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    硝酸甘油氣霧劑的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為含有乙醇的無色至淡黃綠色澄清液體。鑒別(1)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,將剩余藥液置蒸發皿中,加氫氧化鉀試液1ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發后,分取殘渣少量,加水2ml(內含稀硫酸1~3滴)溶解后,置試管中,加二苯胺試液數滴,混勻;小心沿管壁緩緩加入硫酸2ml,使成兩液層,接界處即顯深藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查溶液的顏色取本品2瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,將剩余藥液轉移至比色管中,加同體積的乙醇稀釋,混勻。如顯色,與同體積的黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。如有1瓶超過規定,應另取3瓶進行復試,均應符合規定。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入連有干燥......閱讀全文

    硝酸甘油氣霧劑的檢查方法

    檢查溶液的顏色取本品2瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,將剩余藥液轉移至比色管中,加同體積的乙醇稀釋,混勻。如顯色,與同體積的黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。如有1瓶超過規定,應另取3瓶進行復試,均應符合規定。有關物質照高效液

    硝酸甘油氣霧劑的鑒別方法

    鑒別(1)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,將剩余藥液置蒸發皿中,加氫氧化鉀試液1ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發后,分取殘渣少量,加水2ml(內含稀硫酸1~3滴)溶解后,置試管中,加二苯胺試液數滴,混勻;小心沿管壁緩緩加入硫酸2ml,使成兩液層,

    硝酸甘油溶液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇的特臭。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.835~0.850。鑒別(1)取本品1ml,置蒸發皿中,加氫氧化鈉試液0.5ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發,并濃縮至約0.2ml,放冷,分取約0.1ml,加硫酸1~2滴,搖勻,加二苯胺試液1滴,即顯深藍色(2)在含量

    硝酸甘油氣霧劑的基本性狀

    性狀本品內容物為含有乙醇的無色至淡黃綠色澄清液體。

    硝酸甘油氣霧劑

    性狀本品內容物為含有乙醇的無色至淡黃綠色澄清液體。鑒別(1)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,將剩余藥液置蒸發皿中,加氫氧化鉀試液1ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發后,分取殘渣少量,加水2ml(內含稀硫酸1~3滴)溶解后,置試管中,加二苯胺試液數滴

    硝酸甘油氣霧劑的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品2瓶,充分振搖,分別試噴5次,用流動相洗凈噴頭,充分干燥后,正立藥瓶(呈垂直狀),噴于盛有流動相30ml的適宜容器內,撳壓閥門,噴射10次(注意每次噴射間隔5秒并緩緩振搖),吸收液轉移至50ml量瓶中,容器及噴頭用流動相洗滌數次,合并洗液

    硝酸甘油氣霧劑的類別及貯藏方法

    類別同硝酸甘油溶液。規格每瓶含硝酸甘油0.1g,每瓶200撳,每撳含硝酸甘油0.5mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存

    硝酸甘油溶液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品1ml,置蒸發皿中,加氫氧化鈉試液0.5ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發,并濃縮至約0.2ml,放冷,分取約0.1ml,加硫酸1~2滴,搖勻,加二苯胺試液1滴,即顯深藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品1.0

    硝酸甘油溶液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇的特臭。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.835~0.850。鑒別(1)取本品1ml,置蒸發皿中,加氫氧化鈉試液0.5ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發,并濃縮至約0.2ml,放冷,分取約0.1ml,加硫酸1~2滴,搖勻,加二苯胺試液1滴,即顯深藍色(2)在含量

    關于硝酸甘油氣霧劑的簡介

      硝酸甘油氣霧劑,適應癥為用于心絞痛的預防和治療,也可作為擴張血管藥用于治療充血性心力衰竭,特別適合于心絞痛發作時的急救。  本品主要成份為硝酸甘油。  化學名稱:三硝酸甘油酯。  分子式:C3H5N3O9  分子量:227。09

    簡述硝酸甘油氣霧劑的用藥禁忌

      禁用于急性循環衰竭、嚴重低血壓(收縮壓

    沙丁胺醇吸入氣霧劑的性狀及鑒別方法

    性狀溶液型為含有乙醇的無色至微黃色的澄清液體;混懸型為白色或類白色混懸液。鑒別(1)取本品1罐,用注射針頭通過鋁蓋鉆一小孔(混懸型需冷凍后操作),待氣放完后除去鋁蓋,傾取內容物置試管中,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,再滴加碳酸氫鈉試液即生成橙紅色混濁。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供

    關于硝酸甘油氣霧劑的用法用量介紹

      1、適應癥?  用于心絞痛的預防和治療,也可作為擴張血管藥用于治療充血性心力衰竭,特別適合于心絞痛發作時的急救。  2、規格  每瓶含硝酸甘油0。1g,每瓶200撳,每撳含硝酸甘油0。5mg。  3、用法用量  心絞痛發作或有心絞痛發作預兆時,向口腔舌下粘膜噴射1~2撳,相當于硝酸甘油0。5~1

    關于硝酸甘油氣霧劑的藥物過量介紹

      1、藥物相互作用?  與其它血管擴張劑、鈣拮抗劑、β受體阻滯劑、降壓藥、三環抗抑郁藥及酒精合用,可增強本類藥物的降血壓效應。應注意避免血壓過低。  2、藥物過量?  過量可引起顱內壓增高、眩暈、心悸、視力模糊、惡心與嘔吐、暈厥、呼吸困難、出汗伴皮膚潮紅或濕冷、傳導阻滯與心動過緩、癱瘓、昏迷、抽搐

    關于硝酸甘油氣霧劑的藥理毒理介紹

      所有硝酸酯的主要藥理作用相同,即松弛血管平滑肌。有機硝酸酯在體內釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸(cGMP)增多,從而松弛血管平滑肌,使外周動脈和靜脈擴張,對靜脈的擴張作用更強。靜脈擴張使血液潴留在外周,回心血量減少,左室舒張末壓和肺毛細血管

    丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品在耐壓容器中的藥液應為無色至微黃色澄清液體;撳壓閥門,藥液即呈霧滴噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插人連有干燥橡皮管的注射針(勿與液面接觸),橡皮管的一端通入水中放氣,待拋射劑氣化揮盡,

    丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為供吸入用的硬膠囊,內含白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。

    關于硝酸甘油氣霧劑的注意事項介紹

      1.低充盈壓的急性心肌梗死患者,應避免收縮壓低于90 mmHg。主動脈和/或二尖瓣狹窄、體位性低血壓、顱內壓增高及腎功能不全者慎用。老年患者對本類藥物的敏感性可能更高,更易發生頭暈等反應;  2.本品是通過舌下粘膜吸收而發揮作用,使用時要將藥液直接噴至舌下粘膜,切勿隨唾液咽下;  3.用藥期間從

    使用硝酸甘油氣霧劑的不良反應介紹

      用藥初期可能會出現硝酸酯引起的血管擴張性頭痛,還可能出現面部潮紅、口干、眩暈、直立性低血壓和反射性心動過速。偶見血壓明顯降低、心動過緩、心絞痛加重和暈厥。有的患者可有口腔粘膜發麻感。

    沙丁胺醇吸入氣霧劑的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品1罐,用注射針頭通過鋁蓋鉆一小孔(混懸型需冷凍后操作),待氣放完后除去鋁蓋,傾取內容物置試管中,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,再滴加碳酸氫鈉試液即生成橙紅色混濁。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1罐,照鑒別(1)操作,取內容物用甲醇制成每1ml中約含沙丁

    氧的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色氣體;無臭,無味;有強助燃力。本品1容在常壓20℃時,能在乙醇7容或水32容中溶解鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒檢查酸堿度取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol

    氧氟沙星的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色。本品在水或甲醇中微溶或極微溶解;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一1至+1°。鑒別(1)照薄層色譜法

    諾氟沙星的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中極微溶解;在醋酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點為218~224℃(通則0612)鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的

    酚酞的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0

    洛伐他汀的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭無味,略有引濕性。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+325°至+340°。鑒別(1)在含量測定項下記錄

    硝酸甘油溶液的鑒別方法

    鑒別(1)取本品1ml,置蒸發皿中,加氫氧化鈉試液0.5ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發,并濃縮至約0.2ml,放冷,分取約0.1ml,加硫酸1~2滴,搖勻,加二苯胺試液1滴,即顯深藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    硝酸甘油溶液的檢查方法

    檢查pH值取本品1.0m,加水至20ml,加飽和氯化鉀溶液2滴,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含硝酸甘油1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用

    簡述硝酸甘油氣霧劑的藥代動力學

      主要在肝臟代謝,迅速而完全,中間產物為二硝酸鹽和單硝酸鹽,終產物為丙三醇。兩種主要代謝產物1,2-和1,3-二硝酸甘油與母體藥相比較,作用較弱,代謝后經腎臟排除。用藥后30秒鐘至1分鐘起效者為39。3%,1分鐘起效41。8%,起效時間明顯快于硝酸甘油片,但持續時間也短。

    丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入10ml量瓶中,用無水乙醇洗滌膠囊內壁,洗液并入量瓶中,用

    丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插人連有干燥橡皮管的注射針(勿與液面接觸),橡皮管的一端通入水中放氣,待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,置水浴上除盡瓶內殘留的拋射劑,加環己烷3ml洗滌內容物,靜置后濾過。共

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