鹽酸賴氨酸注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處（不超過20℃）保存......閱讀全文
鹽酸阿米替林片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服吸收好，生物利用度為31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期(t 1/2)為31～46小時，表觀分布容積(V d)5～10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物為去甲替林，自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代謝和排泄能力下降，對本品敏感性增強，應減少用量。肝硬化和門
鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學及貯藏
代動力學 本品口服后60%～90%可迅速從胃腸道吸收，絕對生物利用度（F）為25%，長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（T1/2）為6～8小時，約55%～60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小時達到峰值，作用可
氨甲環酸注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 按體重靜注15mg/kg，1小時后血藥濃度可達20ug/ml； 4小時后血藥濃度為5ug/ml。本品能透過血腦屏障，腦脊液內濃度可達有效水平(1ug/ml),腦脊液中纖維蛋白降解產物可降低到給藥前的50%左右，靜注量的90%于24小時內經腎排出。本品在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃
氨甲環酸注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 按體重靜注15mg/kg，1小時后血藥濃度可達20ug/ml； 4小時后血藥濃度為5ug/ml。本品能透過血腦屏障，腦脊液內濃度可達有效水平(1ug/ml),腦脊液中纖維蛋白降解產物可降低到給藥前的50%左右，靜注量的90%于24小時內經腎排出。本品在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃
磷酸川芎嗪注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 磷酸川芎嗪吸收及排泄迅速，可以通過血-腦脊液屏障。 貯藏 遮光，密閉保存。
復方甘露醇注射液的藥代動力學及貯藏
代動力學 甘露醇口服吸收很少。靜脈注射后迅速進入細胞外液而不進入細胞內。但當血甘露醇濃度很高或存在酸中毒時，甘露醇可通過血腦屏障，并引起顱內壓反跳。利尿作用于靜注后1小時出現，維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用于靜注后15分鐘內出現，達峰時間為30-60分鐘，維持3-8小時。腎功能正常時，靜注
苯巴比妥鈉注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 注射后0.5～1小時起效，2～18小時血藥濃度達峰值，分布于體內組織和體液中，腦組織內濃度高，其次為骨骼肌內，進入腦組織的速度較慢，能通過胎盤，血液中本品的40%與血漿蛋白結合。半衰期(t 1/2)成人為48～144小時，小兒為40～70小時，肝、腎功能不全時半衰期(t 1/2)延
關于鹽酸西布曲明膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服吸收迅速，單次服藥平均最少可吸收77%，血藥濃度達峰值時間為1.2小時，口服清除率為1750L/h，半衰期為11小時。經肝臟首過效應，被肝臟的細胞色素P450（3A4）同工酶代謝為具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2，這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝為非藥理活性代謝
注射用鹽酸頭孢替安的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 30分鐘靜脈滴注本品1g和2g，血藥峰濃度分別為75和148mg/L；靜脈推注本品0.5g后，5分鐘的血藥濃度為51mg/L，本品的血清半衰期為0.6-1.1小時。 靜脈注射給藥后，本品可廣泛分布于體內各組織，血液、腎組織及膽汁中濃度較高。靜脈滴注2g后，2小時平均膽汁中藥物濃度為
利福平膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度 (Cmax) 為11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加
簡述鹽酸納洛酮注射液的藥代動力學
靜脈注射給藥時，通常在2分鐘內起效，當肌肉注射或皮下注射給藥時起效緩慢。作用持續時間長短取決于給藥劑量和給藥途徑。肌肉注射作用時間長于靜脈注射。但是否需要反復給藥取決于所拮抗的阿片類物質的給藥劑量、類型和途徑。 非腸道給藥時，本品在體內快速分布并迅速透過胎盤。與血漿蛋白結合但發生率低。納洛酮主
鹽酸左氧氟沙星注射液的藥代動力學
目前國內尚缺乏鹽酸左氧氟沙星注射液的詳細藥代動力學研究資料。 國外資料單次靜注左氧氟沙星300mg和相同劑量口服給藥的藥代動力學參數相似。 多劑量研究中(300mg每日兩次靜脈滴注，共6天)，其血藥濃度于24～48小時達穩態。 首次及末次劑量后的血藥峰濃度分別為5.35μg/ml和6.12μ
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥代動力學
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化
簡述鹽酸多巴胺注射液的藥代動力學
鹽酸多巴胺注射液口服無效，靜脈滴入后在體內分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內起效，持續5～10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚－氧位－甲基轉移酶(COMT)的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經末梢代謝成去甲
鹽酸賴氨酸的類別及貯藏方法
類別氨基酸類藥貯藏遮光,密封保存
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導
賴脯胰島素注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 賴脯胰島素超效快（約15分鐘），因此與普通胰島素（餐前30-45分鐘）相比，給藥與進餐的時間間隔可以比較短（餐前0-15分鐘）。賴脯胰島素起效快，與普通胰島素相比作用持續時間較短（2-5小時）。 賴脯胰島素的藥代動力學表明，它是一種吸收迅速的化合物，皮下注射后30-70分鐘達到血液
關于氯硝西泮注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蛋白結合率約為80%，表觀分布容積為1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通過血腦屏障，幾乎全部在肝臟內代謝，代謝產物以游離或結合形式經尿排出。T 1/2為26～49小時。 貯藏 避光，密閉保存。
樟腦磺酸鈉注射液的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 注射后吸收快，與磺酸鈉形成復鹽吸收較好。在肝內羥化形成樟腦代謝產物。與葡萄糖醛酸結合，從腎排出，可穿過胎盤屏障。 貯藏 遮光，密閉保存。
氟比洛芬酯注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 健康男子靜脈內單次給予本品5ml（50mg），氟比洛芬酯在5分鐘內全部水解為氟比洛芬，6-7分鐘后氟比洛芬血中濃度達到最高（8.9μg/ml），半衰期為5.8小時。用藥24小時后，本品約50%從尿中排出，主要代謝產物為2-(4’-羥基-2-氟-4-聯苯基)丙酸及其聚合物。 貯藏
小兒復方賴氨酸顆粒的藥代動力學
正常時口服鈣劑1/5—1/3被小腸吸收，維生素D和堿性環境促進鈣的吸收，食物中的纖維素和植物酸則減少鈣的吸收。當機體存在鈣缺乏或飲食中鈣含量低時，鈣的吸收增加。鈣的血漿蛋白結合率約45%。口服鈣劑80%自糞便排泄，其中主要為未吸收的鈣，20%自腎臟排泄，其排泄量與腎功能及骨鈣含量有關。維生素B口
鹽酸地爾硫卓緩釋片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后通過胃腸道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg后2～3小時可測到血漿藥物濃度，6～11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品后的表觀消除半衰期為5～7小時。當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg，其
灰黃霉素片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛
巴曲亭的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 未進行該項實驗且無可參考文獻。 貯藏 遮光、冷暗處（2-10℃）保存。
甘草鋅膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 鋅在十二指腸與小腸吸收，貯存于紅、白細胞及肌肉、骨、皮膚等組織，入血后60%與血清蛋白結合，90%由糞便排出，微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛發脫落排出。內服甘草鋅2-4小時血鋅即達最高濃度，6小時后恢復正常，不會造成蓄積。 貯藏 密封，在干燥處保存。
貝樂司的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 巴柳氮鈉到達結腸后，腸道細菌產生的偶氮還原酶將其裂解，釋放出分子中的治療活性部分5-氨基水楊酸和載體分子4-氨基苯甲酰基-β-氨基丙酸。 吸收：在健康受試者中，原形巴柳氨鈉的全身吸收非常低且有個體差異。單次口服1.5克或2.25克1-2小時后達到平均Cmax。 分布：人體血漿蛋
希弗全的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 希弗全經皮下注射后，吸收良好。分布于血細胞和血漿中，3小時后，血漿中抗激活因子達頂峰，血漿半衰期平均為6小時。單劑量注射后，在血液中的抗激活性因子可維持20小時。經肝，腎，脾和肺代謝分解，由腎排出。 貯藏 密封，30℃以下保存。
甘草鋅顆粒的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 鋅在十二指腸和近端小腸內吸收，主要排泄途徑為腸道。內服甘草鋅2-4小時血鋅即達最高濃度，6小時后恢復正常，不會造成蓄積。 貯藏 密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。
硫酸阿托品片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t 1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在
氯霉素膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后吸收迅速而完全，約可吸收給藥量的80%～90%，給藥后1～3小時血藥濃度達峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為11.2～18.4mg/L，兒童一次口服25mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為19～28mg/L。應用氯霉素的常用劑量(一日1～2g)