關于溴西泮的藥物相互作用介紹
①與易成癮的和其他可能成癮藥合用時 ，成癮的危險性增加； ②飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶A型抑制藥和三環抗抑郁藥合用時，可彼此相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一，而后按需逐漸增加； ③與抗酸藥合用時可延遲氯氮卓和地西泮的吸收； ④與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用于全麻時，可使本類藥的降壓增效； ⑤與鈣離子通道拮抗藥合用時，可能使低血壓加重； ⑥與西咪替丁合用時可以抑制由肝臟轉化本類藥的中間代謝產物如氯氮卓和地西泮，從而使清除減慢，血藥濃度升高，但對勞拉西泮可無影響； ⑦普萘洛爾與苯二氮卓類抗驚厥藥合用時可導致癲癇發作的類型和(或)頻率改變，包括普萘洛爾在內的血藥濃度可能明顯降低； ⑧卡馬西平與經肝臟酶系統代謝的苯二氮卓類藥，特別是氯硝西泮合用時，由于肝微粒體酶的誘導使卡馬西平和(或)本類藥的血藥濃度下降，清除半衰期縮短； ⑨與撲米酮合用，由于藥物代謝的改變，可能引起癲癇發作類型改變，......閱讀全文
關于溴西泮的藥物相互作用介紹
①與易成癮的和其他可能成癮藥合用時 ，成癮的危險性增加； ②飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶A型抑制藥和三環抗抑郁藥合用時，可彼此相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一，而后按需逐漸增加； ③與抗酸藥合用時可延遲氯氮卓和地西泮的吸收； ④與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用于
簡述溴西泮片的藥物相互作用
①與易成癮的和其他可能成癮藥合用時 ，成癮的危險性增加； ②飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶A型抑制藥和三環抗抑郁藥合用時，可彼此相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一，而后按需逐漸增加； ③與抗酸藥合用時可延遲氯氮卓和地西泮的吸收； ④與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用于
關于氟西泮的藥物相互作用介紹
1、與全麻藥、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥及可樂定等合用時，可相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一，而后按需逐漸增加。 2、地西泮與丙泊酚聯用可以延長地西泮的鎮靜效應持續時間。 3、與安潑那韋、利托那韋聯用可以升高地西泮的血清濃度，引起過度鎮靜和呼吸抑制的潛在危險。
關于溴西泮片的禁忌介紹
1、對某一苯二氮卓類藥過敏者，對其他同類藥也可能過敏。 2、本類藥大都可以通過胎盤。在妊娠初期三個月內，氯氮卓和地西泮有增加胎兒致畸的危險，其他苯二氮卓類藥也 有此可能，除用作抗癲癇外，在此期間盡量勿用。孕婦長期 使用可引起成癮，使新生兒呈現撤藥癥狀。在妊娠最后數周用于催眠，可使新生兒中樞神經
關于替馬西泮的藥物相互作用介紹
1、酒精、嗎啡衍生物及其他中樞神經系統抑制藥可增加替馬西泮中樞抑制作用，甚至呼吸抑制、心臟停搏，因此不宜合用。 2、西咪替丁、西沙必利合用有增加嗜睡的可能。 3、可影響苯妥英鈉的血漿濃度。 4、丙磺舒可影響本品與葡萄糖醛酸結合，使本品代謝減慢，致過度嗜睡現象。
關于溴西泮的基本信息介紹
溴西泮，化學名為7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮雜卓-2(1H)-酮，是一種有機化合物，化學式為C14H10BrN3O，其臨床上用于焦慮癥或焦慮狀態的短期治療，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：溴西泮 中文別名：7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮雜卓-2
關于溴西泮的禁忌癥介紹
1、對某一苯二氮卓類藥過敏者，對其他同類藥也可能過敏。 2、本類藥大都可以通過胎盤。在妊娠初期三個月內，氯氮卓和地西泮有增加胎兒致畸的危險，其他苯二氮卓類藥也有此可能，除用作抗癲癇外，在此期間盡量勿用。孕婦長期使用可引起成癮，使新生兒呈現撤藥癥狀。在妊娠最后數周用于催眠，可使新生兒中樞神經活動
關于溴西泮片的基本信息介紹
溴西泮片，適應癥為主要用于抗焦慮，亦可用于鎮靜催眠。 (1)較少見的不良反應有；精神混亂，情緒抑 郁，頭痛、惡心、嘔吐、排尿障礙等。詳見各藥項下。老年 、體弱、幼兒、肝病和低蛋白血癥患者，對本類藥的中樞性抑制較敏感。注射用藥時容易引起呼吸抑制、低血壓、肌無力、心動過緩或心跳停止；高齡衰老、危重
使用溴西泮的不良反應介紹
1、較少見的不良反應有；精神混亂，情緒抑郁，頭痛、惡心、嘔吐、排尿障礙等。詳見各藥項下。老年 、體弱、幼兒、肝病和低蛋白血癥患者，對本類藥的中樞性抑制較敏感。注射用藥時容易引起呼吸抑制、低血壓、肌無力、心動過緩或心跳停止；高齡衰老、危重、肺功能不全以及心血管功能不穩定等患者，靜注過速或與中樞抑制
簡述氟硝西泮的藥物相互作用
1.具有中樞抑制作用的藥物如抗抑郁藥、抗組胺藥、全身麻醉藥、其他鎮靜催眠藥、神經安定藥和阿片類鎮痛藥等都會加重本藥的鎮靜作用及對呼吸系統和心血管系統的抑制作用。 2.與丹參合用時可增加本藥的中樞抑制作用。 3.當歸可抑制苯二氮卓類藥物的代謝，與本藥合用時可導致過度的中樞抑制作用，還可引起過度
簡述奧沙西泮的藥物相互作用
1、奧沙西泮與乙醇，其他鎮靜藥，中樞神經系統抑制藥（抗組胺藥、巴比妥類藥、肌肉松弛藥、鎮痛藥、麻醉藥、抗癲癇藥和可樂定）及三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應減至二分之一。 2、與抗高血壓藥或利尿降壓藥合用時，可使降壓增效。 3、與鈣離子通道阻滯藥合用可能使低血壓加重。
簡述奧沙西泮片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
概述氯硝西泮片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
概述鹽酸氟西泮膠囊的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5．本品與鈣通道阻斷劑及其他降血壓藥
簡述溴西泮的物化性質
一、物化性質 密度：1.6g/cm3 熔點：237-238.5oC（分解） 閃點：11°C 折射率：1.712 蒸汽壓：8.94E-10mmHg at 25°C 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：1
概述溴西泮片的藥理毒理
苯二氮卓類為中樞神經抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或異化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經各部位起突觸前和突觸后的抑制作
概述溴西泮的藥理毒理性質
苯二氮?類為中樞神經抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或異化γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在中樞神經各部位起突觸前和突觸后的抑制作
簡述氯硝西泮注射液的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
簡述托西酸溴芐銨的藥物相互作用
1.托西酸溴芐銨可增加洋地黃毒性，洋地黃類中毒性心律失常患者不宜用。 2.與奎尼丁、普魯卡因胺或鈣離子有拮抗作用，不宜同用。 3.三環類抗抑郁藥可對抗托西酸溴芐銨的血管擴張作用。 4.服用蘿芙木或噻嗪類利尿劑時，托西酸溴芐銨應減量。
關于氟西汀的藥物相互作用介紹
1.SSRIs禁止與MAOIs類藥物合用。在停止SSRIs或MAOIs14天內禁止使用另一種藥物，否則可能引起5-HT綜合征。 2.與其他5-HT活性藥物合用，可能會增加并導致5-HT能神經的活性亢進，而出現5-HT綜合征。 3.與西沙比利、硫利達嗪、匹莫齊特、特非那定合用，會引起心臟毒性，
關于氯硝西泮的基本介紹
氯硝西泮，化學式為C15H10ClN3O3，是一種苯二氮?類鎮定劑。臨床上主要用于： ①治療癲癇和驚厥，對各型癲癇均有效，尤以對小發作和肌陣攣發作療效最佳。靜脈注射治療癲癇持續狀態。 ②治療焦慮狀態和失眠。 ③對舞蹈癥亦有效。對藥物引起的多動癥、慢性多發性抽搐、僵人綜合征、各類神經痛也有一
關于去甲西泮的基本介紹
去甲西泮，是一種有機化合物，化學式為C15H11ClN2O，被列為第二類精神藥品管控 [1] 。 1、基本信息? 化學式：C15H11ClN2O 分子量：270.714 CAS號：1088-11-5 EINECS號： 214-123-4 2、理化性質? 密度：1.32g/cm3
關于氯噻西泮的基本介紹
氯噻西泮，是一種有機化合物，化學式是C16H15ClN2OS，被列為第二類精神藥品管控 [1] 。 1、基本信息 化學式：C16H15ClN2OS 分子量：318.821 CAS號：33671-46-4 EINECS號：251-627-3 2、理化性質 密度：1.33 g/cm3
關于奧沙西泮的基本介紹
奧沙西泮，又名去甲羥基安定，是一種有機化合物，化學式為C15H11ClN2O2，被列為第二類精神藥品管控。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，去甲羥基安定在2B類致癌物清單中。 中文名稱：奧沙西泮 化學名稱：7-氯-2,3-二氫-3-羥基-5
關于溴化普泮西林的性狀介紹
溴化普泮西林是一種藥物，化學方程式是C23H30BrNO3 448.40。 1、品名：溴丙胺太林 Xiubing'antailin Propantheline Bromide 分子式與分子量：C23H30BrNO3 448.40 2、來源（名稱）、含量（效價） 本品為溴化N-
關于氯硝西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加稀鹽酸1mL使溶解，滴加碘化鉍鉀試液， 即產生橙紅色沉淀，放置后，沉淀顏色變深。 2、取本品，加0.5%硫酸的乙醇溶液，制成每1 mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在252nm與307nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖
關于氯硝西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加稀鹽酸1mL使溶解，滴加碘化鉍鉀試液， 即產生橙紅色沉淀，放置后，沉淀顏色變深。 2、取本品，加0.5%硫酸的乙醇溶液，制成每1 mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在252nm與307nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖
關于替馬西泮片的基本介紹
替馬西泮片，適應癥為鎮靜催眠，可用于睡眠習慣突然改變時預防或治療失眠。 1、用法用量? 成人常用量口服 7.5—30mg。一過性失眠，口服 7.5mg即可縮短入睡潛伏期。體弱老年患者開始用 7.5mg，以后按需要調整劑量。 2、藥物相互作用? 西咪替丁、口服避孕藥、雙硫侖和紅霉素等抑制苯
關于氯硝西泮片的基本介紹
氯硝西泮片，適應癥為主要用于控制各型癲癎，尤適用于失神發作、嬰兒痙攣癥、肌陣攣性、運動不能性發作及Lennox-Gastaut綜合征。 1、成份? 本品主要成份為氯硝西泮，其化學名稱為：1，3-二氫-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮。 分子式：C15H10C
關于氟西泮的基本信息介紹
氟西泮，是一種有機化合物，化學式為C21H23ClFN3O，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：氟西泮 中文別名：7-氯-1-(2-二乙氨基乙基)-5-(2-氟苯基)-1,3-二氫-1,4-苯并二氮雜-2-酮；氟安定 英文名稱：Flurazepam 分子式：C21H23ClFN3O