鹽酸班布特羅的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則402)。如不一致,取本品與對照品適量,分別加丙酮-水(6:1)溶液使溶解,置冰浴中,待結晶析出,濾過,濾渣經50℃減壓干燥后,再測定(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
鹽酸班布特羅的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖
鹽酸班布特羅
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙酸乙酯或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸班布特羅片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅0.4mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收
鹽酸班布特羅片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅0.4mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,
鹽酸班布特羅的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙酸乙酯或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸班布特羅片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅0.4mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,
鹽酸班布特羅的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更深;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關
鹽酸班布特羅的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙酸乙酯或丙酮中幾乎不溶。
鹽酸班布特羅的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品
鹽酸班布特羅片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸班布特羅50mg),置5om量瓶中,加流動相適量,振搖,使鹽酸班布特羅溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件與系統適用性要求
鹽酸班布特羅的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.39mg的C18H29N3O3·HCl
鹽酸班布特羅的類別及貯藏方法
類別2受體激動劑貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸班布特羅片
鹽酸班布特羅的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙酸乙酯或丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色的沉淀。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含0.40mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸班布特羅片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸班布特羅片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50m1量瓶中,加水適量,充分振搖使鹽酸班布特羅溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅40g的溶液。對照品溶液取鹽酸班布特羅對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
鹽酸班布特羅片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅0.4mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小
鹽酸班布特羅的類別制劑及貯藏方法
類別2受體激動劑貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸班布特羅片
鹽酸班布特羅片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸班布特羅。規格(1)10mg(2)20mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸班布特羅片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸班布特羅0.4mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm的波長處有最大吸收,
鹽酸班布特羅口服液的用法用量
每晚睡前口服一次，成年人初始劑量為10mg，根據臨床效果，在用藥1～2周后可增加到20mg。腎功能不全（GFR50ml/分腎小球濾過率）的病人，初始劑量建議用5.0mg。
鹽酸班布特羅口服液的相互作用
（1）與其他擬交感胺類藥合用作用加強，毒性增加。（2）不宜與腎上腺素能受體阻滯劑（如心得安）合用。
鹽酸班布特羅口服液的注意事項
（1）對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機能亢進癥的患者，應慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制。（2）肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本藥。（3）患有腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應當減少。
鹽酸班布特羅口服液的藥理作用
本品為腎上腺素β2受體激動劑——特布他林的前體藥物，口服吸收后在酶的作用下，代謝為特布他林。特布他林主要激活β2受體，從而導致支氣管平滑肌松弛。另外，本品還具有抑制肥大細胞釋放炎癥介質的作用。重復給藥毒性：Wistar和Beagle犬分別連續經口給予鹽酸班布特羅劑量達108mg/kg/d和34.
鹽酸班布特羅口服液的相互作用
1 由于班布特羅可部分抑制血漿中膽堿酯酶活性，故可延長琥珀酰膽堿的肌肉松弛作用，并具有劑量依賴性，但可恢復。2 不宜與腎上腺素能受體阻滯劑合用。3 由于β2受體激動劑會增加血糖濃度，同時患有糖尿病者，服用本品時建議調整降糖藥物。4 與其他擬交感胺類藥合用作用加強，毒性增加。
鹽酸班布特羅口服液的不良反應
有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣和心悸等，但本藥較其它同類藥物不良反應為輕。其強度與劑量正相關，在治療最初1～2周內大多數副作用自行消失。極少數人可能會出現轉氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等。
簡述鹽酸替羅非班的使用禁忌
鹽酸替羅非班禁用于對其任何成份過敏的患者。 由于抑制血小板聚集可增加出血的危險，所以鹽酸替羅非班禁用于有活動性內出血、顱內出血史、顱內腫瘤、動靜脈畸形及動脈瘤的患者；也禁用于那些以前使用鹽酸替羅非班出現血小板減少的患者。
關于鹽酸替羅非班的基本介紹
鹽酸替羅非班，一種化學藥品名稱， 英文名稱為Tirofiban Hydrochloride,白色粉末，適用于不穩定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人等。預防心臟缺血事件，同時也適用于冠脈缺血綜合征病人進行冠脈血管成形術或冠脈內斑塊切除術，以預防與經治冠脈突然閉塞有關的心臟缺血并發癥。 1、藥品名稱
使用鹽酸替羅非班過量的介紹
臨床試驗中，曾由于疏忽導致替羅非班過量，分別發生在推注和負荷滴注時，為推薦劑量的5倍和2倍，及0.15μg/kg/min的維持滴注速率的9.8倍。 過量用藥最常見的表現是出血，主要是輕度的粘膜皮膚出血和心導管部位的輕度出血（參見注意事項，出血的預防）。 過量使用替羅非班時，應根據患者的臨床情
鹽酸班布特羅口服液的藥代動力學
口服鹽酸班布特羅后，大約口服劑量的20%被吸收。吸收后被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力，在肺組織內也進行鹽酸班布特羅棗特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥后，約7小時可以達到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度，半衰期為17小時左右
注射用鹽酸替羅非班的簡介
注射用鹽酸替羅非班，本品與肝素聯用，適用于不穩定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人，預防心臟缺血事件，同時也適用于冠脈缺血綜合征病人進行冠脈血管成形術或冠脈內斑塊切除術，以預防與經治冠脈突然閉塞有關的心臟缺血并發癥。 由于抑制血小板聚集可增加出血的危險，所以鹽酸替羅非班禁用于有活動性內出現、顱內出血