鹽酸阿莫地喹片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與342nm的波長處有最大吸收(3)取本品細粉適量(約相當于阿莫地喹50mg),置分液漏斗中,加水20ml,振搖1分鐘,加濃氨溶液1ml與三氯甲烷25ml,振搖2分鐘,取三氯甲烷層,用三氯甲烷預洗過的脫脂棉濾過,取濾液蒸干,殘留物在105℃千燥1小時,作為供試品;另取鹽酸阿莫地喹對照品適量,同法處理。供試品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿莫地喹50ng),置100ml量瓶中,加水適量,超聲使阿莫地喹溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合......閱讀全文
鹽酸阿莫地喹片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與342nm的波長處有最大吸收(3)取本品細粉適量(約相當于阿莫地喹50mg),置分液漏斗中,加水20ml,振搖
鹽酸阿莫地喹片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與342nm的波長處有最大吸收(3)取本品細粉適量(約相當于阿莫地喹50mg
鹽酸阿莫地喹片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿莫地喹50ng),置100ml量瓶中,加水適量,超聲使阿莫地喹溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
鹽酸阿莫地喹片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與342nm的波長處有最大吸收(3)取本品細粉適量(約相當于阿莫地喹50mg),置分液漏斗中,加水20ml,振搖1分
鹽酸阿莫地喹片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與342nm的波長處有最大吸收(3)取本品細粉適量(約相當于阿莫地喹50mg
鹽酸阿莫地喹片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與342nm的波長處有最大吸收(3)取本品細粉適量(約相當于阿莫地喹50mg
鹽酸阿莫地喹片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿莫地喹50mg),置10ml量瓶中,加水適量,超聲使阿莫地喹溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸阿莫地喹對照品適量,精密稱定
鹽酸阿莫地喹片的類別及貯藏方法
類別抗瘧藥規格0.15g(按C20H2CN2O計)貯藏密封保存。
鹽酸阿莫地喹片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
鹽酸莫雷西嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸莫雷西嗪15mg),加水2ml,振搖使鹽酸莫雷西嗪溶解,濾過,濾液中加1mol/L鹽酸羥胺溶液0.5ml,加5mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液使成堿性,生成白色沉淀,將混合物加熱煮沸幾分鐘,冷卻,加稀鹽酸使成酸性,混合物變為淺紫色,滴加三氯化鐵試液1
鹽酸莫雷西嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸莫雷西嗪15mg),加水2ml,振搖使鹽酸莫雷西嗪溶解,濾過,濾液中加1mol/L鹽酸羥胺溶液0.5ml,加5mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液使成堿性,生成白色沉淀,將混合物加熱煮沸幾分鐘,冷卻,加
鹽酸阿米替林片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水4ml振搖后,濾過,濾液加稀硝酸2滴,再加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成
鹽酸阿普林定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸阿普林定5mg),置小試管中,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下的細粉適量,加水振搖,濾
鹽酸地爾硫?片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸地爾硫?6mg),加鹽酸溶液(9→100)1oml,振搖使鹽酸地爾硫?溶解,濾過,濾液照鹽酸地爾硫?項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的濾液1ml,加水至500ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處
鹽酸地芬尼多片的鑒別檢查方法
鑒別取本品4片,研細,加乙醇20ml,振搖使鹽酸地芬尼多溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣進行以下試驗(1)照鹽酸地芬尼多項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應2)取殘渣加水溶解,加稀硝酸與硝酸銀試液,即生成白凝乳狀沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
磷酸哌喹片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加熱使磷酸哌喹溶解,濾過,取濾液,分為兩等份:份中加硫氰酸銨試液數滴,即生成白色沉淀;另一份中加重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加熱使磷酸哌喹溶解,濾過,取濾液,加氨試
復方鹽酸阿米洛利片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致檢查4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量[約相當于鹽酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl計)5mg],置50m
鹽酸阿普林定片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸阿普林定5mg),置小試管中,加2%枸櫞酸的醋酐溶液(臨用新制)10滴,置水浴上加熱數分鐘,溶液顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
鹽酸阿米替林片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水4ml振搖后,濾過,濾液加稀硝酸2滴,再加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供
阿昔莫司的檢查鑒別方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中阿昔莫司峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光
鹽酸地芬尼多片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品4片,研細,加乙醇20ml,振搖使鹽酸地芬尼多溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣進行以下試驗(1)照鹽酸地芬尼多項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應2)取殘渣加水溶解,加稀硝酸與硝酸銀試液,即生成白凝乳狀沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
鹽酸地爾硫?片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸地爾硫?6mg),加鹽酸溶液(9→100)1oml,振搖使鹽酸地爾硫?溶解,濾過,濾液照鹽酸地爾硫?項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的濾液1ml,加水至500ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
鹽酸喹那普利的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1201圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水100m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.
磷酸哌喹片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去糖衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加熱使磷酸哌喹溶解,濾過,取濾液,分為兩等份:份中加硫氰酸銨試液數滴,即生成白色沉淀;另一份中加重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水5m
復方磷酸萘酚喹片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于青蒿素omg),加無水乙醇10ml,振搖使青蒿素溶解,濾過,取濾液數點于白瓷板上,加1%香草醛硫酸溶液1滴,即顯桃紅色。(2)取含量測定磷酸萘酚喹項下的供試品溶液,照紫外-見分光光度法(通則0401)測定,在341nm與221nm的波長有最大吸收。(3)取本品的細
格列喹酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相適量,超聲使格列喹酮溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液;另取格列喹酮對照品適量,加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20μl,分別注人液相
鹽酸莫雷西嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸莫雷西嗪50mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸莫雷西嗪溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、
鹽酸丙帕他莫的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加藻紅少許,振搖,即顯淺紅色,加二氯甲烷5ml,振搖,二氯甲烷層顯淺紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通
鹽酸莫雷西嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液1滴,立即產生橙紅色沉淀。(2)取本品約15mg,加水2ml溶解后,加1mol/L鹽酸羥胺溶液0.5ml,滴加5mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液使呈堿性生成白色沉淀,將混合物加熱煮沸幾分鐘,冷卻,加稀鹽酸使呈酸性,混合物變為淺紫色,滴加三氯化鐵
鹽酸喹那普利的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°鑒