鹽酸奧布卡因滴眼液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸奧布卡因對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含40g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求理論板數按鹽酸奧布卡因峰計算不低于3000。其他見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
鹽酸奧布卡因滴眼液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸奧布卡因對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含40g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求理論板數按鹽酸奧布卡因峰計算不低于3000。
鹽酸奧布卡因滴眼液
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)本品顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308
鹽酸奧布卡因的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.49mg的C17H28N2O3·HCl
鹽酸奧布卡因滴眼液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置100mn量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,再精密量取5ml,置10ml量瓶中,用水稀釋
鹽酸奧布卡因滴眼液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄明液體。
鹽酸奧布卡因滴眼液的鑒別方法
(1)本品顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308nm的波長處有最大吸收
鹽酸奧布卡因滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308nm的波長處有最大吸收檢查pH值應
鹽酸奧布卡因
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光或空氣色漸變深。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃鑒別(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分
鹽酸奧布卡因滴眼液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸奧布卡因。規格(1)1ml:4mg(2)5ml:20mg(3)0.5ml貯藏遮光,密封保存
鹽酸奧布卡因滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)本品顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308
鹽酸奧布卡因滴眼液的類別規格及雜質類型
供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。類別同鹽酸奧布卡因。規格(1)1ml:4mg(2)5ml:20mg(3)0.5ml貯藏遮光,密封保存雜質質IH,N4-氨基-3-丁氧基苯甲酸
鹽酸奧布卡因滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)本品顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308
鹽酸奧布卡因的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精
鹽酸左布比卡因的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐20m使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.49mg的C18H28N2O·HCl
鹽酸奧布卡因的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光或空氣色漸變深。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃。
鹽酸奧布卡因的鑒別方法
(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致(光譜集316圖)。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
鹽酸奧布卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致(光譜集316圖)。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒
鹽酸奧布卡因的類別及貯藏方法
類別局麻藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
鹽酸奧布卡因的雜質及制劑類型
制劑(1)鹽酸奧布卡因滴眼液(2)鹽酸奧布卡因凝膠雜質質IH2NH3CC1H15NO3209.24 4-氨基-3-丁氧基苯甲酸
鹽酸奧布卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光或空氣色漸變深。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃鑒別(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分
鹽酸奧布卡因的性狀 及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光或空氣色漸變深。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃鑒別(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分
鹽酸左布比卡因注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸左布比卡因20Hg的溶液對照品溶液取鹽酸左布比卡因對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質
鹽酸左布比卡因
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每nl中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-11.0°至-14.0°。鑒別(1)取本品,精密稱定,按干燥品計算,加o.0lmol/L
鹽酸卡替洛爾滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾16μg的溶液對照品溶液取鹽酸卡替洛爾對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含鹽酸卡替洛爾16g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在252nm的波長處分別測定吸光度
鹽酸利多卡因的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照品溶液取利多卡因對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件見2,6-二甲基苯胺項下。檢測波長為254nm系統適用性要求理論板數按利
鹽酸羅哌卡因的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水10m與乙醇oml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.09mg的C17H26N2O·HCl
電位滴定法檢測鹽酸布比卡因的含量
1 前言 鹽酸布比卡因是一種藥物，主要用于手術局部麻醉和手術后鎮痛。藥品的含量測定是評價藥品質量、判斷藥物優劣和保證藥品療效的重要手段，因此，能快速而準確的測定出藥品的含量是非常有意義的。本文用電位滴定法來檢測鹽酸布比卡因的含量，操作簡單、結果準確。 1 儀器與試劑 1.1
電位滴定法檢測鹽酸布比卡因的含量
鹽酸布比卡因是一種藥物，主要用于手術局部麻醉和手術后鎮痛。藥品的含量測定是評價藥品質量、判斷藥物優劣和保證藥品療效的重要手段，因此，能快速而準確的測定出藥品的含量是非常有意義的。本文用電位滴定法來檢測鹽酸布比卡因的含量，操作簡單、結果準確。 1 儀器與試劑 1.1 儀器 GT5
鹽酸利多卡因凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因40mg),精密稱定,置20ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸利多卡因含量測定項下。
鹽酸環丙沙星滴眼液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品3ml(約相當于環丙沙星9ng),置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取環丙沙星對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含環丙沙星0.09mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸環