關于骨雅司病的簡介
骨雅司病為熱帶傳染病。臨床表現與梅毒相似，但不屬性病，無遺傳性。不侵犯重要的內臟及中樞神經系統，以累及皮膚為主，晚期可侵犯骨骼，青年及兒童較多見。本病流行于中非，南亞，南美等熱帶地區，在中國南方地區有少數病例發生，但已基本絕跡。 病因為雅司螺旋體通過表皮破口侵入體內而發病。雅司螺旋體形態與梅毒螺旋體相似，但傳染力較弱。傳染的主要途徑是密切的接觸，通過擦破的皮膚傳播。早期主要為皮膚損害，如丘疹、膿泡、肉芽腫性或樹膠腫性破壞，而骨雅司則為其后期的表現。其發病率在我國約為雅司病的4.5%～6.5%，也有報導約有10%～20%并發骨關節病變。......閱讀全文
關于 雅司病的病因分析
為病人，青少年多見，系接觸傳染，雅司螺旋體由外傷處侵入人體而感染，并非由性交傳染而非性病。本病流行于中非、南美、東南亞一些熱帶地區，偶也見于溫帶，我國原無此病，第二次世界大戰末期曾流行于江蘇北部淮陰一帶及其鄰近地區。解放后經大力防治，加上群眾生活改善，衛生狀況改善，本病在60年代中期即已基本消滅
關于雅司病的診斷治療介紹
1、診斷 病前有與病人密切接觸史，或流行區居住史，具典型皮疹，診斷不難，一、二期損害可查螺旋體，發病1～2月后血清VDRL或USR有助于診斷。 2、鑒別診斷 本病需與梅毒鑒別，前者有冶游史和性病史，損害的分布與形態和本病不同，可予區別。 3、治療 采用芐星青霉素G，240萬u肌肉1次注
關于雅司病的診斷治療介紹
1、診斷 病前有與病人密切接觸史，或流行區居住史，具典型皮疹，診斷不難，一、二期損害可查螺旋體，發病1～2月后血清VDRL或USR有助于診斷。 2、鑒別診斷 本病需與梅毒鑒別，前者有冶游史和性病史，損害的分布與形態和本病不同，可予區別。 3、治療 采用芐星青霉素G，240萬u肌肉1次注
關于骨軟化癥的簡介
骨軟化癥，osteomalacia，成人的佝僂病。主要表現為骨質軟化，骨樣組織增生，骨骼變形。 病因多為維生素D和鈣、磷缺乏，多見于寒冷貧困地區的經產婦，少數病例是腎小管病變或酶缺乏、肝病、抗驚厥藥等所致。早期表現腰痠腿痛、行動不便、骨骼壓痛，偶有抽搐或麻木，骨質疏松、骨骼變形，并可出現骨折或
關于雅司病的基本信息介紹
雅司病是由雅司螺旋體引起的慢性接觸性傳染病。病原為雅司螺旋體，亦稱纖細螺旋體，形態似梅毒螺旋體，體長10～13μm，螺旋緊密，能活潑運動，在體外不能生長，于特殊培養基中能存活數日而不能增殖。能在～70℃干冰低溫存毒力多年。
雅司病的介紹
雅司病是由雅司螺旋體引起的慢性接觸性傳染病。病原為雅司螺旋體，亦稱纖細螺旋體，形態似梅毒螺旋體，體長10～13μm，螺旋緊密，能活潑運動，在體外不能生長，于特殊培養基中能存活數日而不能增殖。能在～70℃干冰低溫存毒力多年。
雅司病的治療
早期治療，預后良好。周期性復發，遷延多年，有的亦有自愈。 專家們認為雅司病很容易得到控制并可能被根除，因為：該疾病只發生在人類身上； 只剩下少數局限性病灶； 已具備一種經濟有效的強力治療辦法，只需注射一劑長效芐星青霉素； 臨床診斷可靠，僅需對衛生人員稍作培訓； 過去經驗表明，在一些國家可以根除
雅司病的檢查
1、螺旋體檢查 ：從皮疹滲出液找病原體，除去皮痂鈍刀輕刮，以玻片接取血清，薄片作硝酸銀染色或用黑地映光法，顯微鏡下可見到許多螺旋體，雅司螺旋體形態與梅毒螺旋體相仿，但無特殊運動。 2、血清學檢查： 發病1～2月后血清反應(華氏，康氏反應及螺旋制動實驗)均為陽性。 3、與梅毒組織病理極為相似，
雅司病的診斷
病前有與病人密切接觸史，或流行區居住史，具典型皮疹，診斷不難，一、二期損害可查螺旋體，發病1～2月后血清VDRL或USR有助于診斷。
關于高度惡性骨表面成骨源性肉瘤的簡介
高度惡性骨表面骨肉瘤是罕見的表面成骨源性肉瘤，約占所有成骨源性肉瘤的8%。最常見的部位是股骨中部。髓腔一般不受侵犯。X線上，區分骨膜成骨源性肉瘤和高度惡性表面成骨源性肉瘤比較困難。二者相比較，后者的骨化較少且邊緣更不清楚。 組織學表現和預后類似于傳統型成骨源性肉瘤。
關于骨巨細胞瘤的簡介
骨巨細胞瘤在1940年首次被Jaffe發現，為常見的原發性骨腫瘤之一，來源尚不清楚，可能起始于骨髓內間葉組織。骨巨細胞瘤具有較強侵襲性，對骨質的溶蝕破壞作用大，極少數有反應性新骨生成及自愈傾向，可穿過骨皮質形成軟組織包塊，刮除術后復發率高，少數可出現局部惡性變或肺轉移（即所謂良性轉移）。骨巨細胞
關于骨纖維異常增殖癥的簡介
骨纖維異常增殖癥是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病。正常骨組織被吸收，而代之以均質梭形細胞的纖維組織和發育不良的網狀骨骨小梁，可能系網狀骨未成熟期骨成熟停滯或構成骨的間質分化不良所致。
小兒雅司病的治療
采用芐星青霉素G肌內注射，可使病變迅速消退并能防止其復發，對青霉素過敏者可用紅霉素或四環素。晚期雅司的潰瘍需局部使用防腐敷料外科治療，因慢性骨炎和攣縮所致的畸形，需手術治療。
小兒雅司病的介紹
小兒雅司病（yaws）是由雅司密螺旋體引起的非性病性接觸傳播的傳染病，主要臨床表現是痛性皮膚丘疹、潰瘍、結痂以及一定程度的全身皮膚損害等癥狀。晚期患者出現骨和關節的破壞性改變，有時可致皮膚和骨的痛性病變。與梅毒不同的是，雅司不造成母親對嬰兒的傳播。[1]
小兒雅司病的癥狀
雅司病的臨床表現特點是，最初出現1個或多個皮膚損害，然后出現復發，皮膚和骨的非破壞性繼發損害以及在晚期出現皮膚，骨和關節的破壞性改變。 將本病的病原體實驗性地接種于易感的人類志愿者，證實其潛伏期為3～4周，最初螺旋體入侵處皮膚出現一種單發的丘疹，漸擴大成為結節，并變成乳頭狀瘤樣，其表面出現侵蝕
小兒雅司病的檢查
1.病原體檢查 早期病損去痂后取滲出液涂片，暗視野顯微鏡檢查可見密螺旋體，形態酷似梅毒等其他螺旋體。 2.血清學檢查 可采用檢測梅毒螺旋體的方法，如VDRL，USR，RPR試驗或FTA-ABS，FPHA密螺旋體試驗，發病1～2個月后梅毒血清學反應及螺旋體制動試驗均為陽性。 3.其他 根
關于典型成骨源性肉瘤的簡介
典型成骨源性肉瘤一般見于10～20歲年齡段，但在任何年齡都可發生，包括嬰幼兒、兒童以及老年人。男性發病率較高，男女之比約為2∶1。也有在一個家庭中多個成員患病的報道。 臨床表現為疼痛、腫脹、活動受限、皮溫升高。患者也常因一次小的外傷而就醫，但不一定發生病理骨折。 典型成骨源性肉瘤約占所有成骨
關于骨膜成骨源性肉瘤的簡介
骨膜成骨源性肉瘤是發生于皮質表面的成骨源性肉瘤亞型。最常見于股骨干和脛骨干。典型的X線表現為透X線的缺損區，在骨表面上形成碟形的壓跡。骨內膜不受累及。可見日光放射狀骨膜反應和軟組織腫塊。 組織學上，腫瘤呈分葉狀，軟骨性分化很明顯，細胞通常呈中等度的不典型性。通過恰當的手術治療其預后優于傳統型成
骨裂的簡介
1.直接暴力 暴力直接作用于骨骼某一部位而致該部骨折，則往往使受傷部位發生骨折，常伴有不同程度軟組織破壞。 2.間接暴力 間接暴力作用時通過縱向傳導、杠桿作用或扭轉作用使遠處發生骨折，如從高處跌下足部著地時，軀干因重力關系急劇向前屈曲，胸腰脊柱交界處椎體受折刀力的作用而發生壓縮性骨折（傳導
關于多發性骨軟骨瘤病的簡介
多發性外生骨軟骨瘤是一種累及軟骨化骨的以骨骼系統多發性外生性骨疣為特征的常染色體顯性遺傳病，可導致一系列的并發癥如疼痛、畸形、局部血管、神經等的壓迫、骨折、惡變等，嚴重影響患者的生活質量，現如今對本病治療方式、手術時機等未形成統一標準。
關于皮質旁成骨源性肉瘤的簡介
皮質旁成骨源性肉瘤是一種低度惡性的成骨源性肉瘤亞型，約占所有成骨源性肉瘤的4%。大多數患者為女性（占70%），好發年齡段為20～40歲。 腫瘤發生于長骨的表面，最常見于股骨遠端的后內側面。局部腫脹和緩慢增大的腫塊是最常見的主訴，腫塊往往在患者就醫之前就已存在多時。 X線上，腫瘤為位于受累骨表
關于小細胞成骨源性肉瘤的簡介
小細胞成骨源性肉瘤是一種少見的成骨源性肉瘤亞型，其發生率約為1.3%。組織學上，根據主要細胞成分的大小和特點可再分為4型。此型成骨源性肉瘤的特點是由小圓細胞構成，其形態類似于Ewing肉瘤或其他的惡性圓細胞腫瘤。在所有的小細胞成骨源性肉瘤中都可以見到骨樣基質。在16例Mayo Clinic的患者
小兒雅司病的診斷鑒別
由于實驗室檢查結果與梅毒類似，診斷需結合流行病學與病人接觸史及臨床表現，一般診斷不困難。 本病應與梅毒相鑒別，梅毒時家長有不正當性行為史，皮損等也不同，可資鑒別，此外應與麻風，皮膚利什曼病，結核相區別。 梅毒(syphilis)是由梅毒螺旋體感染人體而發生的常見性傳播疾病，已經問世數百年了，
雅司病的臨床表現
1.第一期母雅司期 感染后潛伏期約為2～3周，在潛伏期病人感頭痛、倦怠及發熱，在螺旋體入侵處出現丘疹，漸增大為結節，上覆有厚薄不一的深褐色痂，常單個，如楊莓大，質硬如橡皮，間有擴大或增殖成圓形或環形小片肉芽腫，或潰破形成邊緣微高的淺潰瘍，上覆厚痂，直徑可達3～4cm，有癢或痛感，稱母雅司，在其
小兒雅司病的發病機制
本病的傳染源為病人，在非洲的一些人類雅司病和地方性梅毒流行區，有一些非人類靈長目動物血清中有對雅司螺旋體的抗體，當受損的皮膚接觸活動性雅司病變滲出物時，即可受到感染，昆蟲叮咬，擦傷，或損傷會促進從已受感染的接觸者獲得雅司螺旋體的自然感染，最可能的是通過直接或間接受早期雅司損害污染的手指獲得感染，
雅司病有哪些病因
為病人，青少年多見，系接觸傳染，雅司螺旋體由外傷處侵入人體而感染，并非由性交傳染而非性病。本病流行于中非、南美、東南亞一些熱帶地區，偶也見于溫帶，我國原無此病，第二次世界大戰末期曾流行于江蘇北部淮陰一帶及其鄰近地區。解放后經大力防治，加上群眾生活改善，衛生狀況改善，本病在60年代中期即已基本消滅
關于骨、關節結核病灶清除術的簡介
骨、關節結核病灶清除術，即用手術方法直接進入結核病灶，盡可能地清除冷膿腫、死骨、結核性肉芽組織、壞死組織以及增生肥厚的滑膜組織。病灶清除術可以達到下列目的：徹底切除某些骨、關節（如股骨大轉子）結核病灶，使之于短期內愈合。某些骨、關節（如脊柱）結核，由于解剖關節，雖難以徹底切除，但可清除大部分，制
小兒雅司病的并發癥
合并骨膜炎，多指性關節炎，皮損后可留下色素脫失性萎縮性瘢痕或皮膚攣縮，皸裂，晚期病例可發生長骨骨膜或骨質樹膠腫性損害，引起骨質疏松，甚至形成腔隙，偶致腭穿孔或鼻骨，咽部損害，也可引起關節周圍纖維瘤樣結節和關節積液。
小兒雅司病的發病原因
本病的病原體是一種密螺旋體，其物理特性與梅毒螺旋體相仿，其螺旋的平均直徑為0.13～0.15micro；m，長10～13micro；m，在暗視野顯微鏡下可見該螺旋體能活躍地運動。
雅司病的鑒別診斷及治療
鑒別診斷 本病需與梅毒鑒別，前者有冶游史和性病史，損害的分布與形態和本病不同，可予區別。 治療 早期治療，預后良好。周期性復發，遷延多年，有的亦有自愈。 專家們認為雅司病很容易得到控制并可能被根除，因為：該疾病只發生在人類身上； 只剩下少數局限性病灶； 已具備一種經濟有效的強力治療辦法，