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  • 關于去甲西泮的藥理及應用介紹

    本品具有抗焦慮、鎮靜、肌肉松弛、及抗驚厥等作用,口服吸收快而完全。經肝代謝成奧沙西伴,仍有抗焦慮作用。血漿蛋白結合率為97%。平均t1/2為65小時。臨床上用于治療各型焦慮癥。 注意事項: (1)少數病人可出現嗜睡、乏力、近事遺忘、惡心、嘔吐、震顫等。 (2)長期用藥勿突然停藥,以免發生戒斷癥狀,大劑量更易發生。 (3)妊娠頭3個月避免使用本品,孕期后3個月避免增加劑量,以免造成新生兒肌張力減退、低燒或呼吸困難。 (4)哺乳期不得使用。肌無力、肌疲勞患者監護使用。 (5)治療期間勿飲酒。駕駛員、操作機器者慎用。 (6)中樞性肌松藥可增加本品的鎮靜作用,應盡量避免合用。......閱讀全文

    關于氯硝西泮片的基本介紹

      氯硝西泮片,適應癥為主要用于控制各型癲癎,尤適用于失神發作、嬰兒痙攣癥、肌陣攣性、運動不能性發作及Lennox-Gastaut綜合征。  1、成份?  本品主要成份為氯硝西泮,其化學名稱為:1,3-二氫-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮雜?-2-酮。  分子式:C15H10C

    關于替馬西泮片的基本介紹

      替馬西泮片,適應癥為鎮靜催眠,可用于睡眠習慣突然改變時預防或治療失眠。  1、用法用量?  成人常用量口服 7.5—30mg。一過性失眠,口服 7.5mg即可縮短入睡潛伏期。體弱老年患者開始用 7.5mg,以后按需要調整劑量。  2、藥物相互作用?  西咪替丁、口服避孕藥、雙硫侖和紅霉素等抑制苯

    關于奧沙西泮的藥理作用和藥代動力學介紹

      1、藥理作用  奧沙西泮為地西泮的主要活性代謝產物。為短效苯二氮卓類藥物,與地西泮有相似的藥理作用,對肝功能的影響較小,因而更適用于老年或伴有肝臟疾病的患者。  2、藥代動力學  口服易于吸收,約3h達血藥峰值,與血漿蛋白廣泛結合。主要在肝內與葡萄糖醛酸結合、代謝失活。經腎排出。t1/2約5~1

    關于氟乙安定的基本信息介紹

      氟乙安定(別名:三氟安定;三氟甲安定;哈拉西泮)是一種藥物,有催眠、遺忘、鎮靜、抗焦慮、肌肉松弛和抗驚厥作用,其中催眠和遺忘的作用更顯著。其藥理作用與其他苯二氮卓類藥物相似,鎮靜催眠作用比硝西泮、地西泮強。  1、藥理作用  本氟乙安定為苯二氮卓類衍生物,其結構與地西泮和氯氮卓相似。臨床前藥理研

    去甲金霉素的藥理作用

    去甲金霉素為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近,具有高效和長效性質。在四環素類中該品抗菌作用最強。口服吸收迅速,幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg,1小時后血清藥物濃度約為2.25μg/ml,12小時后尚有1.25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高,

    關于去甲金霉素的基本介紹

      去甲金霉素,別名地美環素、去甲基氯四環素、DMCT。本品抗菌譜與金霉素相似,其特點是作用比四環素、土霉素強,比金霉素穩定。臨床用于肺炎、尿路感染、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病及小兒猩紅熱等。

    關于氯硝西泮的不良反應介紹

      ①常見嗜睡、頭暈、頭痛、興奮、不安、乏力、言語不清、行為障礙等。②長期用藥有耐受性和依賴性。③長期服藥可致體重增加、抑郁狀態、性功能異常等。

    關于氯硝西泮片的使用禁忌介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥?  1.在妊娠三個月內,本藥有增加胎兒致畸的危險;妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經活動;分娩前及分娩時用藥可導致新生兒肌張力較弱;孕婦應禁用。  2.可分泌入乳汁,哺乳期婦女應禁用。  二、兒童用藥  兒童,尤其幼兒,長期應用有可能對軀體和神經發育有影響,應慎用;在新生兒

    關于溴西泮的藥物相互作用介紹

      ①與易成癮的和其他可能成癮藥合用時 ,成癮的危險性增加;  ②飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶A型抑制藥和三環抗抑郁藥合用時,可彼此相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一,而后按需逐漸增加;  ③與抗酸藥合用時可延遲氯氮卓和地西泮的吸收;  ④與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用于

    關于夸西泮片的基本信息介紹

      夸西泮片,適應癥為用于鎮靜催眠。  1、夸西泮片的規格:夸西泮片(1)7.5mg(2)15mg  2、夸西泮片的用法用量:  口服成人常用量:7.5—15mg,睡前服。老年體弱者一次 7.5mg,按需調整劑量。  3、夸西泮片的藥代動力學:  為長半衰期苯二氮卓類藥,半衰期為39.3小時,其代謝

    關于溴西泮片的基本信息介紹

      溴西泮片,適應癥為主要用于抗焦慮,亦可用于鎮靜催眠。  (1)較少見的不良反應有;精神混亂,情緒抑 郁,頭痛、惡心、嘔吐、排尿障礙等。詳見各藥項下。老年 、體弱、幼兒、肝病和低蛋白血癥患者,對本類藥的中樞性抑制較敏感。注射用藥時容易引起呼吸抑制、低血壓、肌無力、心動過緩或心跳停止;高齡衰老、危重

    關于四氫西泮的基本信息介紹

      四氫西泮,是一種有機化合物,化學式為C16H17ClN2O,被列為第二類精神藥品管控。  1、基本信息  化學式:C16H19ClN2O  分子量:288.77  CAS號:10379-14-3  EINECS號:233-837-7  2、理化性質  密度:1.27g/cm3  沸點:502.1

    關于氯硝西泮的注意事項介紹

      ① 用藥劑量須逐漸遞增至最大耐受量,停藥時亦須逐漸減量。  ② 肝、腎功能不全者慎用。  ③ 靜脈注射時,其呼吸、心臟抑制作用較地西泮為強,需注意。  ④ 影響幼兒的中樞神經系統和身體發育,故對于癲癇患兒,本品不適于長期使用。  ⑤ 老年人使用時應慎重。

    關于奧沙西泮片的用藥禁忌介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥:  1.在妊娠三個月內,本藥有增加胎兒致畸的危險,孕婦長期服用可成癮,使新生兒呈現撤藥癥狀激惹、震顫、嘔吐、腹瀉;妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經活動。分娩前及分娩時用藥可導致新生兒肌張力較弱,應禁用。  2.本品可分泌入乳汁,哺乳期婦女應避免使用。  二、兒童用藥:  

    關于替馬西泮的不良反應介紹

      1、參見地西泮。  2、可見口干、無力等。偶見疲乏、頭暈、醉酒感、警覺性下降、嗜睡等。一些老年人和兒童,可出現反常性反應如易怒、焦慮、緊張狀態等。少見順行性遺忘、性欲改變。  3、長期應用可產生依賴性,突然停藥可出現戒斷癥狀。

    關于氯硝西泮的適應癥介紹

      一、適應癥  ① 主要用于治療癲癇和驚厥,對各型癲癇均有效,尤以對小發作和肌陣攣發作療效最佳。靜脈注射治療癲癇持續狀態。  ② 可用于治療焦慮狀態和失眠。  ③ 對舞蹈癥亦有效。對藥物引起的多動癥、慢性多發性抽搐、僵人綜合征、各類神經痛也有一定療效。  二、用法和用量  由于劑型及規格不同,用法

    關于奧沙西泮的不良反應介紹

      1、可見頭昏、惡心、胃部不適、面部水腫。萎靡不振以老年體弱者多見。偶見視物不清、頭昏、頭痛、惡心、嘔吐、排尿不暢等,減量或停藥后自行消失。罕見:白細胞減少、過敏反應、肝功受損、記憶障礙、興奮等。  2、長期應用可致依賴性,突然中斷藥物可出現戒斷癥狀。

    關于氟西泮的藥物相互作用介紹

      1、與全麻藥、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥及可樂定等合用時,可相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一,而后按需逐漸增加。  2、地西泮與丙泊酚聯用可以延長地西泮的鎮靜效應持續時間。  3、與安潑那韋、利托那韋聯用可以升高地西泮的血清濃度,引起過度鎮靜和呼吸抑制的潛在危險。 

    關于氯硝西泮片的用法用量介紹

      成人常用量:開始用每次0.5mg(1/4片),每日3次,每3天增加0.5~1mg(1/4片-1/2片),直到發作被控制或出現了不良反應為止。用量應個體化,成人最大量每日不要超過20mg(10片)。小兒常用量:10歲或體重30kg以下的兒童開始每日按體重0.01~0.03mg/kg,分2~3次服用

    關于氯硝西泮的簡介

      氯硝西泮,化學式為C15H10ClN3O3,是一種苯二氮?類鎮定劑。臨床上主要用于:  ①治療癲癇和驚厥,對各型癲癇均有效,尤以對小發作和肌陣攣發作療效最佳。靜脈注射治療癲癇持續狀態。  ②治療焦慮狀態和失眠。  ③對舞蹈癥亦有效。對藥物引起的多動癥、慢性多發性抽搐、僵人綜合征、各類神經痛也有一

    關于替馬西泮的簡介

      替馬西泮,是一種有機化合物,化學式為C16H13ClN2O2,為短效苯二氮卓類藥物,臨床上用于治療睡眠障礙,被列為第二類精神藥品管控。  2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,替馬西泮在3類致癌物清單中。

    關于氯硝西泮注射液的用法用量及禁忌介紹

      用法用量  用量應根據患者具體情況而個體化,盡量避免肌注。控制癲癇持續狀態可用靜脈注射,成人常用量1~4mg,30秒左右緩慢注射完畢,如持續狀態仍未控制,每隔20分鐘后可重復原劑量1~2次。成人最大量每日不超過20 mg。  禁忌  孕婦、妊娠期婦女、新生兒禁用。

    硝西泮

    性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310

    簡述氯硝西泮注射液的藥理毒理

      本品為苯二氮?類抗癲癎抗驚厥藥。該藥對多種動物癲癎模型有對抗作用,對戊四唑所致的陣攣性驚厥模型對抗作用尤佳,對最大電休克驚厥、士的寧和印防己毒素驚厥等均有較強的對抗作用。對各種類型的癲癇有抑制作用。氯硝西泮既抑制癲癎病灶的發作性放電,也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用于中樞神經系統的苯二氮

    關于替馬西泮片的不良反應介紹

      (1)較少見的不良反應有;精神混亂,情緒抑 郁,頭痛、惡心、嘔吐、排尿障礙等。詳見各藥項下。老年 、體弱、幼兒、肝病和低蛋白血癥患者,對本類藥的中樞性抑制較敏感。注射用藥時容易引起呼吸抑制、低血壓、肌無力、心動過緩或心跳停止;高齡衰老、危重、肺功能不全以及心血管功能不穩定等患者,靜注過速或與中樞

    關于替馬西泮的藥物相互作用介紹

      1、酒精、嗎啡衍生物及其他中樞神經系統抑制藥可增加替馬西泮中樞抑制作用,甚至呼吸抑制、心臟停搏,因此不宜合用。  2、西咪替丁、西沙必利合用有增加嗜睡的可能。  3、可影響苯妥英鈉的血漿濃度。  4、丙磺舒可影響本品與葡萄糖醛酸結合,使本品代謝減慢,致過度嗜睡現象。

    關于奧沙西泮片的基本信息介紹

      奧沙西泮片,適應癥為主要用于短期緩解焦慮、緊張、激動,也可用于催眠,焦慮伴有精神抑郁的輔助用藥,并能緩解急性酒精戒斷癥狀。肌松作用較其他苯二氮?藥物為強。  成份:本品主要成份為: 奧沙西泮  化學名稱:5-苯基-3-羥基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜?-2-酮  分子式:C1

    關于氯硝西泮注射液的基本介紹

      氯硝西泮注射液,適應癥為主要用于控制各型癲癎,尤適用于失神發作、嬰兒痙攣癥、肌陣攣性、運動不能性發作及Lennox-Gastaut綜合征。  成份:本品主要成份:氯硝西泮  化學名稱:1,3-二氫-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮。  分子式:C15H10ClN3

    關于氯硝西泮注射液的成分介紹

      本品主要成份:氯硝西泮 化學名稱:1,3-二氫-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮。 化學結構式: 分子式:C 15H 10ClN 3O 3 分子量:315.72 輔料名稱:丙二醇

    關于氯硝西泮注射液的禁忌介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥  1.在妊娠三個月內,本藥有增加胎兒致畸的危險;妊娠后期用藥影響新生兒中樞神經活動;分娩前及分娩時用藥可導致新生兒肌張力較弱;孕婦應禁用。  2.可分泌入乳汁,哺乳期婦女應禁用。  二、兒童用藥  兒童,尤其幼兒,長期應用有可能對軀體和神經發育有影響,應慎用;在新生兒可

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