概述丁丙諾啡透皮貼劑的藥物相互作用
丁丙諾啡透皮貼劑不能與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)合用。過去兩周使用過MAOIs的患者也 不能使用丁丙諾啡透皮貼劑。 其他活性物質對丁丙諾啡藥物代謝動力學的影響 丁丙諾啡主要通過糖脂化作用代謝，也有少部分(約為30%)經CYP3A4代謝。與CYP3A4抑 制劑聯合使用可能會導致血藥濃度的升高，繼而增強丁丙諾啡的作用。 一項丁丙諾啡與CYP3A4抑制劑——酮康唑相互作用的試驗表明，丁丙諾啡透皮貼劑與酮康 唑合用組與丁丙諾啡透皮貼劑單藥組相比，丁丙諾啡的平均血藥峰濃度(Cmax)或藥時曲線下面積(AUC)未表現出具有臨床相關性的顯著性增加。 尚未開展丁丙諾啡與CYP3A4誘導劑的相互作用試驗。丁丙諾啡透皮貼劑與酶誘導劑(如，苯巴比妥、卡馬西平、苯妥英、利福平)聯合使用后，可能會導致清除率升高，繼而降低藥物的療效。 某些全身性麻醉藥(例如氟烷)及其他可誘導肝血流量下降的藥品，可能會降低肝臟對丁丙諾啡的清除率。 藥效動......閱讀全文
概述丁丙諾啡透皮貼劑的藥物相互作用
丁丙諾啡透皮貼劑不能與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)合用。過去兩周使用過MAOIs的患者也 不能使用丁丙諾啡透皮貼劑。 其他活性物質對丁丙諾啡藥物代謝動力學的影響 丁丙諾啡主要通過糖脂化作用代謝，也有少部分(約為30%)經CYP3A4代謝。與CYP3A4抑 制劑聯合使用可能會導致血藥濃度的升
簡述丁丙諾啡透皮貼劑的規格
（1）5mg（6.5cm2）。 額定釋放速率：每小時5微克丁丙諾啡（時間總共為7天）。 （2）10mg（12.5cm2）。 額定釋放速率；每小時10微克丁丙諾啡（時間總共為7天）。 （3）20mg（25cm2） 額定釋放速率：每小時20微克丁丙諾啡（時間總共為7天）。
關于丁丙諾啡透皮貼劑的禁忌介紹
丁丙諾啡透皮貼劑在下列情況下禁用： 1、已知對活性成份丁丙諾啡或任何其他輔料過敏的患者； 2、阿片類藥物依賴的患者和麻醉藥的替代治療； 3、呼吸中樞和功能嚴重受損或可能出現這種情況的患者； 4、對正在使用單胺氧化酶抑制劑或在前兩周內使用過單胺氧化酶抑制劑的患者； 5、肌無力的患者；
簡述丁丙諾啡透皮貼劑的藥理毒理
藥物治療學分類：鎮痛藥，阿片類藥物 丁丙諾啡作用于μ-阿片受體，是阿片類部分激動劑。丁丙諾啡對x-阿片受體具有拮抗作用。 在大鼠、兔、豚鼠、犬及小型豬的單劑量或重復劑量的毒性試驗中，丁丙諾啡透皮貼劑僅有輕微的、或無全身不良事件，各受試動物均可見皮膚的刺激反應。對大鼠、兔沒有致畸作用。
關于丁丙諾啡透皮貼劑的基本介紹
丁丙諾啡透皮貼劑，用于非阿片類止痛劑不能控制的慢性疼痛。 1、成份：本品主要成份為丁丙諾啡 化學名稱： （2S）-2-[17-(環丙甲基〉-4,5α-環氧-3-羥基-6α, 14-橋亞乙基 -14α-嗎啡喃-7 α-基]--3、3-二甲丁烷-2-醇 分子式：C29H41N04 分子量：4
使用丁丙諾啡透皮貼劑過量的介紹
1、臨床癥狀 本品急性用藥過量的臨床表現為呼吸抑制、嗜睡發展成恍惚和昏迷、骨骼肌松弛、皮膚冰冷、瞳孔收縮、心動過緩、低血壓、部分或完全氣道阻塞、非典型打鼾和死亡。在用藥過量的情況下，由于嚴重缺氧，可能導致顯著的瞳孔散大，而非瞳孔縮小。 2、用藥過量治療 在用藥過量的情況下，如有必要，首先應
概述丁丙諾啡透皮貼劑的藥代動力學
有證據表明，丁丙諾啡可經肝腸循環吸收。 未妊娠的大鼠以及妊娠大鼠的實驗結果表明；丁丙諾啡可以通過血腦屏障和胎盤屏障。通過胃腸外給藥，在動物腦中的藥物濃度（所含成分僅為丁丙諾啡原形）為口服用藥的2～3倍。肌肉注射或口服丁丙諾啡后，在胎兒的胃腸道內，丁丙諾啡具有明顯的蓄積作用，推測與膽汁排泄有關，
關于丁丙諾啡透皮貼劑的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）妊娠 尚無孕婦使用丁丙諾啡透皮貼劑后的資料。動物實驗已表明有生殖毒性。人體應用的潛在毒性未知。 對于懷孕末期，即使用很短時間的高劑量的丁丙諾啡也可以導致新生兒的呼吸抑制。在妊娠最后3個月內長期應用丁丙諾啡可能導致新生兒出現戒斷綜合征。因此在懷孕期間或者計劃
關于丁丙諾啡透皮貼劑的注意事項介紹
1、濫用可能性 本品含丁丙諾啡，為μ阿片受體部分激動劑，屬于國家特殊管理的精神藥品。丁丙諾啡濫用形式與其他阿片受體激動劑(合法或非法)相似，阿片受體激動劑是藥物濫用者和藥物成癮者尋找對象，且易被非法倒賣。開具處方或調劑本品時，如發現存在誤用、濫用或倒賣風險增加情況，應考慮到上述風險。但是關于誤
簡述芬太尼透皮貼劑的藥物相互作用
同時應用其它中樞神經系統抑制劑，包括阿片類藥物，鎮靜劑，催眠藥，全身麻醉劑、酚噻嗪類藥物，安定類藥物，肌肉松弛藥，鎮靜性抗組胺藥及酒精飲料，可產生附加的抑制作用。可能發生肺通氣不足，低血壓及深度鎮靜或昏迷。因此，在合并使用上述藥物時，應對患者進行特別護理和觀察。 芬太尼是一種高清除率的藥物，主
鹽酸丁丙諾啡
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適
鹽酸丁丙諾啡注射液的相互作用
本品如與另一種阿片受體激動劑合用，可引起這些藥物的戒斷癥狀。與單胺氧化酶抑制劑有協同作用。
鹽酸丁丙諾啡舌下片
貯藏遮光,密封保存性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水
鹽酸丁丙諾啡的檢查方法
酸度取本品8.0mg,加水25m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度取本品約8.0mg,加水25ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
關于芬太尼透皮貼劑的簡介
芬太尼透皮貼劑，適應癥為本品用于治療中度到重度慢性疼痛以及那些只能依靠阿片樣鎮痛藥治療的難消除的疼痛。 主要成份：芬太尼 化學名稱：N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]-N-苯基-丙酰胺 分子式：C22H28N2O 分子量：336.46 性狀：本品應為圓角長方形半透明的薄膜貼劑，背面
概述芬太尼透皮貼劑的藥代動力學
1、吸收： 在應用本品的72小時內芬太尼被持續通過皮膚吸收。芬太尼的釋放速率相對保持恒定。藥物釋放由膜釋放共聚物與皮膚中的藥物彌散驅動。開始使用本品后，血清芬太尼的濃度逐漸增加，通常12-24小時內達到穩態，并在此后保持相對穩定直至72小時。芬太尼的血清濃度與本品貼劑的尺寸(劑量)成正比。在第
鹽酸丁丙諾啡注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解檢查pH值應為30~5.5(通則0631)。5
如何預防丁丙諾啡的副作用？
嚴格遵循醫生的指示：不要自行增加或減少劑量，也不要在未經醫生允許的情況下停止使用。 避免與其他藥物混合使用：特別是酒精和其他中樞神經系統抑制劑，因為它們可能增加呼吸抑制的風險。 定期進行身體檢查：醫生可能會定期檢查您的肝功能和腎功能，以及其他可能受到影響的身體系統。 注意飲食和運動：保持健
鹽酸丁丙諾啡的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適量,加水制成每1ml含0.16mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收、(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集633圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸丁丙諾啡的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸40ml和醋酸酐10ml使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于50.41ng的C2H1NO4·HCl
鹽酸丁丙諾啡的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適量,加水制成每1ml含0.16mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集633圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
鹽酸丁丙諾啡舌下片的鑒別
(1)取本品10片，研細，加乙醇8ml振搖溶解，濾過，濾液蒸干，殘渣加5％鹽酸溶液2ml使溶 解，加碘化鉍鉀試液1滴，即生成紅棕色沉淀。 (2)本品含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品峰的保留時間應與對照品峰的保留時間一致。 (3)取本品10片，加水10ml與稀硝酸1滴，振搖使溶解，濾過，濾
鹽酸丁丙諾啡的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。
終止芬太尼透皮貼劑的治療介紹
若需停止應用芬太尼透皮貼劑時，替代芬太尼透皮貼劑治療的其它阿片類藥物，應從低劑量開始，緩慢逐漸增加劑量。這是因為芬太尼血清濃度在除去貼劑后逐漸降低，在17小時或更長的時間后，芬太尼的血清濃度可降低50%。一般來說，阿片類止痛劑應逐漸停藥。
使用芬太尼透皮貼劑過量的介紹
1、癥狀 芬太尼過量時表現為其藥理作用的延伸，最嚴重的影響為呼吸抑制。 2、治療 應立即采取措施以治療呼吸抑制，包括去除多瑞吉貼劑，對患者進行軀體刺激或言語刺激。隨之可使用特異性阿片類藥物拮抗劑如納絡酮。過量所引起的呼吸抑制的持續時間可能比阿片拮抗劑的作用時間長。應仔細確定靜脈注射拮抗劑的
使用芬太尼透皮貼劑的禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 （1）妊娠 有關芬太尼對胎兒發育可能產生副作用的安全資料尚未建立。曾有新生兒出現新生兒戒斷綜合征的報告，其母親在懷孕期間長期使用本品。因此，本品不能用于已懷孕的婦女，除非根據醫生的判斷，其潛在的利益大于其危害。 不推薦在分娩過程中使用本品，因為本品不應該用于急性或
鹽酸丁丙諾啡舌下片的含量測定
含量均勻度取本品1片,研細,用水5m(0.4mg規格)或2ml(0.2mg規格)定量轉移至25ml量瓶(0.4mg規格)或10ml量瓶(0.2mg規格)中,加甲醇5ml振搖均勻后,照含量測定項下的方法,自“超聲10分鐘”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合片劑項下有關的各項規定(
鹽酸丁丙諾啡舌下片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,研細,用水5m(0.4mg規格)或2ml(0.2mg規格)定量轉移至25ml量瓶(0.4mg規格)或10ml量瓶(0.2mg規格)中,加甲醇5ml振搖均勻后,照含量測定項下的方法,自“超聲10分鐘”起,依法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合片劑項下有關的各項規定(
鹽酸丁丙諾啡舌下片的類別規格
類別同鹽酸丁丙諾啡。規格(1)0.2mg(2)0.4mg
鹽酸丁丙諾啡注射液的功效
鹽酸丁丙諾啡注射液，適應癥為本品為強效鎮痛藥，用于各類手術后疼痛、癌癥疼痛、燒傷后疼痛、脈管炎引起的肢痛及心絞痛和其他內臟痛。