簡述艾得新的使用禁忌
對本品任何成份過敏者禁用； 嚴重肝功能損害者禁用； 妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。 服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者禁用。 有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者禁用。 有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者禁用。......閱讀全文
簡述艾得新的使用禁忌
對本品任何成份過敏者禁用； 嚴重肝功能損害者禁用； 妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。 服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者禁用。 有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者禁用。 有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍
關于艾得新的使用禁忌介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：無相關臨床試驗資料，基于大鼠動物生殖毒性試驗結果提示，妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。 兒童用藥：尚未在兒童和青少年對本品的有效性和安全性進行足夠的和良好對照的研究，且無可靠參考文獻。兒童和青少年應避免使用本品。 老年用藥：未進行系統的老年患者用
簡述艾得新的毒理作用
遺傳毒性：艾拉莫德鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗、中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗的結果均為陰性。 生殖毒性：雌性和雄性大鼠在交配前經口服用艾拉莫德，在劑量達到60mg/kg/天時（按體表面積折算計，約相當于人體推薦劑量的10倍），交配率出現下降。在胚胎發育階段，雌性妊娠大鼠經口服用
簡述艾得新的藥物相互作用
未系統研究本品與其他藥物的相互作用。 體外試驗表明，艾拉莫德對CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本無抑制作用，表明本品不會因抑制上述P450同工酶而對通過這些酶代謝的藥物產生影響。
簡述得理多的使用禁忌
·已知對卡馬西平和相關結構藥物（如：三環類抗抑郁藥）過敏者。 ·房室傳導阻滯者。 ·血清鐵嚴重異常。 ·有骨髓抑制史的患者。 ·具有肝卟啉病病史的患者（如急性間歇性卟啉病、變異型卟啉癥、遲發性皮膚卟啉癥），嚴重肝功能不全等病史者。 ·理論上（與三環類抗抑郁藥結構相似的）卡馬西平應避免與
關于艾得辛的禁忌介紹
對本品任何成份過敏者禁用； 嚴重肝功能損害者禁用； 妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。 服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者禁用。 有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者禁用。 有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍
使用艾得新的不良反應介紹
1、在國內的II、III期臨床試驗中，共有518例活動性類風濕關節炎患者使用了本品。 II期臨床試驗有192例活動性類風濕關節炎患者使用了本品。在II期臨床試驗中： 常見藥物不良反應（>1/100，1/10）主要有氨基轉移酶升高； 常見藥物不良反應（>1/100，1/1000，1/10）主
簡述司百得（精氨酸布洛芬顆粒）的使用禁忌
1、胃或十二指腸潰瘍、支氣管哮喘、腎臟疾病患者和布洛芬、其它非甾體類抗炎藥過敏或對本品的其它成份過敏者禁用。也禁用于血液凝固和血細胞生成障礙者。 2、已知對司百得（精氨酸布洛芬顆粒）過敏的患者。 3、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 4、司百得（精氨酸布
關于艾得新的基本信息介紹
艾得辛通用名稱為艾拉莫德片，活性成份為艾拉莫德。化學名稱：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺。 本品適用于活動性類風濕關節炎的癥狀治療，適用于男性及治療期間無生育要求的婦女。 1、成份： 本品活性成份為艾拉莫德。 化學名稱：N-[3-（甲
關于艾得新的注意事項介紹
（1）肝毒性：臨床試驗發現本品可引起可逆性的肝臟酶升高，大多數氨基轉移酶升高為輕度[≤ 2倍 正常值上限（Upper Limit of Normal，簡稱ULN）]，且通常在繼續治療過程中緩解；顯著升高（>3倍 ULN）不常發生，且通過降低劑量或停藥可緩解。大多數患者氨基轉移酶升高發生在用藥3個
關于艾得新的藥理作用介紹
艾拉莫德可以抑制膠原性關節炎模型大鼠的足腫脹，緩解大鼠骨和軟骨組織的破壞。艾拉莫德的作用機制尚不完全清楚。文獻報道，在體外艾拉莫德可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，進而抑制炎性細胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、腫瘤壞死因子α）的生成。艾拉莫德還可以在體外與小鼠和人的B細胞直接
簡述艾得辛的藥物相互作用
1、兒童用藥： 尚未在兒童和青少年對本品的有效性和安全性進行足夠的和良好對照的研究，且無可靠參考文獻。兒童和青少年應避免使用本品。 2、老年用藥： 未進行系統的老年患者用藥安全性研究，如使用需在醫生指導下慎用。 3、藥物相互作用： 未系統研究本品與其他藥物的相互作用。 體外試驗表明，
簡述法瑪新的使用禁忌
1、法瑪新禁用于因用化療或放療而造成明顯骨髓抑制的患者； 2、已用過大劑量蒽環類藥物（如多柔比星或柔紅霉素）的患者禁用法瑪新； 3、近期或既往有心臟受損病史的患者禁用法瑪新。 4、法瑪新禁用于血尿患者膀胱內灌注。
簡述草酸艾司西酞普蘭片的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： （1）孕婦 關于孕婦使用本品的臨床數據有限。 在大鼠的生殖毒理研究中觀察到其致畸作用，但未發現致畸發生率增加。本品用于孕婦的臨床資料有限。本品不應用于孕婦，如有臨床需要，只有在慎重考慮其風險/利益后方可使用。 如有孕婦使用本品，應持續監測胎兒直到妊娠晚期，特
使用艾得辛的不良反應介紹
1、在國內的II、III期臨床試驗中，共有518例活動性類風濕關節炎患者使用了本品。 II期臨床試驗有192例活動性類風濕關節炎患者使用了本品。在II期臨床試驗中： 常見藥物不良反應（>1/100，1/10）主要有氨基轉移酶升高； 常見藥物不良反應（>1/100，1/1000，1/10）主
關于艾得新的藥代動力學介紹
24例健康志愿者，每組12例。單次給藥劑量組：分為低25mg、高50mg兩個劑量組。多次給藥劑量組：按低劑量25mg/次，12h給藥一次，連續給藥6日。進食后給藥：選擇單次給藥高劑量組受試者50mg/次口服。 艾拉莫德在體內符合一室模型的藥代動力學特性，在治療劑量范圍內（25mg～50mg），
簡述艾拉莫德片的禁忌
對艾得辛中所含任何成份過敏者禁用； 嚴重肝功能損害者禁用； 妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。 服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者禁用。 有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者禁用。 有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾
艾普拉唑的使用禁忌是什么？
對艾普拉唑或其它苯并咪唑類化合物過敏的患者禁用。 對艾普拉唑及其它苯并咪唑類化合物過敏的患者禁用。 嚴重肝腎功能障礙的患者禁用。 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用。 對于長期使用艾普拉唑的患者，可能會增加骨折的風險，特別是在老年人中。因此，對于這類患者，應在醫生的指導下權衡利弊后決定是
概述艾得辛的作用機制
1、抗炎作用 ① 艾得辛對急、慢性的炎癥模型（如大鼠角叉菜膠足跖腫脹模型、佐劑誘導關節炎模型）均顯示出抗炎、鎮痛的作用。 ② 艾得辛不同于傳統的非甾體類抗炎藥物，對禁食老鼠沒有表現出消化道的潰瘍類不良反應。 ③ 艾得辛能夠抑制高嶺土誘導的炎癥反應中緩激肽的增加。 ④ 艾得辛在抑制花生四烯
簡述艾司唑侖片的禁忌癥
1．中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒。 2．肝腎功能損害。 3．重癥肌無力 。 4．急性或易于發生的閉角型青光眼發作。 5．嚴重慢性阻塞性肺部病變。
簡述草酸艾司西酞普蘭片的禁忌
1. 對本品活性成份或任一輔料過敏者禁止使用。 2. 禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用（參見【警告】和【藥物相互作用】）。 3. 禁止與利奈唑胺合并用藥，詳見【藥物相互作用】。 4. 禁止與匹莫齊特合并用藥，詳見【藥物相互作用】。 5. 在已知患有QT間期延長或先
關于艾得辛的毒理作用介紹
遺傳毒性：艾拉莫德鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗、中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗的結果均為陰性。 生殖毒性：雌性和雄性大鼠在交配前經口服用艾拉莫德，在劑量達到60mg/kg/天時（按體表面積折算計，約相當于人體推薦劑量的10倍），交配率出現下降。在胚胎發育階段，雌性妊娠大鼠經口服用
艾思奧美拉唑的使用禁忌是什么？
對艾思奧美拉唑或其它質子泵抑制劑過敏的患者禁用。 患有嚴重肝功能障礙的患者禁用。 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用。 與酮康唑、伊曲康唑等藥物同時使用時，可能會增加這些藥物的血藥濃度，從而增加不良反應的風險。因此，在使用這些藥物的同時應避免使用艾思奧美拉唑。 對于長期使用艾思奧美拉唑的
關于艾拉莫德片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 無相關臨床試驗資料，基于大鼠動物生殖毒性試驗結果提示，妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。 2、兒童用藥? 尚未在兒童和青少年對本品的有效性和安全性進行足夠的和良好對照的研究，且無可靠參考文獻。兒童和青少年應避免使用本品。 3、老年用藥?
關于艾司唑侖片的使用禁忌介紹
一、艾司唑侖片的禁忌： 1．中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒。 2．肝腎功能損害。 3．重癥肌無力 。 4．急性或易于發生的閉角型青光眼發作。 5．嚴重慢性阻塞性肺部病變。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：在妊娠三個月內，本藥有增加胎兒致畸的危險。孕婦長期服用可成癮，使新生兒呈現撤藥
簡述復方新諾明的禁忌
⑴對SMZ和TMP過敏者禁用； ⑵由于該品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用該品。 ⑶小于2個月的嬰兒禁用該品。 ⑷重度肝腎功能損害者禁用該品。
關于艾得辛的基本信息介紹
藥品，適用于活動性類風濕關節炎 1、成份： 本品活性成份為艾拉莫德。 化學名稱：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺 分子式：C17H14N2O6S 分子量：374.37 2、用法用量： 口服。一次25mg （1片），飯后服用，一日2
關于艾得辛的注意事項介紹
（1）肝毒性：臨床試驗發現本品可引起可逆性的肝臟酶升高，大多數氨基轉移酶升高為輕度[≤ 2倍 正常值上限（Upper Limit of Normal，簡稱ULN）]，且通常在繼續治療過程中緩解；顯著升高（>3倍 ULN）不常發生，且通過降低劑量或停藥可緩解。大多數患者氨基轉移酶升高發生在用藥3個
關于艾得辛的藥理作用介紹
艾拉莫德可以抑制膠原性關節炎模型大鼠的足腫脹，緩解大鼠骨和軟骨組織的破壞。艾拉莫德的作用機制尚不完全清楚。文獻報道，在體外艾拉莫德可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，進而抑制炎性細胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、腫瘤壞死因子α）的生成。艾拉莫德還可以在體外與小鼠和人的B細胞直接
簡述地高辛片劑的使用禁忌
1、與鈣注射劑合用。 2、任何洋地黃類制劑中毒。 3、室性心動過速、心室顫動。 4、梗阻性肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）。 5、預激綜合征伴心房顫動或撲動。