硝西泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310m的波長處有最大吸收。260nm與310nm波長處的吸光度的比值應為1.45~1.65(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集470圖)一致。(4)取本品約10mg,加稀鹽酸15ml,置水浴上加熱15分鐘,放冷,濾過;濾液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑三氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液取雜質I對照品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml......閱讀全文
硝西泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310
硝西泮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝西泮25mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷10ml,振搖使硝西泮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硝西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應2)取有關物質檢查項下供試品溶液適量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀釋制成每1ml中含
氯硝西泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃色至淡黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為237~240℃。鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即產生橙紅色沉淀,放置后,沉淀顏色變深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶
氯硝西泮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉與氯硝西泮對照品,分別加溶劑[水甲醇四氫呋喃(48:42:10)]溶解并稀釋制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶
硝西泮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310m的波長處有最大吸收。260nm與310nm波長處的吸光度的比值應為1.45~1.65(3)
硝西泮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝西泮25mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷10ml,振搖使硝西泮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硝西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應2)取有關物質檢查項下供試品溶液適量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀釋制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作為
氯硝西泮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即產生橙紅色沉淀,放置后,沉淀顏色變深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm與307nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
硝西泮的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310
氯硝西泮注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上揮干,取殘渣,照氯硝西泮鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在310nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為4.
氯硝西泮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉與氯硝西泮對照品,分別加溶劑[水甲醇四氫呋喃(48:42:10)]溶解并稀釋制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法
硝西泮的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑三氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液取雜質I對照品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置10m1量瓶中,用溶劑稀
硝西泮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝西泮25mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷10ml,振搖使硝西泮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硝西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應2)取有關物質檢查項下供試品溶液適量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀釋制成每1ml中含
氯硝西泮的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為237~240℃。鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即產生橙紅色沉淀,放置后,沉淀顏色變深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶
硝西泮的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310m的波長處有最大吸收。260nm與310nm波長處的吸光度的比值應為1.45~1.65(3)
氯硝西泮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉與氯硝西泮對照品,分別加溶劑[水甲醇四氫呋喃(48:42:10)]溶解并稀釋制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶
硝西泮片的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于硝西泮精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加溶劑10ml,振搖使硝西泮溶解,離心,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液0.5ml與對照品溶液ml,置同一100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、對照品溶液、色譜條件、測定
氯硝西泮的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑四氫呋喃-甲醇-水(10:42:48)。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液系統適用性溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加供試品溶液溶解并稀釋制
硝西泮片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝西泮25mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷10ml,振搖使硝西泮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硝西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應2)取有關物質檢查項下供試品溶液適量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀釋制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作為
硝西泮片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝西泮25mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷10ml,振搖使硝西泮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硝西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應2)取有關物質檢查項下供試品溶液適量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀釋制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作為
氯硝西泮的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即產生橙紅色沉淀,放置后,沉淀顏色變深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm與307nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
氯硝西泮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上揮干,取殘渣,照氯硝西泮鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在310nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。顏色取本
氯硝西泮片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氯硝西泮10mg),加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含氯硝西泮0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含氯硝西泮5g的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統
硝西泮的基本性狀
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。
奧沙西泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸,置冰水中冷卻,加亞硝酸鈉試液4ml,用水稀釋成20ml
鹽酸氟西泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有強引濕性;遇光變質。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(
氯硝西泮片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉與氯硝西泮對照品,分別加溶劑[水甲醇四氫呋喃(48:42:10)]溶解并稀釋制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法
氯硝西泮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上揮干,取殘渣,照氯硝西泮鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在310nm的波長處有最大吸收。
硝西泮
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310
奧沙西泮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷約15ml振搖提取,分取三氯甲烷層,濾過,濾液在水浴上蒸干,殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
硝西泮片的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色片。