復方磷酸萘酚喹片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于青蒿素omg),加無水乙醇10ml,振搖使青蒿素溶解,濾過,取濾液數點于白瓷板上,加1%香草醛硫酸溶液1滴,即顯桃紅色。(2)取含量測定磷酸萘酚喹項下的供試品溶液,照紫外-見分光光度法(通則0401)測定,在341nm與221nm的波長有最大吸收。(3)取本品的細粉適量(約相當于萘酚喹50mg),加水10ml,熱使磷酸萘酚喹溶解,濾過,取濾液5ml,加氨試液數滴,濾過J硫酸中和,溶液顯磷酸鹽鑒別(2)和(3)的反應(通則0301)。檢查有關物質Ⅰ照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于萘酚喹0mg),加70%甲醇溶液30ml,充分振搖,濾過,取續濾液,對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用70%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠HF254薄層板,以石油醚-乙酸乙酯二乙胺(20:6:1)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照溶液各40,分別點于同薄......閱讀全文
復方磷酸萘酚喹片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于青蒿素omg),加無水乙醇10ml,振搖使青蒿素溶解,濾過,取濾液數點于白瓷板上,加1%香草醛硫酸溶液1滴,即顯桃紅色。(2)取含量測定磷酸萘酚喹項下的供試品溶液,照紫外-見分光光度法(通則0401)測定,在341nm與221nm的波長有最大吸收。(3)取本品的細
復方磷酸萘酚喹片的檢查方法
有關物質Ⅰ照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于萘酚喹0mg),加70%甲醇溶液30ml,充分振搖,濾過,取續濾液,對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用70%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠HF254薄層板,以石油醚-乙酸乙酯二乙胺(20:6
復方磷酸萘酚喹片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于青蒿素omg),加無水乙醇10ml,振搖使青蒿素溶解,濾過,取濾液數點于白瓷板上,加1%香草醛硫酸溶液1滴,即顯桃紅色。(2)取含量測定磷酸萘酚喹項下的供試品溶液,照紫外-見分光光度法(通則0401)測定,在341nm與221nm的波長有最大吸收。(3)取本品的細粉適
復方磷酸萘酚喹片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于青蒿素omg),加無水乙醇10ml,振搖使青蒿素溶解,濾過,取濾液數點于白瓷板上,加1%香草醛硫酸溶液1滴,即顯桃紅色。(2)取含量測定磷酸萘酚喹項下的供試品溶液,照紫外-見分光光度法(通則0401)測定,在341nm
復方磷酸萘酚喹片的處方
酸萘酚喹(相當于萘酚喹)78.3g(50g)156.6g(100g)蒿素125g料適量適量制成1000片1000片
復方磷酸萘酚喹片的含量測定方法
磷酸萘酚喹照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸萘酚喹20mg),置100ml量瓶中,加0.0lmol/L磷酸溶液適量,振搖使磷酸萘酚喹溶解,用o.omol/Lλ磷酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶
關于復方磷酸萘酚喹片的簡介
復方磷酸萘酚喹片，適用于惡性瘧、間日瘧的治療。 復方磷酸萘酚喹片的成份：磷酸萘酚喹、青蒿素。 復方磷酸萘酚喹片的性狀：本品為淡黃色片。 適應癥：適用于惡性瘧、間日瘧的治療。 用法用量：口服，成人頓服8片(總量含萘酚喹400mg，青蒿素1000mg)。 不良反應：藥后約有5%的病人出現惡
復方磷酸萘酚喹片的類別及貯藏方法
類別抗瘧藥。貯藏密封,在干燥處保存
復方磷酸萘酚喹片的基本性狀
本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡色。
關于復方磷酸萘酚喹的簡介
復方磷酸萘酚喹是一種化學物質。 【主要成份】 復方制劑，其組分為磷酸萘酚喹與青蒿素。 【適應癥】 適用于惡性瘧、間日瘧的治療。 【用法用量】 口服，成人頓服8片（總量含萘酚喹400mg，青蒿素1000mg）。 【不良反應】藥后約有5%的病人出現惡心、胃不適；個別病人服藥后可能有谷丙轉氨酶
不同人群使用復方磷酸萘酚喹片的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥：動物試驗青蒿素類抗瘧藥對組織胚胎期有致畸作用，對妊娠后期胎兒無影響；該藥通過乳汁排出量甚微，推薦劑量對嬰幼兒不會有任何影響，妊娠6個月以上孕婦及哺乳期婦女慎用。 二、兒童用藥：目前尚缺乏詳細的研究資料。 三、老年用藥：目前尚缺乏詳細的研究資料。 四、藥物相互作用：
關于復方磷酸萘酚喹的基本介紹
復方磷酸萘酚喹是一種化學物質。 【主要成份】 復方制劑，其組分為磷酸萘酚喹與青蒿素。 【適應癥】 適用于惡性瘧、間日瘧的治療。 【用法用量】 口服，成人頓服8片（總量含萘酚喹400mg，青蒿素1000mg）。 【不良反應】藥后約有5%的病人出現惡心、胃不適；個別病人服藥后可能有谷丙轉氨酶
關于復方磷酸萘酚喹片的藥理藥動學介紹
1、藥物過量： 如服藥劑量超過推薦劑量的50%，仍視為安全劑量；如超過1倍，少數病人可能出現一過性網織紅細胞下降，一般不需處理；如超過1.5倍以上，必須到醫院由醫生處理。藥物過量時需密切注意敏感指標ALT、AST、ALP和網織紅細胞的監測。 2、復方磷酸萘酚喹片的藥理毒理： 磷酸萘酚喹對各
磷酸哌喹片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加熱使磷酸哌喹溶解,濾過,取濾液,分為兩等份:份中加硫氰酸銨試液數滴,即生成白色沉淀;另一份中加重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加熱使磷酸哌喹溶解,濾過,取濾液,加氨試
關于磷酸萘酚喹片的基本介紹
磷酸萘酚喹片，適應癥為磷酸萘酚喹適用于惡性瘧、間日瘧和抗藥性瘧疾的治療。 一、成份：主要成份是磷酸萘酚喹。化學名稱：4-(7-氯-4-喹啉氨基)-2-特丁氨甲基-5，6，7，8-四氫-1-萘酚二磷酸鹽二水合物。 二、性狀：磷酸萘酚喹片為淡黃色片。 三、適應癥：磷酸萘酚喹適用于惡性瘧、間日瘧
磷酸哌喹片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去糖衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加熱使磷酸哌喹溶解,濾過,取濾液,分為兩等份:份中加硫氰酸銨試液數滴,即生成白色沉淀;另一份中加重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水5m
磷酸哌喹的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,加熱使溶解,放冷,分為兩等份:一份中加硫氰酸銨試液數滴,即生成白色沉淀;另一份中加重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約0.1g,加水50ml,超聲10分鐘
磷酸哌喹片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于磷酸哌喹25mg),精密稱定,置50m1量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸哌喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻
磷酸哌喹片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于磷酸哌喹25mg),精密稱定,置50m1量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸哌喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈
磷酸伯氨喹片的性狀及鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去糖衣后顯橙紅色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm和282nm的波長處有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)為0.97~1.0
磷酸哌喹片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加熱使磷酸哌喹溶解,濾過,取濾液,分為兩等份:份中加硫氰酸銨試液數滴,即生成白色沉淀;另一份中加重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加熱使磷酸哌喹溶解,濾過,取濾液,加氨試
磷酸哌喹片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加熱使磷酸哌喹溶解,濾過,取濾液,分為兩等份:份中加硫氰酸銨試液數滴,即生成白色沉淀;另一份中加重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀(2)取本品的細粉適量(約相當于磷酸哌喹0.1g),加水5ml,加熱使磷酸哌喹溶解,濾過,取濾液,加氨試液使
關于磷酸萘酚喹片的使用情況介紹
一、磷酸萘酚喹片的不良反應：在總量1.0克以下，未見明顯不良反應。個別人服藥后可能出現腹脹，2～4小時消失。 二、磷酸萘酚喹片的禁忌：嚴重肝腎功能不良者禁用。 三、磷酸萘酚喹片的注意事項： 1．肝功能不良者慎用。 2．嚴格按規定藥量服用，不得隨意增加劑量；一個月內不要重復用藥。 四、藥
磷酸伯氨喹的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265m和282nm的波長處有最大吸收,吸收系數(E1)分別為335~350和327~34(2)取本品約0.1g,加水5ml使溶解,置分液漏斗中,加2mol/L氨溶
磷酸哌喹的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色的結晶性粉末;遇光易變色。本品在水中微溶,在無水乙醇或二氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,加熱使溶解,放冷,分為兩等份:一份中加硫氰酸銨試液數滴,即生成白色沉淀;另一份中加重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液
磷酸伯氨喹片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹20mg),置5oml量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸伯氨喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶
磷酸伯氨喹片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹20mg),置5oml量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸伯氨喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、
磷酸伯氨喹片的鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm和282nm的波長處有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)為0.97~1.08(2)取本品的細粉適量(約相當于磷
磷酸伯氨喹片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm和282nm的波長處有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)為0.97~1.08(2)取本品的細粉適量(約相當于磷酸伯
磷酸伯氨喹片鑒別
1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm和282nm的波長處有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)為0.97~1.082)取本品的細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹