使用格魯米特片過量的介紹
逾量出現急性中毒體征：皮膚呈藍色、發熱、低體溫、肌痙攣或抽搐，癲癎發作，呼吸短促、異常緩慢或困難，反射遲鈍或消失，心率異常緩慢，嚴重乏力。 搶救和治療：包括通氣道的維持，監測生命體征及意識水平；連續心電圖監護；補充血容量；對于昏迷患者應給予洗胃，可用1∶1混合的蓖麻油與水灌洗，給予25%~40%的山梨醇或甘露醇溶液100~200ml腸道灌洗，以去除小腸內尚未吸收的部分。維持血氣接近正常，必要時可作氣管切開。遇有重癥又伴有肝腎功能損害者，可進行血液透析。對于昏迷持久者，還應防治肺部感染等并發癥。 非巴比妥類催眠藥。 作用機制尚不明確，一般認為與巴比妥類藥相似，具有催眠、鎮靜、抗驚厥等中樞抑制作用。格魯米特尚有阿托品樣抗膽堿能作用和弱的鎮吐作用。因本品脂溶性高，過量中毒時不易透析，不易搶救。長期服用可成癮，突然停藥可引起撤藥癥狀。......閱讀全文
使用格魯米特片過量的介紹
逾量出現急性中毒體征：皮膚呈藍色、發熱、低體溫、肌痙攣或抽搐，癲癎發作，呼吸短促、異常緩慢或困難，反射遲鈍或消失，心率異常緩慢，嚴重乏力。 搶救和治療：包括通氣道的維持，監測生命體征及意識水平；連續心電圖監護；補充血容量；對于昏迷患者應給予洗胃，可用1∶1混合的蓖麻油與水灌洗，給予25%~40%
關于格魯米特片的基本信息介紹
格魯米特片，為中時作用的非巴比妥類催眠藥，可應用于失眠癥的短期治療，但不適合長期應用，因為催眠藥的應用僅在3~7天內有效，如需再給予本品治療，應間隔一周以上。現已少用。 1、成份：本品的主要成份為：格魯米特。其化學名稱為：3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮。 2、所屬類別 ：化藥及生物制品
關于格魯米特片的注意事項介紹
本藥使用后可對以下診斷產生干擾： 1.酚妥拉明試驗出現假陽性，試驗前至少24小時，最好48~72小時停藥。 2.尿類固醇測定：用改良的Glenn~Nelson法，本品可能干擾17-羥皮質類固醇的吸收。 3.遵醫囑服用，不要隨便超過常用量，并定期隨訪。 4.長期服用大量可產生藥物依賴性或成
使用格魯米特的不良反應介紹
1、常見的為白天嗜睡。罕見的有：皮疹、咽喉疼痛、發熱、異常出血、瘀斑、異常的疲乏無力、反常的興奮反應、視力模糊、動作笨拙不穩、精神錯亂、頭暈、頭痛等。 2、急性中毒體征：皮膚呈藍色、發熱，低體溫，肌痙攣或抽搐，癲癇發作，呼吸短促、異常緩慢或困難，反射遲鈍或消失，心率異常緩慢，嚴重乏力。 3、
簡述格魯米特片的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 妊娠：中長期應用本品，可引起新生兒出現撤藥征象，宜慎用。哺乳期：能分泌入乳汁，通過母乳可致嬰兒鎮靜。 二、藥物相互作用 1.飲酒，全麻、中樞神經抑制藥，中樞抑制性抗高血壓藥如可樂定、硫酸鎂，單胺氧化酶抑制藥，三環類抗抑郁藥與本品合用時均可增效，格魯米特的中樞性抑
關于格魯米特片的用法用量和不良反應介紹
一、用法用量： 成人常用量：催眠，0.25~0.5g，睡前服，必要時可重復一次，但不要在起床前4小時服用。老年或虛弱者對本品常更為敏感，初量宜小。12歲以下小兒常用量未定，須慎用。 二、不良反應： 1.常見的為白天嗜睡；罕見的有：皮疹、咽喉疼痛、發熱、異常出血、瘀斑、異常的乏力、反常的興奮
關于格魯米特的基本信息介紹
格魯米特，是一種有機化合物，化學式為C13H15NO2，臨床上用于神經性失眠、夜間易醒及麻醉前給藥，是一類鎮靜催眠抗驚厥藥，被列為第二類精神藥品管控 [2] 。 中文名稱：格魯米特 英文名稱：Glutethimide 化學名稱：3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮 CAS號：77-21-
關于格魯米特的物化性質介紹
1、物化性質 外觀與性狀：白色結晶粉末 密度：1.11 g/cm3 熔點：103 ?-104oC 沸點：114-117°C 2mm 閃點：161.8oC 蒸汽壓：3.95E-19mmHg at 25°C 2、分子結構數據 摩爾折射率：60.34 摩爾體積（cm3/mol）：19
關于格魯米特的注意事項介紹
一、注意事項 1、妊娠：中長期應用本品，可引起新生兒出現撤藥征象，宜慎用； 2、能分泌入乳汁，通過乳母可導致嬰兒鎮靜。 3、下列情況應慎用： ① 膀胱頸梗阻、心律失常、青光眼、消化性潰瘍、前列腺肥大、幽門十二指腸梗阻等，可使癥狀加重； ② 有藥物濫用史或依賴史者； ③ 不能控制的疼痛
簡述格魯米特片的藥代動力學
口服 胃腸道吸收不規則，口服30分鐘內生效，作用持續時間約4~8小時。約50% 與血漿蛋白結合。t1/2約為10~12小時。幾乎全部在肝臟內代謝轉化，代謝產物有藥理活性，主要經腎臟排泄， 2%以原形隨尿排出，另有2% 隨糞便排泄。在體內有蓄積作用。本藥能通過胎盤，可分泌入乳汁。
關于格魯米特的藥物相互作用介紹
一、藥物相互作用 1、飲酒，全麻、中樞神經抑制藥，中樞抑制性抗高血壓藥如可樂定、硫酸鎂，單胺氧化酶抑制藥，三環類抗抑郁藥與本品合用時均可增效，格魯米特的中樞性抑制作用也更明顯，應減少用量。 2、與抗凝藥同用時，抗凝效應減弱，這是由于本品能誘導肝微粒體酶，加快抗凝藥的代謝，應及時調整后者的用量
關于格魯米特的適應癥和用法用量介紹
一、適應癥 為中時作用的非巴比妥類催眠藥，可應用于失眠癥的短期治療，但不適合長期應用，因為作為催眠藥的應用僅在3～7天內有效，如需再給予本品治療，應間隔一周以上。現已少用。小劑量（125mg）有防治暈動病的效果。 二、用法用量 1、成人常用量口服。催眠，0.25-0.5g，睡前服，必要時可
使用替米沙坦片過量的介紹
尚無任何過量使用病例報告，替米沙坦過量最可能的表現是低血壓和心動過速；心動過緩也可能發生。替米沙坦不能經血液透析消除。一旦發生過量，應對患者做密切觀察，并做對癥和支持治療。治療應根據服藥的時間和癥狀的嚴重性。推薦的措施包括催吐和/或洗胃。活性炭治療過量可能有效。應密切監測血電解質和肌酐。若發生體
使用米諾地爾片過量的介紹
1．如出現反射性交感興奮引起的心率加快可加用一種β-受體阻斷藥。 2．如出現因水鈉潴留而致的體重增加、下肢水腫，可給予利尿劑以解除，常選用呋塞米等泮利尿劑。 3．出現心包積液者應停藥。 4．應用本品逾量時可適當擴容治療，危重時可給去氧腎上腺素或多巴胺，但不宜用腎上腺素或去甲腎上腺素，以避免
關于氨魯米特的基本介紹
氨魯米特本品為腎上腺皮質激素抑制藥和抗腫瘤藥。對膽固醇轉變為孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，從而阻斷腎上腺皮質激素的合成。對皮質激素合成和代謝的其他轉變過程也有一定抑制作用。在外周組織中，它能通過阻斷芳香化酶而抑制雌激素的生成，從而減少雌激素對乳腺癌的促進作用，起到抑制腫瘤生長的效果。
氨魯米特的藥理毒理介紹
本品可在腎上腺皮質和腺體外組織兩個不同部位阻斷雄激素的生物合成，從而起到藥物腎上腺切除作用。在腺體內主要阻止腎上腺中的膽固醇轉變為孕烯醇酮，從而抑制腎上腺皮質中自體激素的生物合成。 在周圍組織中具有強力的芳香化酶抑制作用，阻止雄激素轉變為雌激素。絕經后婦女的雌激素主要來源是雄激素的前體雄烯二酮
關于格魯米特的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：5 拓撲分子極性表面積：46.2 重原子數量：16 表面電荷：0 復雜度：294 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：1 確定
使用鹽酸特拉唑嗪片過量的介紹
本品過量可能導致急性低血壓，此時應采用心血管支持療法。患者應仰臥以使血壓恢復及心率正常化。若該方法還不能解決，則應首先擴容以治療休克，必要時使用血管加壓藥。應監測腎功能并應用常規支持療法。因本品具有較高的血漿蛋白結合率，因此透析無效。
使用佐米曲普坦片過量的介紹
志愿者單次服用本品50mg時，常常體驗到鎮靜作用。 佐米曲普坦片的清除半衰期達2.5~3小時（見藥代動力學部分）；因而，對服用過量的患者，如癥狀和體征存在，應持續監測15小時以上或直至癥狀/體征消失。 對佐米曲普坦沒有特殊的解毒藥。嚴重中毒病例，建議采取監護措施，包括建立和保持患者呼吸道的通
使用米索前列醇片過量的反應介紹
1、藥物過量的體征與癥狀 米索前列醇在人體中的中毒劑量尚不明確。可提示藥物過量的臨床征象包括鎮靜、震顫、驚厥、呼吸困難、腹痛、腹瀉、發熱、心悸、低血壓或心動過緩。 2、藥物過量的處理 由于米索前列醇的代謝與脂肪酸一樣，因此透析并不是治療藥物過量的合適方法。發生藥物過量時，應根據需要采用標準
使用鹽酸米多君片過量的危害介紹
用藥過量的癥狀包括高血壓、豎毛（雞皮疙瘩），畏寒和尿潴留。有兩例過量服用本品的報告，均為年輕男性患者。一例服用鹽酸米多君250mg滴劑后，收縮壓超過200mmHg，給予靜脈注射20mg酚妥拉明處理，當日出院后未訴不適。另一例服用205mg鹽酸米多君(5mg片劑共41片)后，出現嗜睡、不能說話，對
關于氨魯米特的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸30ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.23mg的C13H16N2O2。
關于氨魯米特的禁用慎用介紹
(1)本品能透過胎盤，孕婦及哺乳期婦女慎用。 神經系統 (2)老年人腎功能減退，可使藥物在體內積聚，本品可引起神經系統毒性，應慎用。 (3)患感染、帶狀皰疹、肝腎功能損害、甲狀腺機能減退者禁用。
使用氨魯米特的不主發反應
本品可引起發熱、皮疹等過敏反應。有嗜睡、眩暈、共濟失調、眼球震顫等神經系統毒性。 亦可有惡心嘔吐、腹瀉等胃腸反應。個別患者有骨髓抑制、甲狀腺機能減退、體位性低血壓、皮膚發黑及女性患者男性化等。 由于本品有肝酶誘導作用，可加速其自體代謝，因此連續服藥2—6周后，不良反應的發生率及嚴重程度可減輕。
使用齊多拉米雙夫定片過量的介紹
過量本藥的服用尚缺乏經驗。關于人急性過量服用拉米夫定及齊多夫定的后果僅有少量的數據。所有病人都恢復，無死亡，同時也未發現特殊的癥狀及體征。 一旦發生服用過量，應對病人進行毒理監測，必要時要進行正規的支持療法。由于拉米夫定是可通過透析排出，過量時可用特殊血透的方法處理。雖然此法還沒試驗過，血透及
使用鹽酸維拉帕米片過量的危害介紹
維拉帕米過量后出現的癥狀與服用的劑置、開始解毒的時間以及患者的心肌收縮能力(年齡相關)有關。在嚴重的維拉帕米中毒的病 例中可出現下列情況：意識障礙(意識模糊到昏迷〕、血壓下降、心動過級、心動過速、高血糖癥、鉀缺失、代謝性酸中毒、低氧血癥、 心源性休克伴肺水腫。 維拉帕米過量的治抒主要在于解毒和
使用鹽酸吡格列酮口腔崩解片過量的介紹
在對照的臨床試驗中，出現了一例病人服用鹽酸吡格列酮過量。一男性患者以120毫克∕日的劑量服用了4天，之后的7天里，用藥劑量達180毫克∕日。他說，這期間未出現任何臨床癥狀。 當出現服藥過量時，應根據患者臨床癥狀、體征進行適當的支持治療。
關于氨魯米特的給藥說明介紹
①患感染、帶狀皰疹、肝腎功能損害、甲狀腺機能減退者應先予治療； ②休克期不宜使用本品； ③老年或腎功能減退患者應調節劑量； ④若出現嚴重藥疹或藥疹持續一周以上，應予停藥并對癥治療。 用藥期間應定期復查血常規、血電介質、血清堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉移酶。
關于氨魯米特的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品10mg，加甲醇0.5ml，溶解后，加水10ml，搖勻,依法測定(附錄ⅥH)，pH值應為6.2～7.3。硫酸鹽取本品0.25g，加稀鹽酸1ml，加水適量使溶解,依法檢查(附錄ⅧB)，與標準硫酸鉀溶液0.5ml制成的對照液比較，不得更濃(0.02%)。有關物質取本品，加氯仿制成
關于氨魯米特的動力學介紹
健康成人口服本品500mg后1.5小時，平均最高血藥濃度為5.9μg/ml，平均血漿半衰期為12.5小時，曲線下面積（AUC）平均值為96.8μg/(ml·h)，血漿清除平均值為86.2ml/分，藥物在體內細胞中的分布比血漿中高1.4倍，與血漿蛋白的結合率為21.3%～25.0%。 用藥后占總