關于頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊的注意事項介紹
1.用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其它藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史不可應用本品，其它患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏性反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，必須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。 2.有胃腸道疾病史的患者，尤其有潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關性結腸炎(頭孢菌素很少產生偽膜性腸炎)者以及腎功能減退者應慎用本品。 3.對診斷的干擾：應用本品時可出現直接Coombs試驗陽性反應和尿糖假陽性反應(硫酸銅法)少數患者的堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶皆可升高。 4.每天口服劑量超過4g(無水頭孢氨芐)時。應考慮改用注射用頭孢菌素類藥物。 5.頭孢氨芐主要經腎排出，腎功能減退患者應用本品須減量。 6.下列情況應慎用：肝功能損害；由于葉酸缺乏的巨......閱讀全文
關于頭孢氨芐/甲氧芐氨嘧啶的注意事項介紹
一、注意事項： 1.高敏體質者慎用。 2.同頭孢噻吩“用藥須知”的第2、3項。 3.腎功能不全者應調整劑量。 4.避光、密封，在陰涼暗處保存，最好在15～30℃。 二、藥理作用： 兩藥組合，除具有頭孢氨芐的藥理作用外，尚可提高頭孢氨芐的抗菌活性，并延緩其耐藥性的產生，使其口服劑量得以
關于頭孢氨芐/甲氧芐氨嘧啶的簡介
頭孢氨芐/甲氧芐氨嘧啶是一種每粒含頭孢氨芐125mg和甲氧芐芐啶25mg的藥物。 用法用量：以頭孢氨芐的劑量作為參考，25～50mg/（kg·d），分3～4次服用。 不良反應：均與頭孢氨芐相同。 藥物相互作用： 1.胃內存在口服避孕藥中的雌激素，可能降低頭孢氨芐/甲氧芐氨嘧啶的療效。
關于頭孢氨芐膠囊的注意事項介紹
1．在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通
關于頭孢氨芐膠囊的基本介紹
頭孢氨芐膠囊，適應癥為適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于重癥感染。 1、成份： 本品主要成份為頭孢氨芐。 化學名稱： (6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8
關于頭孢氨芐膠囊的用法用量介紹
成人劑量：口服。一般一次250～500mg，一日4次，最高劑量一日4g。腎功能減退的患者，應根據腎功能減退的程度，減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時 500mg。 兒童劑量：口服。每日按體重25～50mg/kg，一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小
關于磺胺甲噁唑/甲氧芐啶的注意事項介紹
1.（1）缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶者；（2）肝、腎功能損害者；（3）血卟啉癥患者。 2.交叉過敏：（1）對一種磺胺藥過敏者對其他磺胺藥也可能過敏；（2）對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制劑過敏者，對磺胺藥也可能過敏。 3.藥物對兒童的影響：由于磺胺甲噁唑/甲氧
甲氧芐啶的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溫熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.03mg的
甲氧芐啶的檢查方法
堿度取本品0.50g,加水50ml,振搖,濾過。取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~8.5。酸性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加醋酸25ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色0.5號標準比色液比較(通則0901第一法),不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試
頭孢氨芐膠囊含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋
關于頭孢氨芐的注意事項介紹
1、在應用該品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用該品，其他患者應用該品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通
聯磺甲氧芐啶片
處方磺胺甲嘿唑磺胺嘧啶200g甲氧芐啶g輔料適量制成片性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀鹽酸5~7ml使成酸性,緩緩加熱數分鐘,冷卻,濾過,濾液加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液4ml,用水稀釋成10ml,加堿性β-萘酚試液2ml,即生成橙紅色沉淀。(2)取
關于頭孢氨芐中毒的介紹
頭孢氨芐（先鋒霉素Ⅳ、頭孢立新）為廣譜半合成抗生素，屬于第一代頭孢菌素。主要用于治療產青霉素酶敏感細菌所引起的呼吸道、尿路、皮膚軟組織等部位的輕癥感染。青霉素過敏者對本藥的過敏反應發生率約為1.1%。局部應用刺激性大，較少注射給藥。本藥的血漿蛋白結合率10%～15%，正常成人的半衰期0.6～1.
頭孢氨芐膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢氨芐(按C6H17N3OS計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。pH7.0磷酸
甲氧芐啶的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘試液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密稱定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.49。(3)本品的紅外光吸收圖譜
甲氧芐啶片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931二法)測定溶出條件以0.01mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲氧芐啶對照品約1
甲氧芐啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為199~203℃吸收系數取本品,精密稱定,加稀醋酸溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液,再加水定量稀釋制成每lml中約含20μg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則04
關于頭孢氨芐片的注意事項介紹
1、在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通
磺胺甲噁唑/甲氧芐啶的簡介
磺胺甲噁唑/甲氧芐啶，英文名是Compound Sulfamethoxazole，屬于抗生素類。 1.（1）口服給藥：①治療細菌感染：口服每次1.0g（SMZ：800mg，TMP：160mg）每天2次；②治療寄生蟲感染（如卡氏肺孢子蟲肺炎）：每次1.0g，每天4次；③預防用藥：初次給予1.0g
關于磺胺甲噁唑/甲氧芐啶的分析點評介紹
磺胺甲噁唑/甲氧芐啶為磺胺甲基異噁甲基異噁唑和甲氧芐芐啶（TMP）的復方制劑，二者有協同作用，分別作用于二氫葉酸合成酶和還原酶。起到雙重阻斷細菌葉酸合成的作用，從而干擾了細菌蛋白質的合成。二者在體內的半衰期相同，合用后對抗菌效力可增大數倍至數十倍，抗菌范圍與用途均擴大。國內一項評價復方磺胺甲噁甲
關于三甲氧芐氨嘧啶的基本介紹
三甲氧芐氨嘧啶是一種化學藥品，分子式是C14H18N4O3。 產品用途三甲氧芐啶（TMP）甲氧芐啶鈉英文名稱: Trimethoprim， 又名甲氧芐氨嘧啶，TMP鈉增效磺胺；本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味苦。本品在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中幾乎不溶；在冰醋酸中易溶。熔點本
關于三甲氧芐氨嘧啶的用途介紹
抗菌增效藥，單獨用于呼吸道感染、泌尿道感染、腸道感染等病癥；作為抗菌增效藥，也可以治療家禽細菌感染和球蟲病。新型口服廣譜抗菌藥物。抗菌譜與磺胺藥物相似而效力較強，對多種革蘭氏陽性和陰性細菌有效。由于細菌對本品將易產生耐藥性，故不宜單獨作為抗菌藥使用。甲氧芐啶與磺胺藥合用可使抗菌作用增強數倍至數十
關于頭孢氨芐的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量（約相當于頭孢氨芐，按C16H17N3O4S計50mg），精密稱定，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取頭孢氨芐對照品適量，精
關于頭孢氨芐的用法用量介紹
1、適應癥 廣譜抗菌素類藥。適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于重癥感染。 2、用法用量 成人劑量：口服。一般一次0.25～0.5g（1～2粒），一日4次，最高劑量一日4g（16粒）。腎功能
頭孢氨芐膠囊的基本性狀
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢氨芐膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋
頭孢羥氨芐膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相A稀釋至刻度,搖勻對照品溶液(1)、對照品溶液(
甲氧芐啶的類別和貯藏方法
類別抗菌藥。貯藏遮光,密封保存。
甲氧芐啶片的－基本性狀
本品為白色片
甲氧芐啶片的－鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶0.1g)加乙醇10ml,振搖,濾過,蒸去乙醇,殘渣在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點為198~203℃;剩余的殘渣照甲氧芐啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
聯磺甲氧芐啶片的處方
處方磺胺甲嘿唑磺胺嘧啶200g甲氧芐啶g輔料適量制成片