鹽酸麻黃堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉溶液1ml,即顯藍紫色;加乙醚1ml,振搖后,放置,乙醚層即顯紫紅色,水層變成藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集387圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯黃色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紅色;如顯淡紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色。溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清硫酸鹽取本品1.0g,依法檢査(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置50m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml......閱讀全文
鹽酸偽麻黃堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm、257mm與263nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集642圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸堿度取本品0.20g,
鹽酸麻黃堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉溶液1ml,即顯藍紫色;加乙醚1ml,振搖后,放置,乙醚層即顯紫紅色,水層變成藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集387圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本
鹽酸麻黃堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為217~220℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為33至-35.5°。鑒別(1)取本品約10mg,
鹽酸偽麻黃堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。鑒別(1)取本品,加水制
鹽酸麻黃堿滴鼻液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)。
鹽酸麻黃堿注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)、(3項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1m中約含
鹽酸偽麻黃堿的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯淡紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色;如顯黃色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為紅色。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清,幾乎無乳光,無色;如顯渾
鹽酸麻黃堿的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯黃色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紅色;如顯淡紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色。溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清硫酸鹽取本品1.0g,依法檢査(通
鹽酸麻黃堿注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)、(3項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流
鹽酸麻黃堿滴鼻液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)。
鹽酸麻黃堿的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉溶液1ml,即顯藍紫色;加乙醚1ml,振搖后,放置,乙醚層即顯紫紅色,水層變成藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集387圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸偽麻黃堿的鑒別方法
(1)取本品,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm、257mm與263nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集642圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸麻黃堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為217~220℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為33至-35.5°。鑒別(1)取本品約10mg,
鹽酸偽麻黃堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。鑒別(1)取本品,加水制
鹽酸麻黃堿滴鼻液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)。其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)。
鹽酸麻黃堿注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1m中約含鹽酸麻黃堿0.9mg的溶液,對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸麻黃堿9μg的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸麻黃堿有關物
鹽酸麻黃堿滴鼻液的鑒別方法
(1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸麻黃堿注射液的鑒別方法
(1)取本品,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)、(3項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸環丙沙星的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液對照品溶液取環丙沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L
鹽酸氯胺酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm與277nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.
鹽酸納洛酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品約1mg,加水1ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液滴,即顯藍綠色(3)在105℃下干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集646圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(
鹽酸雷尼替丁的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加水制成每1m中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm與314mm的
鹽酸多巴酚丁胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2m1溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色,再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集346圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取溶液的澄清度項下的溶液,依法測定(通則
鹽酸可卡因的鑒別檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L0.50ml,應變為黃色肉桂酰可卡因與其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗處
鹽酸嗎啡的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加鉬硫酸試液0.5ml,即顯紫色,繼變為藍色,最后變為棕綠色。(3)取本品約1mg,加水1ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色(與可待因的區別)(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集344圖)一致(5)
鹽酸普魯卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色;熱至油狀物消失后,放冷,加鹽酸酸化,即析出白色沉淀2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集39圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
鹽酸阿糖胞苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品
鹽酸氯丙嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴即顯紅色,漸變淡黃色(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm與306m的波長處有最大吸收,在254mm的波長處吸光度約為0.46(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
鹽酸多巴胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含30gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集34
鹽酸美沙酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml使溶解,加甲基橙指示液2ml,即生成黃色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照