鹽酸美西律注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。......閱讀全文
鹽酸美西律注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸美西律的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃。
鹽酸美西律膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末。
鹽酸美西律片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸美西律注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加碘試液2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液
關于鹽酸美西律注射液的基本介紹
鹽酸美西律注射液，適應癥為主要用于急性室性心律失常，如持續性室性心動過速。應避免用于無癥狀的室性早博。 1、成份? 本品主要成份鹽酸美西律，化學名為1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺鹽酸鹽。 2、性狀? 本品為無色的澄明液體。 3、適應癥? 主要用于急性室性心律失常，如持續性室性
鹽酸美西律注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加碘試液2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸美西律注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加碘試液2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液
鹽酸美西律的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m1溶解后,加碘試液2滴,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液,照
鹽酸美西律注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸美西律5mg的溶液對照溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,精密量取1ml,置200ml量瓶中,
鹽酸美西律片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,攪拌,使鹽酸美西律溶解,濾過,濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照
鹽酸美西律膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,振搖,濾過;濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。檢查應符合膠囊劑項下有
鹽酸美西律的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m1溶解后,加碘試液2滴,即生成棕紅色沉淀。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.4mg的溶液,照
鹽酸納洛酮注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸美沙酮注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸嗎啡注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體;遇光易變質。
鹽酸氯丙嗪注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
鹽酸氯胺酮注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸普魯卡因注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸多巴胺注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸多巴酚丁胺注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸雷尼替丁注射液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄明液體。
關于鹽酸美西律膠囊的基本介紹
鹽酸美西律膠囊，適應癥為主要用于慢性室性心律失常，如室性早博、室性心動過速。 1、適應癥? 主要用于慢性室性心律失常，如室性早博、室性心動過速。 2、用法用量 口服：首次200～300mg，必要時2小時后再服100～200mg。一般維持量每日約400～800mg，分2～3次服。成人極量為
鹽酸美西律注射液的藥理毒理介紹
屬Ⅰb類抗心律失常藥，可以抑制心肌細胞鈉內流，降低動作電位0相除極速度，縮短浦氏纖維的有效不應期。在心臟傳導系統正常的病人中，美西律對心臟沖動的產生和傳導作用不大，臨床試驗中未發現美西律引起Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯。美西律不延長心室除極和復極時程，因此可用于QT間期延長的室性心律失常。該藥具有抗心
鹽酸美西律注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置200m1量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸美西律對照品適量,精密稱定,加0. olmo/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液測定法取供試品溶液與對照品溶液,在261n
鹽酸美西律注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加碘試液2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸美西律注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加碘試液2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)
鹽酸美西律膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,振搖,濾過;濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。
鹽酸美西律片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸美西律0.5g),加水10ml,攪拌,使鹽酸美西律溶解,濾過,濾液照鹽酸美西律項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收
二鹽酸奎寧注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體