苦參素膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 患者對本品有較好的耐受性，不良反應發生率較低。常見的不良反應有惡心、嘔吐、口苦、腹瀉、上腹不適或疼痛，偶見皮疹、胸悶、發熱，癥狀一般可自行緩解。 禁忌 對本品過敏者禁用。......閱讀全文
苦參素膠囊的貯藏
遮光，密封，在陰涼干燥處（不超過20℃）保存。
苦參素膠囊的包裝
鋁塑包裝。12粒/板，（1）1板/盒； （2）2板/盒。
苦參素膠囊的成分
本品主要成份及其化學名稱為氧化苦參堿。 化學結構式： 分子式：C 15H 24N 2O 2·H 2O 分子量：282.38
苦參素膠囊的性狀
本品為硬膠囊，內容物為白色或類白色粉末和顆粒，無臭，味苦。
苦參素膠囊的用法用量
口服，成人每次0.2克(2粒)，每日三次，必要時可每次服0.3克(3粒)。
苦參素膠囊的藥理毒理
本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鴨血清DHBV-DNA水平；對CCl 4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝損傷具有保護作用。
苦參素膠囊的適應癥
用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。
苦參素膠囊的不良反應
患者對本品有較好的耐受性，不良反應發生率較低。常見的不良反應有惡心、嘔吐、口苦、腹瀉、上腹不適或疼痛，偶見皮疹、胸悶、發熱，癥狀一般可自行緩解。
苦參素膠囊的注意事項
1、請在醫生指導下使用本品。 2、嚴重腎功能不全者，不建議使用本品。 3、肝功能衰竭者慎用。
苦參素膠囊的藥理作用
本品能降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鴨血清DHBV-DNA水平；對CCl 4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝損傷具有保護作用。
苦參素膠囊的藥代動力學
靜脈注射苦參素后，血藥濃度--時間曲線呈雙指數型，符合二房室模型。口服后效應與濃度之間的關系符合S型E max模型，為非劑量依賴性。本藥主要在肝臟及小腸中代謝，而由尿液及糞便排出。
苦參素膠囊的藥代動力學
靜脈注射苦參素后，血藥濃度--時間曲線呈雙指數型，符合二房室模型。口服后效應與濃度之間的關系符合S型E max模型，為非劑量依賴性。本藥主要在肝臟及小腸中代謝，而由尿液及糞便排出。
苦參素膠囊的性狀及適應癥
性狀 本品為硬膠囊，內容物為白色或類白色粉末和顆粒，無臭，味苦。 適應癥 用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。
膠囊藥物的膠囊是什么？
分為三大類：1.天然高分子材料：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖、蛋白質。2.半合成高分子囊材：CMC-Na、CAP、EC、MC.3.合成高分子囊材：1）非生物降解囊材：聚酰胺，硅橡膠等。2）可生物降解囊材：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-
氧氟沙星膠囊
性狀本品內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。鑒別(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加o.1mol/L鹽酸溶液1ml)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1m1中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2
諾氟沙星膠囊
性狀本品內容物為白色至淡黃色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
“電療膠囊”
紐約大學阿布扎比分校和美國麻省理工學院的一組研究人員，聯合開發了一種可攝入“電療膠囊”FLASH，可調控腸腦軸、胃腸道和中樞神經系統之間的信號通路。這種非侵入性的、精確的方法，可用于調節饑餓水平并治療代謝和神經系統疾病。研究發表在新一期《科學·機器人》雜志上。FLASH系統利用其表面的電極向胃黏膜組
蒿甲醚膠囊
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于蒿甲醚80mg),加無水乙醇l0ml使蒿甲醚溶解,濾過,取濾液,照蒿甲醚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶
螺內酯膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于螺內酯1g),加三氯甲烷5ml,振搖提取,濾過,濾液置水浴上蒸干殘渣照螺內酯項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
鹽酸環丙沙星膠囊
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末鑒別(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1m中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定
鹽酸環丙沙星膠囊
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末鑒別(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1m中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定
鹽酸雷尼替丁膠囊
性狀本品內容物為類白色至黃色的粉末或顆粒。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于雷尼替丁0.2g),照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(
替硝唑膠囊
性狀本品的內容物為微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于替硝唑1g),置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液潤濕的濾紙變成黑色。2)取本品的內容物適量(約相當于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→~1005ml,振搖使替硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基苯
硝苯地平膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振搖提取,放置后,取上清液1ml,加20%氫氧化鈉溶液3~5滴,振搖,溶液顯橙紅色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光
修正藥業致歉并召回問題膠囊－擬自建膠囊廠
修正藥業昨日于官網掛出“關于疑似鉻超標羚羊感冒膠囊處理進程的通告”，解釋召回情況和企業處理方案，并公開致歉。 修正藥業就問題膠囊事件致歉稱已召回199件。 通告中稱，4月15日，公司連夜召開緊急電話會議部署停止羚羊感冒膠囊銷售，全面召回并封存該批次產品。據悉，上述產品批次為2010
皮革廢料變身藥用膠囊－“毒膠囊”是怎樣煉成的
昨天，央視《每周質量報告》本期節目《膠囊里的秘密》，曝光河北一些企業，用生石灰處理皮革廢料，熬制成工業明膠，賣給紹興新昌一些企業制成藥用膠囊，最終流入藥品企業，進入患者腹中。 由于皮革在工業加工時，要使用含鉻的鞣制劑，因此這樣制成的膠囊，往往重金屬鉻超標。 鉻，是一種
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“淀粉膠囊替代明膠膠囊的趨勢是不可抵擋的。”12月18日，在湖南瀏陽爾康制藥本部，公司董事長帥放文在接受《證券日報》記者專訪時說。 這個中國品種最全、規模最大的專業藥用輔料生產企業之一的掌門人聲如洪鐘，言語間流露著對事業的激情，個子不高，氣場卻十分強大。 藥用輔料行業的顛覆性創新
老年病毒性肝炎的治療
1.常規治療 （1）一般治療急性肝炎及慢性肝炎活動期，需住院治療、臥床休息、合理營養、保證熱量、蛋白質、維生素供給，嚴禁飲酒，恢復期應逐漸增加活動。慢性肝炎靜止期，可做力所能及的工作，重型肝炎要絕對臥床，盡量減少飲食中蛋白質，保證熱量、維生素，可輸人血白蛋白或新鮮血漿，維持水電解質平衡。 （
鉻毒膠囊檢測
方案優勢 ? ? ? 線性關系好,回收率高，可滿足藥用空心膠囊中微量鉻元素的測定。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 2010年《中國藥典》 ? ? ? ? ? 方法/原理/步驟 ? ? ? 樣品的前處理 將阿莫西林膠囊和
蒿甲醚膠囊介紹
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