚軟組織感染;在治療骨和關節感染、腹腔感染、盆腔感染、膿胸、肺膿腫、骨髄炎、敗血癥等疾病時,可根據情況單用或與其他抗菌藥聯合應用。

    鹽酸克林霉素的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液對照品溶液取克林霉素對照品,加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液系統適用性溶液取克林霉素對照品與林可霉素對照品各適量,加甲醇制成每1ml中約含克林霉素10mg與林可霉素10mg的混合溶液。色譜條件采

    鹽酸克林霉素的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素1mg的溶液。對照品溶液取克林霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密

    鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的性狀及鑒別方法

    性狀本品為可溶性顆粒。鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。

    鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒

    性狀本品為可溶性顆粒。鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含克林霉素7.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆

    鹽酸克林霉素的類別及貯藏方法

    類別抗生素類藥。貯藏密封保存。制劑鹽酸克林霉素膠囊

    鹽酸克林霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+150鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲

    鹽酸克林霉素膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒。

    關于鹽酸克林霉素片的成份介紹

      1、成份?  本品主要成份為鹽酸克林霉素。  化學名稱:6-(-1甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(s)-氯-6,7,8-三脫氧-L-蘇式-α-D-半乳辛吡喃糖苷鹽酸鹽  分子式:C18H33ClN2O5S·HCl  分子量:461.44  2、性狀?  本品為薄膜衣片

    關于鹽酸克林霉素的鑒別測定介紹

      1、照薄層色譜法(通則0502)試驗。  供試品溶液:取本品,加甲醇制成每1mL中約含10mg的溶液。  對照品溶液:取克林霉素對照品,加甲醇制成每1mL中約含10mg的溶液。  系統適用性溶液:取克林霉素對照品與林可霉素對照品各適量,加甲醇制成每1mL中約含克林霉素10mg與林可霉素10mg的

    關于鹽酸克林霉素的含量測定介紹

      1、含量測定:  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含克林霉素1mg的溶液。  對照品溶液  取克林霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含克林霉素1mg的溶液。  系統適用性溶液、色譜條

    關于鹽酸克林霉素的用法用量介紹

      一、用法用量  口服,成人0.6g~1.8g/日;兒童每日10mg~30mg/kg,分3~4次。  二、適應癥  本品適用于鏈球菌屬、葡萄球菌屬及厭氧菌(包括脆弱擬桿菌、產氣莢膜桿菌、放線菌等)所致的中、重感染,如吸入性肺炎、膿胸、肺膿腫、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染及敗血癥等。  三、副作用  

    鹽酸克林霉素膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于克林霉素0.1g),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸克林霉素含量測定項下。

    鹽酸克林霉素膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反

    關于鹽酸克林霉素的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥  動物實驗顯示本品對胎兒無影響,但在人類孕婦中應用尚缺乏經驗,故在孕婦中仍應慎用。本品可分泌至母乳中,哺乳期婦女確實需要用藥則須暫停哺乳。  2、兒童用藥  小于1個月的小兒不宜應用。  3、老年患者用藥  本品的臨床研究沒有足夠的老年人資料,故不能確定老年人對此藥的反

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