維生素AD滴劑的性狀及檢查方法
性狀本品或本品內容物為黃色至橙紅色的澄清油狀液體;無敗油臭或苦味。檢查酸值取乙醇與乙醚各15m1l,置錐形瓶中加酚酞指示液5滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至微顯粉紅色,加本品2.0g,加熱回流10分鐘,放冷,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,酸值應不大于2.8(通則0713)。裝量或裝量差異照最低裝量檢查法(通則0942)檢查或照膠囊劑項下裝量差異檢查法(通則0103)檢查,應符合規定。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)......閱讀全文
維生素AD滴劑
鑒別(1)取本品或本品內容物,用三氯甲烷稀釋成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液;取1ml,加25%三氯化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色至藍紫色,放置后,藍色漸消褪。(2)照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取維生素D測定法(通則0722第二法)中的供試品溶液B或收集凈化用色譜柱
維生素AD滴劑的鑒別方法
鑒別(1)取本品或本品內容物,用三氯甲烷稀釋成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液;取1ml,加25%三氯化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色至藍紫色,放置后,藍色漸消褪。(2)照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取維生素D測定法(通則0722第二法)中的供試品溶液B或收集凈化用色譜柱
維生素AD軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色至深黃色油狀液。鑒別(1)取本品內容物,用三氯甲烷稀釋成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液,取1ml,加25%三氯化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色至藍紫色,放置后,色漸消褪(2)照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取維生素D測定法(通則0722第二法)中的供試品
維生素AD軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為黃色至深黃色油狀液。鑒別(1)取本品內容物,用三氯甲烷稀釋成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液,取1ml,加25%三氯化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色至藍紫色,放置后,色漸消褪(2)照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取維生素D測定法(通則0722第二法)中的供試品
維生素AD軟膠囊的檢查方法
檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
維生素AD軟膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物,用三氯甲烷稀釋成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液,取1ml,加25%三氯化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色至藍紫色,放置后,色漸消褪(2)照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取維生素D測定法(通則0722第二法)中的供試品溶液B或收集凈化用色譜柱系統中的維生
布洛芬混懸滴劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或著色的混懸液體。鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
鹽酸西替利嗪滴劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本
維生素AD軟膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為黃色至深黃色油狀液。
維生素AD軟膠囊的類別及貯藏方法
類別維生素類藥規格(1)維生素A1500單位與維生素D500單位(2)維生素A3000單位與維生素D300單位(3)維生素A10000單位與維生素D1000單位貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
維生素AD的作用及功能
維生素AD是兩種維生素，包括維生素A和維生素D，這兩種維生素都是脂溶性維生素，是人體生長發育所必需的物質，特別是對于胎兒、嬰幼兒發育有非常重要的作用。其也具有保持上皮組織完整性的功效，對于視力、生殖器官的生長發育都有非常重要的作用。另外也可以保持血中血鈣和血磷的恒定，對于骨骼、牙齒的生長發育也有非常
鹽酸西替利嗪滴劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本
布洛芬混懸滴劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為2.0~
維生素A的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色油溶液或結晶與油的混合物(加熱至60℃應為澄清溶液);無臭;在空氣中易氧化,遇光易變質本品與三氯甲烷、乙醚、環己烷或石油醚能任意混合乙醇中微溶,在水中不溶。鑒別取本品1滴,加三氯甲烷10ml振搖使溶解;取2滴,加三氯甲烷2ml1與25%三氯化銻的三氯甲烷溶液0.5ml,即顯藍色,漸變
布洛芬混懸滴劑的檢查方法
pH值應為2.0~6.5(通則0631)相對密度本品的相對密度應為1.090~1.270(通則0601其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)。
維生素AD軟膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物,用三氯甲烷稀釋成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液,取1ml,加25%三氯化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色至藍紫色,放置后,色漸消褪(2)照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取維生素D測定法(通則0722第二法)中的供試品溶液B或收集凈化用色譜柱系統中的維生
維生素AD軟膠囊的含量測定方法
含量測定維生素A取裝量差異項下的內容物,混合均勻,照維生素A測定法(通則0721)項下高效液相色譜法測定,即得。維生素D取裝量差異項下的內容物,混合均勻,照維生素D測定法(通則0722)測定,即得。采用維生素D2或維生素D3對照品應與標簽所注的相符
對乙酰氨基酚滴劑的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.070~1.150。pH值應為4.5~6.5(通則0631)。對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品,用水定量稀釋制成每1m1中約含對乙酰氨基酚2mg的溶液。對照品溶液取對氨基酚對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成
維生素AD軟膠囊
性狀本品內容物為黃色至深黃色油狀液。鑒別(1)取本品內容物,用三氯甲烷稀釋成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液,取1ml,加25%三氯化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色至藍紫色,放置后,色漸消褪(2)照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取維生素D測定法(通則0722第二法)中的供試品
對乙酰氨基酚滴劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為著色的澄清液體鑒別(1)取本品20ml,加三氯甲烷20ml,振搖提取,分取三氯甲烷層,水浴蒸干,取殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
維生素A軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色至深黃色油狀液。鑒別取本品內容物,用三氯甲烷稀釋制成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液,取1ml,加25%三氧化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色,漸變成紫紅色。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
鹽酸西替利嗪滴劑的檢查方法
溶液的顏色取本品,與黃色4號標準比色液通則0901第一法)比較,不得更深。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
布洛芬混懸滴劑的基本性狀
本品為乳白色或著色的混懸液體。
布洛芬混懸滴劑的類別及貯藏方法
類別同布洛芬。規格20ml:0.8g貯藏遮光,密封保存。
鹽酸西替利嗪滴劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
對乙酰氨基酚滴劑的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品20ml,加三氯甲烷20ml,振搖提取,分取三氯甲烷層,水浴蒸干,取殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.070~1.150
維生素A軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為黃色至深黃色油狀液。鑒別取本品內容物,用三氯甲烷稀釋制成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液,取1ml,加25%三氧化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色,漸變成紫紅色。
對乙酰氨基酚滴劑的基本性狀
本品為著色的澄清液體
氟康唑片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氟康唑1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑10g的溶液色譜條
法莫替丁片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置冷水浴中超聲使法莫替丁溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。