維生素C泡騰顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色顆粒;氣芳香,味酸甜鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.2g),加水10ml使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取維生素C對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF234薄層板,以乙酸乙酯乙醇水(5:4:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各2l,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾干,立即(1小時內)置紫外光燈(254nm)下檢視。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同......閱讀全文
維生素C泡騰顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色顆粒;氣芳香,味酸甜鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.2g),加水10ml使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾
維生素C泡騰顆粒
性狀本品為淡黃色顆粒;氣芳香,味酸甜鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.2g),加水10ml使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾
維生素C泡騰顆粒的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.2g),加水10ml使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取維生素C對照
維生素C泡騰顆粒的基本性狀
性狀本品為淡黃色顆粒;氣芳香,味酸甜
維生素C泡騰顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色顆粒;氣芳香,味酸甜鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.2g),加水10ml使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾
維生素C泡騰顆粒的類別及貯藏方法
類別同維生素C規格0.2g貯藏遮光,密封,在干燥處保存
維生素C泡騰顆粒的檢查方法
檢查酸度取本品7.5g,加水100ml,待溶解完全無氣泡后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~5.5。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色顆粒,氣芳香,味微甜;遇水即呈泡騰狀。鑒別(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯
維生素C泡騰顆粒的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于維生素C0.2g),加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使維生素C溶解,加淀粉指示液1ml立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并持續30秒鐘不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的C6H2O
維生素C泡騰顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.2g),加水10ml使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取維生素C對照
維生素C顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色顆粒;味甜酸鑒別(1)取本品4g,加水10ml溶解后,照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C0mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取維生素C對照品適量,加水溶解并稀釋制成每
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的基本性狀
本品為淡黃色顆粒,氣芳香,味微甜;遇水即呈泡騰狀。
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色顆粒,氣芳香,味微甜;遇水即呈泡騰狀。鑒別(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯
實驗制備維生素C泡騰顆粒劑有什么注意事項
為了測得準確的維生素c含量，實驗過程中都應注意： 1、量取液體時一定要精確，注意讀數時視線一定要與液體凹液面最低處相持平。 2、滴定時一定要控制好滴定速度，不要一下子滴下太多2,6一二氯酚靛酚溶液，導致滴定過量。若發生此種情況要重新做一次，不能取巧。 3、滴定過程要注意觀察錐形瓶中溶液的顏色，
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒
性狀本品為淡黃色顆粒,氣芳香,味微甜;遇水即呈泡騰狀。鑒別(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的類別及貯藏方法
類別同鹽酸雷尼替丁。規格每袋1.5g(含C13H2N4O3S0.15g)貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
維生素C的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭,味酸;久置色漸變微黃;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為190~192℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于雷尼替丁100mg),置100ml量瓶中,加水振搖使鹽酸雷尼替丁溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻定位溶液取阿司帕坦適量,加水溶解并稀釋制成每
維生素C鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+95.0°至+97.0°。鑒別(1)取本品的水溶液(1→10)5ml,加二氯靛酚鈉試液1~2滴,試液的
維生素C鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭;在空氣中較穩定,遇光色漸變暗本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+103°至+108鑒別(1)取本品水溶液(1→
維生素C片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至略帶淡黃色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.2g),水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C0mg),加水10m1,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。
維生素C泡騰片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或著色片,片面可有散在的著色小點鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.5g)加無水乙醇25ml,振搖約5分鐘使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10m
維生素C顆粒的鑒別方法
鑒別(1)取本品4g,加水10ml溶解后,照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C0mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取維生素C對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于雷尼替丁20mg),精密稱定,置200ml量瓶中,加水振搖使鹽酸雷尼替丁溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸雷尼替丁含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別
鹽酸雷尼替丁泡騰顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于雷尼替丁0.2g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高
維生素C顆粒的基本性狀
性狀本品為黃色顆粒;味甜酸
維生素C注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品,用水稀釋制成1ml中含維生素10mg的溶液,取4ml,加0.1mol/L鹽酸溶液4ml,混勻,加0.05%亞甲藍乙醇溶液4滴,置40℃水浴中加熱,3分鐘內溶液應由深藍色變為淺藍色或完全褪色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,
羥甲基半胱氨酸泡騰散的性狀及藥理毒理
性狀 白色或類白色粉末，在熱水中溶解成清液，并有氣體 產生。 藥理毒理 本品可使粘液中粘蛋白雙硫鏈（-S-S）斷裂，使痰液粘稠度下降而易于咳出的作用。
維生素C顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色顆粒;味甜酸鑒別(1)取本品4g,加水10ml溶解后,照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C0mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取維生素C對照品適量,加水溶解并稀釋制成每