傷風感冒沖劑的鑒別
取本品2塊，研碎，加濃氨試液1～2ml及氯仿30ml，加熱回流30分鐘,濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取貝母紗對照品與貝母素乙 對照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄 Ⅵ Ｂ）試驗，吸取供試品溶液20μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板 上，以醋酸乙酯－甲醇（17:2）為展開劑，置氨蒸氣飽和的層析缸內展開，取出,晾干, 噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的兩個橙......閱讀全文
傷風感冒沖劑的鑒別
取本品2塊，研碎，加濃氨試液1～2ml及氯仿30ml，加熱回流30分鐘,濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取貝母紗對照品與貝母素乙 對照品，加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄 Ⅵ Ｂ）試驗，吸取供試品溶液20μl、對照品溶液5μ
銀黃沖劑的鑒別
（１）取本品1g，研細，加水10ml使溶解，濾過，取濾液 1ml，加亞硝酸鈉(1→20)0.3ml，加硝酸鋁溶液(1→10)0.3ml及氫氧化鈉溶液(1→20) 使呈堿性，即顯紅色。 （２）取鑒別（１）項下濾液 1ml，加三氯化鐵試液，即顯綠色。 （３）取本品1g研細，加60％乙醇10ml，
蘭草沖劑的鑒別
取本品9g，加水30ml使溶解，用稀鹽酸調節pH值至2～3，濾過，濾液用乙醚振搖提取2次，每次30ml，合并乙醚液，揮干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取華佩蘭對照藥材2g，加水150ml，煎煮30分鐘，濾過，濾液濃縮至約30ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典20
復方垂盆草沖劑的鑒別
取本品5g，置錐形瓶中，加甲醇10ml，置水浴熱，振搖，濾過，濾液濃縮至約2ml，照下述方法試驗： （1）取濃縮液1ml，加3％三氯化鋁溶液2滴，置紫外光燈（365nm）下觀察，顯黃色熒光。 （ 2）取濃縮液1ml，加亞硝酸鈉少量及硫酸1ml，溫熱，放置后，溶液顯紅色。
感冒解毒沖劑的鑒別
(1)取本品5g，加水30ml，水浴加熱10分鐘，濾過。取濾液2ml，置具塞 試管中，用力振搖1分鐘，產生大量蜂窩狀泡沫，放置10分鐘，泡沫沒有顯著消失。 (2)取本品5g，加甲醇20ml，置水浴上回流10分鐘，濾過。取濾液1ml，蒸干，加入 硼酸的飽和丙酮溶液和10％枸椽酸丙酮溶液各1m
柴黃沖劑的鑒別
(1)取本品4g，加水20ml，置水浴上加熱數分鐘，濾過,濾液分置兩支試 管中,各3ml,一管中加5％氫氧化鈉溶液2ml,一管中加5％鹽酸溶液2ml,密塞振搖1分鐘， 二管中泡沫應相等，放置片刻酸管泡沫應明顯減少。 (2)取本品2g，加水10ml使溶解，取溶液1ml，加鎂粉少量與鹽酸3～4
柴黃沖劑的鑒別
(1)取本品4g，加水20ml，置水浴上加熱數分鐘，濾過,濾液分置兩支試 管中,各3ml,一管中加5％氫氧化鈉溶液2ml,一管中加5％鹽酸溶液2ml,密塞振搖1分鐘， 二管中泡沫應相等，放置片刻酸管泡沫應明顯減少。 (2)取本品2g，加水10ml使溶解，取溶液1ml，加鎂粉少量與鹽酸3～4
感冒靈沖劑的鑒別
（１）取本品 10g，研細，加乙醇15ml，研磨，濾過，濾液置水浴上蒸 干，殘渣加乙醇數滴使溶解，點于紙上，噴以 2％三氯化鋁乙醇溶液，晾干，置紫外光 燈(365nm) 下觀察，應顯黃色熒光。 （２）取本品 10g，研細，加稀硫酸15ml，振搖10分鐘使溶解，用乙醚提取 2次， 每次1
胃蘇沖劑的鑒別
1、取該品5g，加甲醇25ml，回流提取30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮甙對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁）試驗， 吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板
小兒退熱沖劑的鑒別
(1)取本品10g，加乙醚20ml，振搖10分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加丙 酮1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹皮酚對照品，加丙酮制成每1ml含2mg的溶液,作 為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗,吸取供試品溶液30μl與對照品溶液10μ l，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以環己
炎寧沖劑的鑒別
(1) 取本品 10g，加乙醇20ml浸漬數分鐘后，濾過，取濾液 2ml，加三 氯化鐵試液 1～2 滴，即顯墨綠色。 (2) 取鑒別(1) 項下剩余的濾液 5ml，蒸干，加氯仿 5ml使溶解，取氯仿液，加硫 酸 2滴，放置后顯微黃色，置水浴中加熱變為粉紅色。
小兒肝炎沖劑的鑒別
(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：纖維淡黃色，棱形，壁厚，孔溝細。果 皮含晶石細胞，類圓形或多角形，直徑17～31μm,壁厚，胸腔內含草酸鈣方晶。纖維束 鮮黃色，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞的壁木化增厚。 (2) 取本品1g，加乙醇5ml,冷浸過夜，濾過，濾液濃縮至1ml,作為
感冒舒沖劑的鑒別
取本品15g，加無水乙醇40ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干,殘渣 加乙醇2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取連翹對照藥材2g，加水4ml，置水 浴中浸漬1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇20ml,同法制成對照藥材溶液。照薄 層色譜法(附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各
辛芩沖劑的鑒別
取本品5g，加乙醇20ml，水浴中加熱30分鐘，時時振搖，濾過，蒸干， 殘渣加甲醇 2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取黃芩甙對照品，加甲醇制成 每 1ml含 1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄57頁）試驗，吸取上述兩 種溶液各 5μl ，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上
保兒寧沖劑的鑒別
取本品5g，加水10ml溶解，加乙醚15ml，振搖10分鐘，分取醚層,揮干, 殘渣加10％香草醛硫酸液，顯紫色。
鳶都感冒沖劑的鑒別
取本品30g，按揮發油測定法裝置（附錄48頁），于接受器刻度處加入 1ml醋酸乙酯，提取1小時，分取澄清的醋酸乙酯液，作為供試品溶液。另取薄荷腦對 照品，加醋酸乙酯制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄57 頁）試驗，吸取上兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層
表虛感冒沖劑的鑒別
取本品30g，加正丁醇50ml，超聲提取30分鐘,濾過,濾液用水10ml洗滌,蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥甙對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－醋
黃疸茵陳沖劑的鑒別
(1) 取本品2g，加乙醇20ml，加熱回流15分鐘，濾過。取濾液 1ml，加 鎂粉少量與鹽酸 3～ 4滴，顯紅色。 (2) 取本品2g，加水10ml溶解，加稀硫酸10滴使呈酸性，濾過，濾液加乙醚20ml， 振搖后醚層顯黃色，取醚液10ml，加氨水 5ml，醚層漸退為無色，水層顯紅色。
寶咳寧沖劑的鑒別
(1) 取本品2g，研細，加乙醚10ml，浸漬1 小時，濾過，濾液置蒸發皿 中，揮去乙醚，殘渣加5％ 香草醛硫酸溶液2～3滴，顯紫色。 (2) 取本品3g，加甲醇10ml，置水浴上加熱回流提取15分鐘，放冷，活性炭脫色， 濾過，取濾液?ml，加鎂粉少量與鹽酸1ml,溶液漸顯棕紅色。 (3
小兒止瀉安沖劑的鑒別
取本品12g，加乙醚50ml，超聲處理5分鐘，濾過,濾液濃縮至1ml，作為 供試品溶液。另取陳皮對照材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁) 試驗，吸取上述兩種溶液和 10μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，經環已烷－醋酸乙 酯（1:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外
秋燥感冒沖劑的鑒別
取本品30g，加石油醚(30～60℃)30ml,冷浸1小時,棄去石油醚浸出液。 加乙醇50ml，冷浸2小時，取上清液，濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材 1g,加水煎煮二次，合并煎液，濃縮至干，加乙醇5ml攪拌使溶解，濾過，取濾液濃縮至 0.5ml,作為對照藥材溶液。照薄層色譜
芙樸感冒沖劑的鑒別
取本品20g，加熱水50ml使溶解，放冷，用乙醚提取三次(30，20，20ml ）,合并乙醚液，自然揮干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取陳皮對照藥材0.5g,加乙醇5ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（ 附錄Ⅵ Ｂ）試驗，吸取供試品溶液5μl，對
柴黃清熱沖劑的鑒別
１）取本品4g，加乙醇20ml，置水浴上加熱回流15分鐘，放冷，濾過 取濾液 1ml，加醋酸鉛試液 2～3 滴，即發生桔黃色沉淀；另取濾液 1ml，加鎂粉少量 與鹽酸數滴，置水浴中加熱，顯紅色。再取濾液 1ml，加三氯化鐵試液 2滴，即顯墨綠 色。 （２）取本品2g，研細，加水20ml，
黃疸茵陳沖劑的鑒別
(1) 取本品2g，加乙醇20ml，加熱回流15分鐘，濾過。取濾液 1ml，加 鎂粉少量與鹽酸 3～ 4滴，顯紅色。 (2) 取本品2g，加水10ml溶解，加稀硫酸10滴使呈酸性，濾過，濾液加乙醚20ml， 振搖后醚層顯黃色，取醚液10ml，加氨水 5ml，醚層漸退為無色，水層顯紅色。
治感靈沖劑的鑒別
取本品12g，加入0.5％鹽酸無水乙醇溶液20ml，置溫水中浸泡約30分鐘， 并時時振搖，濾過，取濾液置水浴上蒸至近干，殘渣用5％硫酸溶液5ml溶解，濾過， 取濾液各1ml，分別置三支試管中，分別加入碘化鉍鉀試液、碘化汞鉀試液、硅鎢 酸試液1～2滴，均生成沉淀。
小兒咽扁沖劑的鑒別
取本品 16g研細，加甲醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至 5ml，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇制成每 1ml含 1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄57頁）試驗，吸取上述兩種溶液各 5μl ，分別點于同一含 0.5 ％羚甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠Ｇ薄層板上，
乙肝益氣解郁沖劑的鑒別
(1)取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣針晶成束存在于橢圓形粘液細胞中,針晶長20～110μm，有時散在。不規則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。草酸鈣簇晶直徑11～35μm，有時排列成行或一個細胞中含數個簇晶。(2)取本品20g，加10％硫酸溶液50ml，煮沸20
兒滯靈沖劑的鑒別
取本品1塊，研細，加水10ml使溶解，用濃氨試液調pH值至10，加入氯仿20ml，振搖提 取，分取氯仿層，蒸干，殘渣加氯仿約0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取小槐花對照藥材5g，加水煎煮1小時，濾過，濾液濃縮成稠膏狀，加入4倍量乙醇使沉淀，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶 解，同法
番瀉葉沖劑的鑒別介紹
(1)取本品2g，加水30ml及鹽酸2ml，置水浴中加熱15分鐘,放冷,加 乙醚40ml，振搖提取，分取醚層，通過無水硫酸鈉層脫水，濾過，取濾液5ml，蒸干，放冷, 加氨試液5ml,溶液顯黃色或橙色，置水浴中加熱2分鐘后，顯紫紅色。 (2)取本品10g，加水100ml使溶解，濾過；取濾液10
二丁沖劑的鑒別
（１）取本品1g，加鹽酸－乙醇(1:10)70ml，置水浴上回流10分鐘，趁 熱濾過，取濾液15ml，加氨試液調至中性，水浴上蒸干，殘渣加15％硫溶液 3ml使溶解 濾過，濾液分置兩支試管中，一管加碘化鉍鉀試液 1～2 滴，生成黃棕色沉淀；另一管 加硅鎢酸試液 1～2 滴，生成灰褐色沉淀。