簡述低分子右旋糖酐氨基酸注射液的藥理毒理
本品為營養性血容量擴充劑，靜注后能提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外水分而增加血容量，升高和維持血壓。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫，但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚，降低血液粘滯性，改善微循環，防止血栓形成。此外，還具有滲透性利尿作用。本品具有強抗原性。鑒于正常腸道中有產生本品的細菌，因此，即使初次注射本品，部分病人也有過敏反應發生。主要為皮膚、黏膜過敏反應。 可補充體內必需氨基酸，使蛋白質合成顯著增加而改善營養情況。具有促進人體蛋白質代謝正常，糾正負氮平衡，補充蛋白質，加快傷口愈合的作用。......閱讀全文
簡述低分子右旋糖酐氨基酸注射液的藥理毒理
本品為營養性血容量擴充劑，靜注后能提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外水分而增加血容量，升高和維持血壓。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫，但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚，降低血液粘滯性，改善微循環，防止血栓形成。此外，還具有滲透性利尿作用。本品具有強抗原性
簡述右旋糖酐鐵注射液的藥理毒理
本品通過直接向體內補充鐵（III） 以改善因鐵缺乏而引起的貧血。 單劑量給藥毒性 ：小鼠口服和靜脈注射右旋糖酐鐵的LD50均大于2500 mg/kg。年齡為6-8周的MF1小鼠、Porton大鼠和沙土鼠皮下注射高劑量的鐵制劑（10 mg/10 g ），6周后在大鼠和小鼠的肝臟中未發現鐵在星狀竇
簡述右旋糖酐20葡萄糖注射液的藥理毒理
本品為血容量擴充劑，靜注后能提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外水分進入體循環而增加血容量，升高和維持血壓。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫，但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚，降低血液粘滯性，改善微循環，防止血栓形成。此外，還具有滲透性利尿作用。 本品具有
簡述右旋糖酐40氯化鈉注射液的藥理毒理
本品為血容量擴充劑，靜注后能提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外水分進入體循環而增加血容量，升高和維持血壓。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫，但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚，降低血液粘滯性，改善微循環，防止血栓形成。此外，還具有滲透性利尿作用。 本品具有
簡述右旋糖酐40葡萄糖注射液的藥理毒理
本品為血容量擴充劑，靜注后能提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外水分而增加血容量，升高和維持血壓。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫，但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚，降低血液粘滯性，改善微循環，防止血栓形成。此外，還具有滲透性利尿作用。 本品具有強抗原性。
簡述低分子右旋糖酐氨基酸注射液的禁忌
1.充血性心力衰竭及其它血容量過多的患者禁用。 2.嚴重血小板減少，凝血障礙等出血患者禁用。 3.心、肝、腎功能不良患者慎用；少尿或無尿者禁用。 4.尿毒癥患者、氨基酸代謝障礙者禁用。
簡述復方氨基酸注射液(9AA)的藥理毒理
可補充體內必需氨基酸，使蛋白質合成顯著增加而改善營養狀況。慢性腎衰時，體內大多數必需氨基酸血漿濃度下降，而非必需氨基酸血漿濃度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血漿濃度恢復。如同時供給足夠能量，可加強同化作用，使蛋白無須作為能源被分解利用，不產生或極少產生氮的終末代謝產物，有利于減輕尿毒癥癥狀
簡述復方氨基酸注射液(18AAV)的藥理毒理
一、藥理作用： 1、本品必需氨基酸符合Vuj-N配方比例，非必需氨基酸符合人體血清蛋白模式。本品必需氨基酸和非必需氨基酸的比為1.04:1，每種氨基酸易被有效地用于人體蛋白質的合成，其生物利用度高。 2、本品所含的木糖醇能進入無胰島素的細胞內部，而且抑制酮體形成，節約蛋白質，提高氨基酸利用率
簡述小兒復方氨基酸注射液(18AAⅠ)的藥理毒理
氨基酸是構成人體蛋白和酶類的基本單位，是合成激素的原料，參與人體新陳代謝和各種生理功能，在生命中顯示特殊的作用。 氨基酸在嬰幼兒與成人體內有不同的代謝作用，嬰幼兒體內苯丙氨酸羥化酶的活性低，易產生高苯丙氨酸血癥；又因為胱硫醚酶的活性低，易產生高蛋氨酸血癥；組氨酸合成速度慢，易產生低組氨酸血癥。
簡述復方氨基酸注射液(18AAI)的藥理毒理
1、藥理毒理： 在能量供給充足的情況下，氨基酸輸液可進入組織細胞，參與蛋白質的合成代謝，獲得正氮平衡，并生成酶類、激素、抗體、結構蛋白，促進組織愈合，恢復正常生理功能。藥物相互作用：尚不明確。 2、不良反應： 滴注速度過快時，可產生惡心、嘔吐、發熱等反應，應加注意。 3、藥物禁忌： 嚴
簡述右旋糖酐鐵分散片的藥理毒理
鐵為機體合成血紅蛋白和肌紅蛋白不可或缺的重要元素。血紅蛋白為紅細胞中主要攜氧者，肌紅蛋白系肌肉細胞貯存氧的部位，以助肌肉運動時供氧需要。肌體內與三羧酸循環有關的大多數酶和因子均含鐵，或僅在有鐵存在時才能發揮作用。實驗研究表明：右旋糖酐鐵為可溶性高鐵制劑，在小腸可被右旋糖酐鐵酶分解，元素鐵隨即被機
簡述氨茶堿注射液的藥理毒理
本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對
簡述甲硝唑注射液的藥理毒理
甲硝唑對大多數厭氧菌具有強大的抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用，抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬，梭形桿菌、產氣梭狀芽胞桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等，放線菌屬、乳酸桿菌屬、丙酸桿菌屬對本品耐藥。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。本品尚可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生
簡述鹽酸雷尼替丁注射液的藥理毒理
本品為H2受體拮抗劑，以呋喃環取代了西咪替丁的咪唑環，對H2受體具有更高的選擇性，能顯著抑制正常人和潰瘍病人的基礎和夜間胃酸分泌，以及五肽胃泌素、組胺和進餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸作用較西咪替丁強5～12倍。靜注本品可使胃酸分泌降低90%；對胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。對實驗性胃黏膜損傷
簡述氯霉素注射液的藥理毒理
本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副
簡述氫化可的松注射液的藥理毒理
本品為糖皮質激素，具有抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克作用。 (1)抗炎作用：對除病毒外的各種病因引起的炎癥均有作用，糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的癥狀，亦可抑制炎癥后期組織的修復，減少后遺癥。 (2)免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，并減輕原
關于復方右旋糖酐40注射液的藥理毒理介紹
右旋糖酐40為血容量擴充劑，其分子量于人血白蛋白相近，靜注后能提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外水分而增加血容量，維持血壓。血漿容量的增加與右旋糖酐的輸入量有關。其擴充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暫，但改善微循環的作用比右旋糖酐70強。它可使已經聚集的紅細胞和血小板解聚，降低血液粘滯性，改善微循環
關于復方氨基酸注射液的藥理毒理介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：本品尚無在妊娠期及哺乳期使用的經驗，如需使用應權衡利弊和風險。動物實驗（對家兔的胚胎毒性研究）顯示本品對生殖沒有直接或間接的有害作用。 兒童用藥 ：本品不適用于2歲以下兒童，因為本品的處方不適合這些患者的需求。2歲以上的兒童亦無使用經驗，為此不推薦兒童患者應用。 老年用
簡述氨基己酸注射液的藥理毒理介紹
本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合，然后在激活物作用下變為纖溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈，形成纖維蛋白降解產物，使血凝塊溶解。本品能定性阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合，防止其激活，從而抑制纖維蛋白溶解，高濃度（100mg/L）則直
簡述心脈隆注射液的藥理毒理
臨床前動物試驗結果提示：本品可加強正常及戊巴比妥鈉致衰竭的離體、在體貓心乳頭肌收縮力；對戊巴比妥鈉誘導的離體大鼠心衰有增強心肌收縮力、增加冠脈流量的作用；能增加失血性休克貓心臟、腎上腺的組織血流量，對右旋糖酐致腸系膜微循環障礙的幼大鼠有擴張微血管、增加毛細血管數的作用；可增加麻醉犬尿量。
簡述硫酸慶大霉素注射液的藥理毒理
該品為氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對該品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌也有一定作用。
簡述胰島素注射液的藥理毒理
本品為降血糖藥。胰島素的主要藥效為降血糖，同時影響蛋白質和脂肪代謝，包括以下多方面的作用。 1、抑制肝糖原分解及糖原異生作用，減少肝輸出葡萄糖。 2、促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成。 3、促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄糖和氨基酸，促使蛋白質和脂肪的合成和貯存。 4、促使肝生成極低密度脂蛋白并
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
簡述鹽酸氮芥注射液的藥理毒理
本品為雙功能烷化劑，主要抑制DNA合成， 同時對RNA人和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合，產生DNA的雙鏈內交叉聯結或人的同鏈內不同堿基的交叉聯結，阻止DNA復制，造成細胞損傷或死亡。對腫瘤細胞的G1期和M期殺傷作用最強， 大劑量時對各期細胞均有殺傷作用，屬
簡述葡萄糖注射液的藥理毒理
葡萄糖是人體主要的熱量來源之一，每1克葡萄糖可產生4大卡(16.7kJ)熱能，故被用來補充熱量。治療低糖血癥。當葡萄糖和胰島素一起靜脈滴注，糖原的合成需鉀離子參與，從而鉀離子進入細胞內，血鉀濃度下降，故被用來治療高鉀血癥。高滲葡萄糖注射液快速靜脈推注有組織脫水作用，可用作組織脫水劑。另外，葡萄糖
簡述氯化鉀注射液的藥理毒理
鉀是細胞內的主要陽離子，其濃度為150～160mmol/L，而細胞外的主要陽離子是鈉離子，血清鉀濃度僅為3.5～5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+-K+ATP酶來維持細胞內外的K+、Na+濃度差。體內的酸堿平衡狀態對鉀代謝有影響，如酸中毒時H+進入細胞內，為了維持細胞內外的電位差，
簡述環磷腺苷注射液的藥理毒理
環磷腺苷為蛋白激酶致活劑，系核苷酸的衍生物。是在人體內廣泛存在的一種具有生理活性的重要物質，由三磷酸腺苷在腺苷環化酶催化下生成，能調節細胞的多種功能活動。作為激素的第2信使，在細胞內發揮激素調節生理機能和物質代謝作用，能改變細胞膜的功能，促使網織肌漿質內的鈣離子進入肌纖維，從而增強心肌收縮，并可
簡述氯化鈣注射液的藥理毒理
本品為鈣補充劑。鈣離子可以維持神經肌肉的正常興奮性，促進神經末梢分泌乙酰膽堿，血清鈣降低時可出現神經肌肉興奮性升高，發生抽搐，血鈣過高則興奮性降低，出現軟弱無力等。鈣離子能改善細胞膜的通透性，增加毛細管的致密性，使滲出減少，起抗過敏作用。鈣離子能促進骨骼與牙齒的鈣化形成，高濃度鈣與鎂離子間存在競
關于低分子右旋糖酐氨基酸注射液的簡介
低分子右旋糖酐氨基酸注射液，用于治療兼有蛋白質缺乏的血容量減少的患者。 成份：本品為復方制劑，其組份為：每1000ml含亮氨酸4.1g、異亮氨酸1.8g、苯丙氨酸2.9g、蘇氨酸1.8g、纈氨酸2.0g、色氨酸0.6g、甲硫氨酸2.4g、甘氨酸3.4g、賴氨酸5.0g、精氨酸2.2g、組氨酸1
簡述鹽酸胺碘酮注射液的藥理毒理
抗心律失常特性： -延長心肌細胞3相動作電位，但不影響動作電位的高度和下降速率（Vaughan Williams分類Ⅲ類）；單純延長心肌細胞3相動作電位是由于鉀離子外流減少所致，鈉離子和鈣離子外流不變。 -降低竇房結自律性，該作用不能用阿托品逆轉； -非競爭性的α和β腎上腺素能抑制作