鹽酸金剛乙胺
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解鑒別(1)取本品0.1g,加氫氧化鈉試液2ml,振搖使成油珠狀,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水20ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液50ml制成的對照液比較,不得更深(0.05%)。銨鹽取本品2.5g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,取2ml,加氫氧化鈉試液2ml,振搖使成油珠狀,加三氯甲烷2ml提取,靜置約5分......閱讀全文
鹽酸金剛乙胺糖漿的性狀
本品為無色至淡黃色澄清的濃厚液體，帶芳香氣味，味酸甜。
鹽酸金剛乙胺糖漿的規格
100ml：1g，50ml：0.5g
鹽酸金剛乙胺糖漿的禁忌
對金剛烷系列藥物（包括金剛烷胺和金剛乙胺等）過敏的患者禁用。
鹽酸金剛乙胺糖漿的用法用量
本品為口服制劑，用法與用量如下： 1. 成年人和兒童的預防用藥： 成年人：本品推薦給成年人的劑量是100mg（即10ml），每日二次。對于嚴重的肝功能不全、 腎衰竭（Crcl≤10ml/min）患者及中老年家庭護理患者，推薦劑量為每日100mg（即10ml）。目前，還沒有多劑量的數據可以證實對于
鹽酸金剛乙胺糖漿的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密閉保存。 包裝 藥用塑料瓶包裝，50ml/瓶，100ml/瓶。
鹽酸金剛乙胺糖漿的適應癥
1. 預防和治療成人A型流感病毒感染。 2. 預防兒童A型流感病毒感染。 1. 預防：在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中，發現本藥能安全有效的預防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。本藥不能完全阻止A型流感病毒的宿主免疫反應，服用本藥的個體對自然發病或接種仍會持續免疫反應，但
鹽酸金剛乙胺糖漿的藥理作用
藥理作用 鹽酸金剛乙胺為合成的抗病毒藥，主要對A型流感病毒具有活性。本品的作用機理尚不完全清楚，可能是通過抑制病毒脫殼，從而在病毒復制的早期環節起作用。遺傳學研究提示，由病毒顆粒M2基因編碼的一種蛋白，在金剛乙胺抑制敏感A型流感病毒中起重要作用。本品不影響滅活的A型流感病毒疫苗的免疫原性。 毒理
鹽酸金剛乙胺糖漿的不良反應
本品為口服制劑，用法與用量如下： 1. 成年人和兒童的預防用藥： 成年人：本品推薦給成年人的劑量是100mg（即10ml），每日二次。對于嚴重的肝功能不全、 腎衰竭（Crcl≤10ml/min）患者及中老年家庭護理患者，推薦劑量為每日100mg（即10ml）。目前，還沒有多劑量的數據可以證實對于
鹽酸金剛乙胺糖漿的注意事項
據報道，有癲癇病史的患者服用鹽酸金剛烷胺后，癲癇發作的發病率增加了。在本品臨床試驗中，對部分有癲癇發作史的患者沒有服用抗驚厥藥而用金剛乙胺觀察，發現癲癇樣發作仍有活動，疾病發作時，應停用本品。 對腎和肝功能不全者，金剛乙胺的安全性和藥物動力學僅僅是服用單一劑量后評價的。在無尿的腎功能衰竭患者一次
鹽酸金剛乙胺糖漿的規格及用法用量
規格 100ml：1g，50ml：0.5g 用法用量 本品為口服制劑，用法與用量如下： 1. 成年人和兒童的預防用藥： 成年人：本品推薦給成年人的劑量是100mg（即10ml），每日二次。對于嚴重的肝功能不全、 腎衰竭（Crcl≤10ml/min）患者及中老年家庭護理患者，推薦劑量為每日1
鹽酸金剛乙胺糖漿的藥物相互作用
西米替丁 其慢性的作用在金剛乙胺的代謝是未知的。當正常的健康成人服用單一劑量100mg的本品，1小時后開始服用西米替丁（300mg每日四次），總體的單一劑量的金剛乙胺表觀清除率減少了18％（與沒有服用西米替丁的相同條件的受試者總體金剛乙胺表觀清除率作對照）。 撲熱息痛 給幾位健康志愿者服用本品（
鹽酸金剛乙胺糖漿的禁忌及注意事項
禁忌 對金剛烷系列藥物（包括金剛烷胺和金剛乙胺等）過敏的患者禁用。 注意事項 據報道，有癲癇病史的患者服用鹽酸金剛烷胺后，癲癇發作的發病率增加了。在本品臨床試驗中，對部分有癲癇發作史的患者沒有服用抗驚厥藥而用金剛乙胺觀察，發現癲癇樣發作仍有活動，疾病發作時，應停用本品。 對腎和肝功能不全者
鹽酸金剛乙胺糖漿的性狀及適應癥
性狀 本品為無色至淡黃色澄清的濃厚液體，帶芳香氣味，味酸甜。 適應癥 1. 預防和治療成人A型流感病毒感染。 2. 預防兒童A型流感病毒感染。 1. 預防：在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中，發現本藥能安全有效的預防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。本藥不能完全阻止A
鹽酸金剛乙胺糖漿的適應癥及規格
適應癥 1. 預防和治療成人A型流感病毒感染。 2. 預防兒童A型流感病毒感染。 1. 預防：在年滿1歲的兒童、健康成人和老年病人的對照研究中，發現本藥能安全有效的預防不同亞族A型流感病毒傳染引起的癥狀和體征。本藥不能完全阻止A型流感病毒的宿主免疫反應，服用本藥的個體對自然發病或接種仍會持續免
鹽酸金剛乙胺糖漿的藥代動力學
據Physician’s Desk Reference（57版介紹），雖然鹽酸金剛乙胺的藥代動力學已經非常清楚，但尚沒有有效的藥效學數據來建立一個血漿濃度與它的抗病毒效果之間的關系。 片劑和糖漿劑口服后吸收是相同的，即單一劑量100mg鹽酸金剛乙胺口服吸收后血藥濃度峰值為74±22ng/ml（范
鹽酸乙胺丁醇
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
鹽酸乙胺丁醇膠囊
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
鹽酸乙胺丁醇膠囊介紹
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
使用鹽酸乙胺丁醇過量介紹
1、藥物過量主要表現為【不良反應】中所述癥狀，重癥者可發生永久性視神經萎縮。 2、藥物過量的處理： （1）停藥。 （2）對癥處理： ①球后視神經炎者可用維生素B6、復合維生素及鋅銅制劑等。 ②恢復視力，可選用地塞米松5mg，每日靜滴或球后注射；妥拉蘇林12.5mg，每日球后注射；氫化可
關于鹽酸乙胺丁醇的簡介
鹽酸乙胺丁醇，是一種有機化合物，化學式為C10H26Cl2N2O2，是一種抗結核病藥。 基本信息： 化學式：C10H26Cl2N2O2 分子量：277.232 CAS號：1070-11-7 EINECS號：213-970-7
鹽酸乙胺丁醇的檢查方法
酸度取本品適量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.4~4.0。(+)2-氨基丁醇(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解
鹽酸乙胺丁醇的檢查方法
(+)2-氨基丁醇(雜質Ⅰ)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加甲醇使鹽酸乙胺丁醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸乙胺丁醇50mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液與系統適用性要求見鹽酸乙胺丁醇(+)2-氨基丁醇(雜質I)項下色譜條件采用硅膠G
鹽酸乙胺丁醇的副作用介紹
1、主要為球后視神經炎，表現為神敏度降低、辨色力受損、視野縮窄、出現暗點。應提醒病人，發現視力異常，應及時報告醫生。 2、胃腸道反應，有惡心、嘔吐、腹瀉等。 3、偶見過敏反應。有肝功能損害、下肢麻木、關節痛、粒細胞減少以及幻覺、不安、失眠等精神癥狀或高尿酸血癥等。 4、糖尿病患
關于鹽酸乙胺丁醇的性狀介紹
1、來源 本品為[2R,2[S-(R*,R*)]-R]-(+)2,2'-(1,2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽，按干燥品計算，含C10H24N2O2?2HCI不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，略有引濕性。 本品在水中極易溶解，在乙醇中
關于鹽酸乙胺丁醇的檢查介紹
1、酸度 取本品適量，加水制成每1mL中含50mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為3.4~4.0。 (+)2-氨基丁醇（雜質Ⅰ） 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50mg的溶液。 對照品溶液：取雜質
鹽酸乙胺丁醇的計算化學數據
氫鍵供體數量：6 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：9 拓撲分子極性表面積（TPSA）：64.5 重原子數量：16 表面電荷：0 復雜度：109 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：2 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵立構中心數量：0 不確定化學鍵立構中心數量
鹽酸乙胺丁醇的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。
鹽酸乙胺丁醇的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水2m溶解后,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸乙胺丁醇的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置50m量瓶中,加水20ml使溶解,加硫酸銅試液1.8ml,邊振搖邊加人氫氧化鈉試液7ml,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(每分鐘4500轉),精密量取上清液10ml,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)(取氯化銨70g,加水300m1溶解后,加濃氨溶液100ml,再加水稀釋至1
鹽酸乙胺丁醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2m溶解后,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品適量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),p