非諾貝特膠囊的性狀及適應癥
性狀 本品為硬膠囊，內容物為白色粉末。 適應癥 供成人使用 用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(IIa型)，內源性高甘油三酯血癥，單純型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特別是適用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高為特征的血脂異常患者，及2型糖尿病合并高脂血癥的患者。 在服藥過程中應繼續控制飲食。 目前，尚無長期臨床對照研究證明非諾貝特在動脈粥樣硬化并發癥一級和二級預防方面的有效性。......閱讀全文
非諾貝特膠囊的性狀及適應癥
性狀 本品為硬膠囊，內容物為白色粉末。 適應癥 供成人使用 用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(IIa型)，內源性高甘油三酯血癥，單純型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特別是適用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高為特征的血脂異常患者，及2型糖尿病合并高脂血癥的
非諾貝特膠囊的性狀
本品為硬膠囊，內容物為白色粉末。
非諾貝特膠囊的成分及性狀
成份 化學名稱為：2 ?-[ 4 ?-( 4 -氯苯甲酰基 ) 苯氧基 ] – 2 ?-甲基 ?-丙酸甲基乙酯 化學結構式： 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84 性狀 本品為硬膠囊，內容物為白色粉末。
非諾貝特膠囊的性狀及規格
性狀 本品為硬膠囊，內容物為白色粉末。 規格 200mg。
非諾貝特膠囊的性狀及鑒別
性狀本品的內容物為白色或類白色的粉末、顆粒或小丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的內容物適量,加無水乙醇適量,充分振搖使非諾貝特溶解,濾過,取濾液用無水乙醇稀釋制成每1m1中約含非諾貝特10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0
非諾貝特膠囊的適應癥
供成人使用 用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(IIa型)，內源性高甘油三酯血癥，單純型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特別是適用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高為特征的血脂異常患者，及2型糖尿病合并高脂血癥的患者。 在服藥過程中應繼續控制飲食。 目前，尚無長期臨
非諾貝特膠囊的成分及適應癥
成份 化學名稱為：2 ?-[ 4 ?-( 4 -氯苯甲酰基 ) 苯氧基 ] – 2 ?-甲基 ?-丙酸甲基乙酯 化學結構式： 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84 適應癥 供成人使用 用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(IIa型)，內源性高甘油三酯血癥，單
非諾貝特膠囊的適應癥及規格
適應癥 供成人使用 用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(IIa型)，內源性高甘油三酯血癥，單純型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特別是適用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高為特征的血脂異常患者，及2型糖尿病合并高脂血癥的患者。 在服藥過程中應繼續控制飲食。 目前，
非諾貝特膠囊的－基本性狀
本品的內容物為白色或類白色的粉末、顆粒或小丸。
非諾貝特膠囊的適應癥及用法用量
適應癥 供成人使用 用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(IIa型)，內源性高甘油三酯血癥，單純型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特別是適用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高為特征的血脂異常患者，及2型糖尿病合并高脂血癥的患者。 在服藥過程中應繼續控制飲食。 目前，
非諾貝特膠囊的成分
化學名稱為：2 ?-[ 4 ?-( 4 -氯苯甲酰基 ) 苯氧基 ] – 2 ?-甲基 ?-丙酸甲基乙酯 化學結構式： 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84
非諾貝特膠囊的禁忌
在下列情況中，此藥物禁止使用： ?-對非諾貝特過敏者禁用； ?-肝功能不全者； ?-腎功能不全者(詳見警告部分)； ?-已知在治療過程中使用非諾貝特或與之結構相似的藥物，尤其是酮洛芬時，會出現光毒性或光敏反應； ?-與其他貝特類藥物合用(詳見藥物相互作用部分)； ?-兒童禁用。 該藥通常不建議與
非諾貝特膠囊的用法用量及禁忌
用法用量 配合飲食控制，該藥可長期服用，并應定期監測療效。 ?-200mg規格的力平之微粒化膠囊每日僅需服用一粒，與餐同服。 ?-當膽固醇的水平正常時，建議減少劑量。 禁忌 在下列情況中，此藥物禁止使用： ?-對非諾貝特過敏者禁用； ?-肝功能不全者； ?-腎功能不全者(詳見警告部分)；
非諾貝特膠囊的規格及用法用量
規格 200mg。 用法用量 配合飲食控制，該藥可長期服用，并應定期監測療效。 ?-200mg規格的力平之微粒化膠囊每日僅需服用一粒，與餐同服。 ?-當膽固醇的水平正常時，建議減少劑量。
非諾貝特膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 藥理作用 微粒化非諾貝特是力平之的一種新型制劑，含有200mg高生物利用度非諾貝特。 非諾貝特可降低血清膽固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。 ?-膽固醇的降低是通過降低低密度動脈粥樣化成分(VLDL和LDL)，并且通過降低總膽固醇/HDL膽固醇比率取得的(該比率在動脈粥樣化
非諾貝特膠囊的－貯藏方法
遮光,密封保存
非諾貝特膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于非諾貝特40mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使非諾貝特溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系
非諾貝特膠囊的類別規格
類別同非諾貝特。規格(1)0.1g(2)0.2g
非諾貝特膠囊的藥理毒理
藥理作用 微粒化非諾貝特是力平之的一種新型制劑，含有200mg高生物利用度非諾貝特。 非諾貝特可降低血清膽固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。 ?-膽固醇的降低是通過降低低密度動脈粥樣化成分(VLDL和LDL)，并且通過降低總膽固醇/HDL膽固醇比率取得的(該比率在動脈粥樣化高脂血癥中升
非諾貝特膠囊的用法用量
配合飲食控制，該藥可長期服用，并應定期監測療效。 ?-200mg規格的力平之微粒化膠囊每日僅需服用一粒，與餐同服。 ?-當膽固醇的水平正常時，建議減少劑量。
非諾貝特的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮或乙醚中易溶,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)應為78~82℃
非諾貝特膠囊的規格及不良反應
規格 200mg。 不良反應 -與其他貝特類藥物合用時，有報道出現過肌肉功能失調(彌散性疼痛，觸痛感，肌無力)和少見的嚴重的橫紋肌溶解癥。這些不良反應在停藥后大多可逆轉 (詳見警告部分)。 ?-其他較少發生、中等程度的不良反應也有報道： ?-胃或腸道消化功能失調，如消化不良； ?-轉氨酶
非諾貝特膠囊的禁忌及注意事項
不良反應 -與其他貝特類藥物合用時，有報道出現過肌肉功能失調(彌散性疼痛，觸痛感，肌無力)和少見的嚴重的橫紋肌溶解癥。這些不良反應在停藥后大多可逆轉 (詳見警告部分)。 ?-其他較少發生、中等程度的不良反應也有報道： ?-胃或腸道消化功能失調，如消化不良； ?-轉氨酶升高(詳見注意事項部分)
非諾貝特膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 -與其他貝特類藥物合用時，有報道出現過肌肉功能失調(彌散性疼痛，觸痛感，肌無力)和少見的嚴重的橫紋肌溶解癥。這些不良反應在停藥后大多可逆轉 (詳見警告部分)。 ?-其他較少發生、中等程度的不良反應也有報道： ?-胃或腸道消化功能失調，如消化不良； ?-轉氨酶升高(詳見注意事項部分)
非諾貝特膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間。(2)取本品的內容物適量,加無水乙醇適量,充分振搖使非諾貝特溶解,濾過,取濾液用無水乙醇稀釋制成每1m1中約含非諾貝特10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。
非諾貝特膠囊的相互作用
禁止與以下藥物合并使用 + 其他貝特類藥物：增加不良反應如橫紋肌溶解癥和兩種分子間的藥效拮抗作用的發生率。 不建議合并使用的藥物 +HMG－CoA還原酶抑制劑：增加肌肉不良反應如橫紋肌溶解癥的發生率。 謹慎合用的藥物 +口服抗凝劑：與口服抗凝劑合用后，增加出血的危險性(由于它們與血漿蛋白發生了置
非諾貝特膠囊的不良反應
-與其他貝特類藥物合用時，有報道出現過肌肉功能失調(彌散性疼痛，觸痛感，肌無力)和少見的嚴重的橫紋肌溶解癥。這些不良反應在停藥后大多可逆轉 (詳見警告部分)。 ?-其他較少發生、中等程度的不良反應也有報道： ?-胃或腸道消化功能失調，如消化不良； ?-轉氨酶升高(詳見注意事項部分)； ?-有報
非諾貝特膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的內容物適量,加無水乙醇適量,充分振搖使非諾貝特溶解,濾過,取濾液用無水乙醇稀釋制成每1m1中約含非諾貝特10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收檢查
非諾貝特膠囊的藥理作用
藥理作用 微粒化非諾貝特是力平之的一種新型制劑，含有200mg高生物利用度非諾貝特。 非諾貝特可降低血清膽固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。 ?-膽固醇的降低是通過降低低密度動脈粥樣化成分(VLDL和LDL)，并且通過降低總膽固醇/HDL膽固醇比率取得的(該比率在動脈粥樣化高脂血癥中升
非諾貝特膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于非諾貝特10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使非諾貝特溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見非諾貝特含量測定項下。