關于丁丙諾啡透皮貼劑的禁忌介紹
丁丙諾啡透皮貼劑在下列情況下禁用： 1、已知對活性成份丁丙諾啡或任何其他輔料過敏的患者； 2、阿片類藥物依賴的患者和麻醉藥的替代治療； 3、呼吸中樞和功能嚴重受損或可能出現這種情況的患者； 4、對正在使用單胺氧化酶抑制劑或在前兩周內使用過單胺氧化酶抑制劑的患者； 5、肌無力的患者； 6、震顫性譫妄的患者。......閱讀全文
關于丁丙諾啡透皮貼劑的禁忌介紹
丁丙諾啡透皮貼劑在下列情況下禁用： 1、已知對活性成份丁丙諾啡或任何其他輔料過敏的患者； 2、阿片類藥物依賴的患者和麻醉藥的替代治療； 3、呼吸中樞和功能嚴重受損或可能出現這種情況的患者； 4、對正在使用單胺氧化酶抑制劑或在前兩周內使用過單胺氧化酶抑制劑的患者； 5、肌無力的患者；
關于丁丙諾啡透皮貼劑的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）妊娠 尚無孕婦使用丁丙諾啡透皮貼劑后的資料。動物實驗已表明有生殖毒性。人體應用的潛在毒性未知。 對于懷孕末期，即使用很短時間的高劑量的丁丙諾啡也可以導致新生兒的呼吸抑制。在妊娠最后3個月內長期應用丁丙諾啡可能導致新生兒出現戒斷綜合征。因此在懷孕期間或者計劃
關于丁丙諾啡透皮貼劑的基本介紹
丁丙諾啡透皮貼劑，用于非阿片類止痛劑不能控制的慢性疼痛。 1、成份：本品主要成份為丁丙諾啡 化學名稱： （2S）-2-[17-(環丙甲基〉-4,5α-環氧-3-羥基-6α, 14-橋亞乙基 -14α-嗎啡喃-7 α-基]--3、3-二甲丁烷-2-醇 分子式：C29H41N04 分子量：4
使用丁丙諾啡透皮貼劑過量的介紹
1、臨床癥狀 本品急性用藥過量的臨床表現為呼吸抑制、嗜睡發展成恍惚和昏迷、骨骼肌松弛、皮膚冰冷、瞳孔收縮、心動過緩、低血壓、部分或完全氣道阻塞、非典型打鼾和死亡。在用藥過量的情況下，由于嚴重缺氧，可能導致顯著的瞳孔散大，而非瞳孔縮小。 2、用藥過量治療 在用藥過量的情況下，如有必要，首先應
簡述丁丙諾啡透皮貼劑的規格
（1）5mg（6.5cm2）。 額定釋放速率：每小時5微克丁丙諾啡（時間總共為7天）。 （2）10mg（12.5cm2）。 額定釋放速率；每小時10微克丁丙諾啡（時間總共為7天）。 （3）20mg（25cm2） 額定釋放速率：每小時20微克丁丙諾啡（時間總共為7天）。
關于丁丙諾啡透皮貼劑的注意事項介紹
1、濫用可能性 本品含丁丙諾啡，為μ阿片受體部分激動劑，屬于國家特殊管理的精神藥品。丁丙諾啡濫用形式與其他阿片受體激動劑(合法或非法)相似，阿片受體激動劑是藥物濫用者和藥物成癮者尋找對象，且易被非法倒賣。開具處方或調劑本品時，如發現存在誤用、濫用或倒賣風險增加情況，應考慮到上述風險。但是關于誤
簡述丁丙諾啡透皮貼劑的藥理毒理
藥物治療學分類：鎮痛藥，阿片類藥物 丁丙諾啡作用于μ-阿片受體，是阿片類部分激動劑。丁丙諾啡對x-阿片受體具有拮抗作用。 在大鼠、兔、豚鼠、犬及小型豬的單劑量或重復劑量的毒性試驗中，丁丙諾啡透皮貼劑僅有輕微的、或無全身不良事件，各受試動物均可見皮膚的刺激反應。對大鼠、兔沒有致畸作用。
概述丁丙諾啡透皮貼劑的藥物相互作用
丁丙諾啡透皮貼劑不能與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)合用。過去兩周使用過MAOIs的患者也 不能使用丁丙諾啡透皮貼劑。 其他活性物質對丁丙諾啡藥物代謝動力學的影響 丁丙諾啡主要通過糖脂化作用代謝，也有少部分(約為30%)經CYP3A4代謝。與CYP3A4抑 制劑聯合使用可能會導致血藥濃度的升
概述丁丙諾啡透皮貼劑的藥代動力學
有證據表明，丁丙諾啡可經肝腸循環吸收。 未妊娠的大鼠以及妊娠大鼠的實驗結果表明；丁丙諾啡可以通過血腦屏障和胎盤屏障。通過胃腸外給藥，在動物腦中的藥物濃度（所含成分僅為丁丙諾啡原形）為口服用藥的2～3倍。肌肉注射或口服丁丙諾啡后，在胎兒的胃腸道內，丁丙諾啡具有明顯的蓄積作用，推測與膽汁排泄有關，
使用芬太尼透皮貼劑的禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 （1）妊娠 有關芬太尼對胎兒發育可能產生副作用的安全資料尚未建立。曾有新生兒出現新生兒戒斷綜合征的報告，其母親在懷孕期間長期使用本品。因此，本品不能用于已懷孕的婦女，除非根據醫生的判斷，其潛在的利益大于其危害。 不推薦在分娩過程中使用本品，因為本品不應該用于急性或
鹽酸丁丙諾啡
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適
關于芬太尼透皮貼劑的簡介
芬太尼透皮貼劑，適應癥為本品用于治療中度到重度慢性疼痛以及那些只能依靠阿片樣鎮痛藥治療的難消除的疼痛。 主要成份：芬太尼 化學名稱：N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]-N-苯基-丙酰胺 分子式：C22H28N2O 分子量：336.46 性狀：本品應為圓角長方形半透明的薄膜貼劑，背面
關于芬太尼透皮貼劑的毒理研究介紹
哺乳動物細胞培養分析的體外研究發現，僅在細胞毒性濃度和伴隨代謝活化條件下，芬太尼表現出與其它阿片類鎮痛藥一樣的致突變作用。在嚙齒類動物體內研究和細菌分析中，無證據顯示芬太尼有致突變性。在一項大鼠致癌性的2年研究中，雄性和雌性大鼠皮下注射劑量分別最高達到33μg/kg/day和100μg/kg/d
關于芬太尼透皮貼劑的用法用量介紹
本品的劑量應根據患者的個體情況而決定，并應在給藥后定期進行劑量評估。 本品應在軀干或上臂未受刺激及未受照射的平整皮膚表面貼用。如有毛發，應在使用前剪除(勿用剃須刀剃除)。在使用本品前可用清水清洗貼用部位，不能使用肥皂，油劑，洗劑或其它可能會刺激皮膚或改變皮膚性狀的用品。在使用本貼劑前皮膚應完全
關于丁丙諾啡注射液的基本介紹
丁丙諾啡注射液是藥物注射液，本品為鹽酸丁丙諾啡與葡萄糖的滅菌水溶液。含鹽酸丁丙諾啡（C29H41NO4·HCl）應為標示量的90.0%～110.0%。 規格：（1）1ml:0.15mg（2）1ml:0.3mg 中西藥分類: 西藥（包括化學藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、藥用輔料）） 化
關于芬太尼透皮貼劑的注意事項介紹
1、運動員慎用。 本品按照麻醉藥品管理。 因為血清芬太尼濃度在停止使用本貼劑17(13-22)小時后降低大約50%，所以出現嚴重不良反應的患者應在停止使用本品后繼續觀察24小時。 在本品使用前后，應將其置于兒童不易拿到處。 不能將本品貼劑切割或以任何其它方式損壞。 未使用過阿片類藥物和
使用芬太尼透皮貼劑過量的介紹
1、癥狀 芬太尼過量時表現為其藥理作用的延伸，最嚴重的影響為呼吸抑制。 2、治療 應立即采取措施以治療呼吸抑制，包括去除多瑞吉貼劑，對患者進行軀體刺激或言語刺激。隨之可使用特異性阿片類藥物拮抗劑如納絡酮。過量所引起的呼吸抑制的持續時間可能比阿片拮抗劑的作用時間長。應仔細確定靜脈注射拮抗劑的
鹽酸丁丙諾啡舌下片
貯藏遮光,密封保存性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水
關于丁丙諾啡注射液的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-2%醋酸銨溶液-冰醋酸（60:10:40:5）為流動相；檢測波長為286nm。理論板數按鹽酸丁丙諾啡峰計算不低于1000。 測定法 精密量取本品適量（約相當于鹽酸丁丙諾啡0.6mg），置
關于鹽酸丁丙諾啡注射液的基本介紹
鹽酸丁丙諾啡注射液，適應癥為本品為強效鎮痛藥，用于各類手術后疼痛、癌癥疼痛、燒傷后疼痛、脈管炎引起的肢痛及心絞痛和其他內臟痛。 成份：鹽酸丁丙諾啡與葡萄糖的滅菌水溶液。 性狀：本品為無色澄明液體，室溫下比較穩定。 適應癥：本品為強效鎮痛藥，用于各類手術后疼痛、癌癥疼痛、燒傷后疼痛、脈管炎引
鹽酸丁丙諾啡的檢查方法
酸度取本品8.0mg,加水25m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度取本品約8.0mg,加水25ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
關于丁丙諾啡注射液的鑒別方法介紹
（1）取本品1ml，加溴試液數滴，即生成黃色沉淀。 （2）取本品，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，在286nm的波長處有最大吸收。 （3）取本品1ml，加稀硝酸使成酸性，加硝酸銀試液，即產生白色渾濁，并能在氨試液中溶解。 檢查: pH值 應為3.0-5.5（附錄Ⅵ H）。 其他 應
關于鹽酸丁丙諾啡注射液的藥理毒理介紹
本品為鎮痛藥，為阿片受體的部分拮抗-激動劑，動物實驗表明對小鼠鎮痛作用明顯，文獻報道，本品對無依賴性犬能抑制屈肌和皮膚的抽搐反射、抑制咳嗽反射、減慢心率、降低收縮壓，對心血管參數無明顯影響。本品能產生嗎啡樣的呼吸抑制、起始慢，持續時間長，尚未見嚴重呼吸抑制的報道。對大鼠的慢性毒性研究表明，本品對
鹽酸丁丙諾啡注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解檢查pH值應為30~5.5(通則0631)。5
鹽酸丁丙諾啡的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。
鹽酸丁丙諾啡的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適量,加水制成每1ml含0.16mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集633圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
鹽酸丁丙諾啡的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適量,加水制成每1ml含0.16mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收、(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集633圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸丁丙諾啡的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸40ml和醋酸酐10ml使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于50.41ng的C2H1NO4·HCl
鹽酸丁丙諾啡舌下片的鑒別
(1)取本品10片，研細，加乙醇8ml振搖溶解，濾過，濾液蒸干，殘渣加5％鹽酸溶液2ml使溶 解，加碘化鉍鉀試液1滴，即生成紅棕色沉淀。 (2)本品含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品峰的保留時間應與對照品峰的保留時間一致。 (3)取本品10片，加水10ml與稀硝酸1滴，振搖使溶解，濾過，濾
關于鹽酸丁丙諾啡注射液的注意事項介紹
一、注意事項? 1．本品有一定依賴性，戒斷癥狀較輕，因此存在有濫用的可能，故按Ⅰ類精神藥品管理，使用時應遵醫囑。 2．呼吸機能低下或紊亂者、已接受其他中樞神經抑制劑治療者和高齡與虛弱者慎用。 3．本品與受體親和力高，常規劑量拮抗劑如納洛酮，對已引起的呼吸抑制無用，推薦使用呼吸興奮劑(如多沙