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  • 簡述派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的注意事項

    1.慎用: (1)孕婦、哺乳期婦女; (2)嚴重肝、腎功能障礙者; (3)高度過敏性體質者。 2.藥物對兒童的影響:12歲以下兒童的用藥安全性及劑量尚未正式確定。 3.藥物對檢驗值或診斷的影響: (1)直接抗人球蛋白(Coombs)試驗可呈陽性反應; (2)硫酸銅法測定尿糖時可呈假陽性; (3)少數患者用藥后可出現血尿素氮和血清肌酐升高、血清氨基轉移酶和血清乳酸脫氫酶、血清膽紅素升高。......閱讀全文

    簡述派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的注意事項

      1.慎用:  (1)孕婦、哺乳期婦女;  (2)嚴重肝、腎功能障礙者;  (3)高度過敏性體質者。  2.藥物對兒童的影響:12歲以下兒童的用藥安全性及劑量尚未正式確定。  3.藥物對檢驗值或診斷的影響:  (1)直接抗人球蛋白(Coombs)試驗可呈陽性反應;  (2)硫酸銅法測定尿糖時可呈假

    簡述派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的藥理作用

      其特點是廣譜,但不耐青霉素酶。他佐巴坦又名三氮甲基青霉烷砜,是一種青霉素酸砜,為β-內酰胺酶的抑制劑。它自身幾乎沒有抗菌活性,但具有強效廣譜抑酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用,可暫時性抑制β-內酰胺酶,從而保護酶的作用底物β-內酰胺類抗生素不被酶水解滅活。他佐巴

    派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的基本介紹

      哌拉西哌拉西林/他唑巴派拉西林鈉/三唑巴坦鈉為哌拉西林鈉與β-內酰胺酶抑制劑他佐巴坦鈉組成的復方廣譜抗生素。哌拉西林為半合成的廣譜青霉素,屬酰脲類青霉素。其抗菌作用機制與青霉素相似,通過與細菌主要青霉素結合蛋白(PBPs)結合,干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。

    簡述派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的藥代動力學

      派拉西林鈉/三唑巴坦鈉肌內注射后吸收完全。絕對生物利用度哌拉西林為71%,他唑巴坦為83%。肌內注射后40~50min達血藥濃度峰值,靜脈注射或靜脈滴注后即達血藥峰值濃度。藥物吸收后在體內廣泛分布于包括痰、腎、膽汁、膽囊、腹腔液、扁桃體、皮膚、女性性器官在內的組織和體液中。組織中藥物濃度與血藥濃

    關于派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的用法用量介紹

      1.每次4.5g,每8小時1次。(2)靜脈給藥:每次4.5g,每8小時1次。  2.兒童:(1)肌內注射:12歲以上患兒的常用劑量為每次4.5g,每8小時1次。(2)靜脈給藥:12歲以上患兒的常用劑量為每次4.5g,每8小時1次。

    概述派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的藥物相互作用

      1.派拉西林鈉/三唑巴坦鈉與阿米卡星、慶大霉霉素或妥布霉素等氨基糖苷類藥聯用對假單胞菌屬、沙雷菌屬、克雷白菌屬、吲哚陽性變形桿菌、普魯威登菌、其他腸桿菌屬細菌和葡萄球菌的敏感菌株有協同殺菌作用。  2.派拉西林鈉/三唑巴坦鈉和某些頭孢菌素聯用對大腸埃希菌、假單胞菌屬、克雷白菌屬和變形桿菌屬的某些

    使用派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的不良反應介紹

      1.常見皮疹(如蕁麻疹)瘙癢、及皮膚濕疹樣改變等過敏反應;偶見藥物熱、過敏性休克等。  2.胃腸道反應:用藥后可出現腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、食欲減退、消化不良等胃腸道癥狀;偶見假膜性腸炎。  3.肝毒性:少數患者用藥后可出現暫時性肝功能異常、膽汁淤積性黃疸。  4.腎毒性:少數患者用藥后偶可出現

    關于派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的分析點評介紹

      派拉西林鈉/三唑巴坦鈉為哌拉西林與他唑巴坦的復合制劑。兩藥合用既擴大了抗菌譜,又增強了抗菌活性。哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦治療中、重型細菌性感染,用亞胺培南/西司他丁作對照,哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦4.5g靜脈滴注,每8~12小時1次,治療下呼吸道、泌尿生殖道、皮膚及軟組織、腹腔內及其他感染,

    派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的適應癥和禁忌癥

      一、適應證:  派拉西林鈉/三唑巴坦鈉適用于治療敏感菌所致的急慢性呼吸道感染、泌尿及生殖系統感染、膽道感染、皮膚及軟組織感染、敗血癥等。  二、禁忌證:  1.對派拉西林鈉/三唑巴坦鈉任一成分過敏者。  2.對其他β-內酰胺類抗生素、β-內酰胺酶抑制劑過敏者。

    注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的注意事項

      使用β-內酰胺類抗生素(包括哌拉西林)治療的部分患者可有出血表現。這些反應常與凝血試驗(如凝血時間、血小板聚集和凝血酶原時間)異常有關,并多見于腎功能衰竭患者。如果有出血的表現,應當停用抗生素治療(注射用哌拉西林/三唑巴坦),并采取相應的治療措施。  應留意在治療過程中可能出現耐藥菌株,引起二重

    簡述美洛西林鈉/舒巴坦鈉的適應證

      1.呼吸系統感染(如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等)。  2.泌尿生殖系統感染(如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等)。  3.腹內感染(如膽道感染、腹膜炎等)。  4.泌尿生殖系統感染(如婦科感染、產后感染、淋病等)。  5.皮膚及

    簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的使用禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥 :  少量哌拉西林可自母乳中排泄,可使嬰兒致敏,出現腹瀉、念珠菌感染和皮疹。  尚未獲得大量的妊娠和哺乳期婦女使用注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的研究資料。因此懷孕及哺乳者應用本品應權衡利弊。  2、兒童用藥 :  本品尚無用于兒童的安全有效性資料。  3、老年用藥:  老年

    簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉的給藥說明

      1、用藥前應做青霉素皮試,皮試陽性者不能使用本藥。  2、肌內注射時可用0.5%利多卡因作溶劑以緩解注射部位疼痛。  3、本藥與下列藥物呈配伍禁忌:硫酸阿米卡星、卡那霉素、慶大霉素、鏈霉素、克林霉素磷酸酯、鹽酸林可霉素、多粘菌素E甲磺酸鈉、多粘菌素B、琥珀氯霉素、紅霉素乙基琥珀酸鹽和乳糖酸鹽、四

    簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉的相互作用

      1.卡那霉素可加強本藥對大腸桿菌、變形桿菌和腸桿菌屬的體外抗菌作用。  2.慶大霉素可加強本藥對B組鏈球菌的體外殺菌作用。  3.丙磺舒可使氨芐西林在腎中清除變緩,升高其血藥濃度。  4.與華法林同用可加強華法林的抗凝血作用。  5.與氯霉素聯用,在體外對流感桿菌的抗菌作用影響不一。氯霉素在高濃

    簡述注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的適應癥

      本品適用于對哌拉西林耐藥,但對哌拉西林/他唑巴坦敏感的產β-內酰胺酶的細菌引起的中、重度下述感染:   1.由耐哌拉西林、產β-內酰胺酶的大腸桿菌和擬桿菌屬(脆弱擬桿菌、卵形擬桿菌、多形擬桿菌或普通擬桿菌)所致的闌尾炎(伴發穿孔或膿腫)和腹膜炎。   2.由耐哌拉西林、產β-內酰胺酶的金黃色

    簡述哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射液的藥理作用

      1、藥品性狀:  本品為白色粉末或類白色疏松塊狀物或粉  2、藥理作用:  哌拉西林為半合成青霉素類抗生素,他唑巴坦為β內酰胺酶抑制藥。本品對哌拉西林敏感的細菌和產β內酰胺酶耐哌拉西林的下列細菌有抗菌作用:革蘭陰性菌:大多數質粒介導的產和不產β內酰胺酶。  3、相互作用:  本品與慶大霉素聯合對

    簡述哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射液的功能主治

      本品適用于對哌拉西林耐藥,但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產β內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染:  1.由耐哌拉西林、產β內酰胺酶的大腸埃希菌和擬桿菌屬(脆弱擬桿菌、卵形擬桿菌、多形擬桿菌或普通擬桿菌)所致的闌尾炎(伴發穿孔或膿腫)和腹膜炎。  2.由耐哌拉西林、產β內酰胺酶的金黃色葡萄球菌所致的非復

    注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的簡介

      注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉,適用于對本品敏感的葡萄球菌屬、大腸菌屬、枸緣酸菌屬、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、普羅韋德斯菌屬、綠膿菌屬引起的敗血癥、復雜性膀胱炎、腎盂腎炎。

    注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的簡介

      注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉屬注射劑,是非醫保類處方藥。本品適用于對哌拉西林耐藥,但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產β內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染。可治療闌尾炎(伴發穿孔或膿腫)和腹膜炎;蜂窩織炎、皮膚膿腫、缺血性或糖尿病性足部感染;產后子宮內膜炎或盆腔炎性疾病;社區獲得性肺炎(僅限中度);中、重

    簡述美洛西林鈉/舒巴坦鈉的藥理作用

      1.美洛西林為青霉素類廣譜抗生素,主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦對奈瑟菌科和不動桿菌有抗菌活性,且對多種耐藥菌株產生的β-內酰胺酶有不可逆的抑制作用,可保護美洛西林不被β-內酰胺酶水解,從而增強后者的抗菌活性。  2.抗菌譜:美洛西林鈉/舒巴坦鈉對多種革蘭陽性菌和革蘭陰性菌(包

    簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥理作用

      本品(即本復方,下同)為哌拉西林鈉和舒巴坦鈉按4:1的比例組成的復方制劑。哌拉西林是半合成青霉素,主要通過與細菌的青霉素結合蛋白(PBPs)結合抑制細菌細胞壁的合成而起到殺菌作用,主要用于銅綠假單胞菌和各種敏感革蘭氏陰性桿菌所致的感染,但易被細菌產生的β-內酰胺酶水解而產生耐藥性;舒巴坦處對奈瑟

    簡述注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的注意事項

      1.用藥前需做青霉素皮膚試驗。  2.腎功能不全者慎用,用藥期間應監測腎功能,如發現腎功能異常及時調整治療方案。  3.哌拉西林可能引起出血,有出血傾向的患者應檢查凝血時間、血小板聚集時間和凝血酶原時間。哌拉西林鈉與肝素、香豆素、茚滿二酮等抗凝血藥合用時出血危險增加。非甾體抗炎止痛藥、血小板聚集

    簡述注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的藥物相互作用

      1、氨基糖苷類:  體外試驗中,本品與氨基糖苷類藥物同用,可以滅活氨基糖苷類藥物。  當本品與妥布霉素同用時,由于哌拉西林/他唑巴坦可能使妥布霉素失活,使妥布霉素的曲線下面積、腎臟清除率及尿中排泄將分別下降11%、32%和38%。嚴重腎功能不全患者如血透患者,聯合應用妥布霉素與哌拉西林時,前者的

    關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的簡介

      適用于治療敏感菌(包括產β-內酰胺酶菌株)所致的呼吸道感染、肝膽系統感染、泌尿系統感染、皮膚軟組織感染。適用于治療需氧菌與厭氧菌混合感染(特別是腹腔感染和盆腔感染)。  中文通用名稱:氨芐西林鈉舒巴坦鈉  英文通用名稱:Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium

    關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的注意事項介紹

      1.交叉過敏  本藥與青霉素類藥有交叉過敏。  2.禁忌癥  (1)對本藥任一組份過敏者。  (2)對青霉素類藥過敏者。  (3)單核細胞增多癥患者。  3.慎用  (1)孕婦及哺乳期婦女。  (2)早產兒、新生兒。  (3)有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。  (4)腎功能不全者。

    關于哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射液的簡介

      哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射液是用于治療對哌拉西林耐藥,但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產β內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染。  將適量本品用20毫升稀釋液(氯化鈉注射液或滅菌注射用水)充分溶解后,立即加入250ml液體(5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液)中,靜脈滴注,每次至少30分鐘,療程為7~10日。醫

    注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃

    注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃

    注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的藥理介紹

      哌拉西林是一種廣譜半合成青霉素,對于許多革蘭陽性和革蘭陰性的需氧菌及厭氧菌具有抗菌活性,它通過抑制細菌的隔膜和細胞壁的合成發揮殺菌作用。三唑巴坦又名三氮甲基青霉烷砜,它是多種β-內酰胺酶的強效抑制劑。β-內酰胺酶包括質粒和染色體介導的一些酶,常可引起細菌對青霉素類以及包括第三代頭孢菌素在內的頭孢

    關于注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的注意事項介紹

      1.在使用本品前,應詳細詢問患者對青霉素類藥物、頭孢菌素類藥物、β內酰胺酶抑制劑有無過敏史。治療中,若發生過敏反應,應立即停藥,并給予適當處理,包括吸氧、靜脈應用糖皮質激素等。  2.治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮是否有偽膜性腸炎發生。若診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡

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