簡述頭孢氨芐膠囊的藥理毒理
1．藥理 頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差；本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌和志賀菌有一定抗菌作用。其余腸桿菌科細菌、不動桿菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌均對本品呈現耐藥。梭桿菌屬和韋容球菌一般對本品敏感，厭氧革蘭陽性球菌對本品中度敏感。 2．毒理 頭孢氨芐的小鼠口服半數致死量為2600mg/kg。......閱讀全文
簡述頭孢氨芐片的藥理毒理
1、藥理 頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差；本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門
簡述頭孢氨芐緩釋片的藥理毒理
本品為頭孢類抗生素，通過抑制細胞壁的合成，使細胞內容物膨脹至破裂溶解，從而達到殺菌作用。體外試驗表明，對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、各組鏈球菌、肺炎鏈球菌以及部分大腸桿菌、克雷伯氏菌屬、奇異變形桿菌以及流感桿菌具有較好的抗菌活性。本品對葡萄球菌所產生的青霉素酶穩定，因而對青霉素耐藥的金葡菌亦有
簡述頭孢氨芐干混懸劑的藥理毒理
本品為半合成頭孢菌素類廣譜抗生素。抗菌譜與頭孢噻吩相似，但抗菌活性較頭孢噻吩差。本品對葡萄球菌所產生的青霉素酶穩定，因此對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有良好的抗菌作用。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，多數革蘭陽性球菌對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、肺炎克
簡述頭孢氨芐的藥理作用
頭孢氨芐為半合成的第一代口服頭孢菌素，其作用機制是通過與細菌一個或多個青霉素結合蛋白（PBPs）相結合（頭孢氨芐主要與PBP-3結合），抑制細菌分裂細胞的細胞壁合成，從而起抗菌作用。頭孢氨芐抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者差。除腸球菌屬、甲氧西西林耐藥葡萄球菌外，革蘭陽性球菌對頭孢氨芐敏
簡述頭孢氨呋肟鈉的藥理毒理
本品為第二代注射用頭孢菌素。對陰性桿菌產生的廣譜β-內酰胺酶穩定，抗陰性桿菌的作用比第一代強。對陽性球菌包括產青霉素酶葡萄球菌仍有較好作用，對革蘭陽性菌的抗菌作用低于或接近于第一代頭孢菌素。對嗜血流感桿菌、淋球菌、腦膜炎雙球菌、布蘭漢卡他球菌等均有較強抗菌作用。對腸球菌、MRSA、腸桿菌、沙雷菌
簡述頭孢氨芐膠囊的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 本品透過胎盤，故孕婦應慎用；本品亦可經乳汁排出，雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告，但仍須權衡利弊后應用。 二、兒童用藥 ：尚不明確。 三、老年用藥 ：尚不明確。 四、藥物相互作用： 1．與考來烯胺（消膽胺）合用時，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度
簡述頭孢呋辛酯膠囊的藥理毒理
頭孢呋辛酯是頭孢呋辛的前體藥物，頭孢呋辛的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成，使細菌不能生長繁殖。頭孢呋辛具有廣譜抗菌作用對化膿性鏈球菌，肺炎球菌、葡萄球菌甲氧西林敏感菌、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血桿菌有強大抗菌作用，對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用，但綠膿桿菌及其他假
頭孢氨芐膠囊含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋
頭孢氨芐膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢氨芐(按C6H17N3OS計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。pH7.0磷酸
簡述頭孢氨芐的藥典信息
一、基本信息 本品為(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物，按無水物計算，含頭孢氨芐（C16H17N3O4S）不得少于95.0%。 二、性狀 本品為白色至微黃色結晶性粉末，微臭。 本品
頭孢氨芐膠囊的基本性狀
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢氨芐膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋
頭孢羥氨芐膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相A稀釋至刻度,搖勻對照品溶液(1)、對照品溶液(
關于頭孢氨芐膠囊的基本介紹
頭孢氨芐膠囊，適應癥為適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于重癥感染。 1、成份： 本品主要成份為頭孢氨芐。 化學名稱： (6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8
頭孢布烯膠囊的藥理毒理
本品為半合成第三代頭孢霉素、耐酸、可以口服，具廣譜抗菌活性，對腸桿菌屬細菌有較強抗菌活性，特點是對β-內酰胺酶穩定。 本品為第三代口服頭孢類抗生素，它對β-內酰胺酶具高度穩定性，反式頭孢布烯的抗菌活性為順式頭孢布烯的1/4～1/8。 體外和體內試驗表明其對以下菌種有效，G+菌：化膿性鏈球菌，
頭孢氨芐膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢氨芐。規格按C16H1NO4S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封,在涼暗處保存
頭孢羥氨芐膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C16H17N3O5S計0.15g),置o0ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3O5S計)0.
頭孢羥氨芐膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C6H1N3OS計)12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
頭孢羥氨芐膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
頭孢羥氨芐膠囊的類別和規格
類別同頭孢羥氨芐。規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5
頭孢氨芐膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢氨芐(按C6H17N3OS計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。
關于頭孢氨芐膠囊的用法用量介紹
成人劑量：口服。一般一次250～500mg，一日4次，最高劑量一日4g。腎功能減退的患者，應根據腎功能減退的程度，減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時 500mg。 兒童劑量：口服。每日按體重25～50mg/kg，一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小
簡述頭孢拉定的藥理毒理
頭孢拉定為廣譜抗生素，作用機制與其他頭孢菌素相同，為抑制細菌細胞壁的合成。對革蘭陽性及陰性菌均有殺菌作用，在酸性條件下穩定，空腹時服用吸收迅速，不受青霉素酶的影響，對大多數產生青霉素酶的金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌亦有顯著的抗菌活性。 頭孢拉定對不產青霉素酶和產青霉素酶金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性
頭孢羥氨芐膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢羥氨芐。規格按C16H17N3O3S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5貯藏遮光,密封,在涼暗處保存
使用頭孢氨芐膠囊的不良反應介紹
1．惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。 2．皮疹、藥物熱等過敏反應，偶可發生過敏性休克。 3．頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。 4．應用本品期間偶可出現一過性腎損害。 5．偶有患者出現血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見，中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告。
關于頭孢氨芐膠囊的注意事項介紹
1．在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通
簡述甲氨蝶呤的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，
簡述頭孢氨芐的藥物相互作用
1、與丙磺舒同用可使頭孢氨芐的腎排泄延遲，升高頭孢氨芐血藥濃度。但也有報道認為丙磺舒可增加頭孢氨芐在膽汁中的排泄。 2、與考來烯胺（消膽胺）同用可使頭孢氨芐的平均血藥峰濃度降低。 3、與氨基糖苷類藥同用可增加腎毒性。 4、與傷寒活疫苗同用可能會降低傷寒活疫苗的免疫效應，可能的機制是頭孢氨芐
簡述頭孢氨芐中毒的臨床表現
1、胃腸道反應最常見，發生率約為4.5%，有腹瀉、惡心、嘔吐、胃痛、食欲缺乏、便秘，個別出現血清轉氨酶升高。少見有頭痛、頭暈、意識蒙眬、全身乏力。 2、過敏表現有蕁麻疹、斑丘疹、全身瘙癢、藥物熱、嗜伊紅粒細胞增多等，有出現直接Coomb's試驗陽性的報道。 3、二重感染主要發生在會陰
關于鹽酸酚芐明膠囊的藥理毒理介紹
藥理作用 鹽酸酚芐明膠囊是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用。使周圍血管擴張，血流量增加，臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。可使前列腺、膀胱頸平滑肌松弛。 致癌、致突變和生殖毒性 小鼠淋巴