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  • 鹽酸萘甲唑啉的類別及貯藏

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    鹽酸萘甲唑啉的類別及貯藏

    類別血管收縮藥貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸萘甲唑啉的類別制劑及貯藏

    類別血管收縮藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸萘甲唑啉滴眼液(2)鹽酸萘甲唑啉滴鼻液

    鹽酸萘甲唑啉滴眼液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸萘甲唑啉。規格(1)0.05%(2)0.1%貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸萘甲唑啉

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則

    鹽酸羥甲唑啉的類別及貯藏方法

    類別α腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密閉保存

    鹽酸羥甲唑啉的類別及貯藏方法

    類別α腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密閉保存

    鹽酸萘甲唑啉滴眼液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品

    鹽酸萘甲唑啉的鑒別檢查

    鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.

    鹽酸萘甲唑啉的性狀劑及鑒別

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則

    鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸羥甲唑啉。規格(1)3ml:1.5mg(2)5ml:2.5mg(3)10ml貯藏遮光,密閉保存。

    鹽酸羥甲唑啉噴霧劑的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸羥甲唑啉。規格(1)10ml:5mg,每瓶總噴次80次,每噴含鹽酸陘甲唑啉0.05mg(2)10ml:5mg,每瓶總噴次150次,每噴鹽酸羥甲唑啉0.033mg(3)10ml:5mg,每瓶總噴次120每噴含鹽酸羥甲唑啉0.037mg(4)5ml:2.5mg,每瓶總次75次,每噴含鹽酸羥甲唑

    鹽酸萘甲唑啉的性狀鑒別檢查

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則

    鹽酸萘甲唑啉的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中不溶。

    鹽酸萘甲唑啉滴眼液的檢查方法

    pH值應為5.5~7.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。

    鹽酸萘甲唑啉滴眼液的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml(0.1%規格)或10ml(0.05%規格),置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸萘甲唑啉對照品約25ng,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖

    鹽酸萘甲唑啉的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,加稀鹽酸數滴與水5ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即發生紫紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集385圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)

    鹽酸萘甲唑啉的和含量測定

    取本品約0.2g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml,振搖溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于24.67mg的C14H14N2·HCl

    鹽酸萘甲唑林滴鼻液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸萘甲唑啉。規格(1)0.05%(2)0.1%貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸萘甲唑林滴鼻液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸萘甲唑啉。規格(1)0.05%(2)0.1%貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸萘甲唑林滴鼻液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸萘甲唑啉。規格(1)0.05%(2)0.1%貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸萘甲唑林滴鼻液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸萘甲唑啉。規格(1)0.05%(2)0.1%貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸安他唑啉的類別及貯藏方法

    類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸萘甲唑啉滴眼液性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品

    鹽酸賽洛唑啉所屬類別及貯藏方法

    類別血管收縮藥。貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸萘甲唑啉滴眼液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照

    鹽酸萘甲唑啉滴眼液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    鹽酸萘甲唑啉滴眼液的鑒別方法

    (1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶

    鹽酸萘甲唑啉滴眼液的鑒別方法

    (1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5ml,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶

    鹽酸萘甲唑啉的和含量測定方法

    酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有

    鹽酸安他唑啉片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸安他唑啉。規格0.1g貯藏遮光,密封保存。

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