概述環孢素膠囊的藥物相互作用
1、與非甾體抗炎藥(NSAID)的相互作用： 當環孢素和非甾體抗炎藥合用于類風濕性關節炎病人時，應密切監測臨床狀態和血清肌酐(參見警告)。 曾有報告，環孢素與萘普生和舒林酸之間有藥效學相互作用，它們同時使用時，以99m-Tc二乙烯三胺戌酸(DTPA)和(p-氨基馬尿酸)PAH清除率測定的腎功能累加性下降。盡管同時給予雙氯芬酸不會影響環孢素的血濃度，但這與雙氯芬酸幾近翻番的血濃度和腎功能可逆性下降的個別報道有關。因此，雙氯芬酸的劑量應接近治療范圍的下限。 2、與甲氨喋呤的相互作用： 初步數據提示，當對類風濕性關節炎病人(N=20)同時給予甲氨喋呤和環孢素時，甲氨喋呤濃度(AUCs)增加了約30%，其代謝物7-羥基甲氯喋呤的濃度(AUCs)下降了約80%。這一相互作用的臨床意義不清楚。環孢素濃度似乎沒有改變(N=6)。 3、與其它藥物的相互作用： 當潑尼松、地高辛及HMG-CoA還原酶抑制劑與環孢素同時給藥時，這些藥......閱讀全文
概述利福平異煙肼膠囊的藥物相互作用
1．飲酒可致本品肝毒性發生率增加，增加本品代謝，需調整劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2．對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收，導致利福平血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3．本品與乙硫異煙胺、吡嗪酰胺或其他抗結核藥合用可加重其不良反應。與其他肝毒性藥合用可增加本品的
概述甲硝唑膠囊的藥物相互作用
1．本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時間延長。 2．與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用，可加強本品代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉排泄減慢。 3．與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢本品在肝內的代謝及其排泄，延長本品的血消除半衰期(
概述普瑞巴林膠囊的藥物相互作用
由于普瑞巴林主要以原型藥物的形式經尿液排泄，可忽略本品在人體內的代謝（尿液中僅發現不到給藥劑量2%的藥物代謝產物）。離體研究顯示，普瑞巴林不抑制藥物代謝，也不與血漿蛋白結合，普瑞巴林幾乎不與其它藥物發生藥代動力學的相互作用。 同樣，在動物研究中沒有觀察到普瑞巴林與苯妥英、卡馬西平、丙戊酸、拉莫
概述鹽酸舍曲林膠囊的藥物相互作用
單氨氧化酶抑制劑(MAOIs)：舍曲林合并單氨氧化酶抑制劑，包括選擇性的單胺氧化酶抑制劑司來吉蘭和可逆性的單胺氧化酶抑制劑嗎氯貝胺治療出現了嚴重副反應，有時是致命的。有些病例是類似5-羥色胺綜合癥的表現，包括：發熱、強直、肌肉痙攣、自主神經功能紊亂伴生命體征快速波動；精神狀況的改變包括精神紊亂、
概述鹽酸氟西汀膠囊的藥物相互作用
半衰期：在考慮藥代動力學和藥效動力學的交互作用時（如從氟西汀轉為其他抗抑郁藥時）需要謹記氟西汀和去甲氟西汀的長半衰期。(見【藥代動力學】) 單胺氧化酶抑制劑：參見【禁忌】。 不推薦合并使用：MAOI-A。 可謹慎的合并使用：MAOI-B（司來吉蘭）：有發生五羥色胺綜合癥的危險。建議臨床監控
概述酮洛芬緩釋膠囊的藥物相互作用
藥物相互作用下文的藥物相互作用研究是建立在每日服用200mg酮洛芬劑量的基礎上的。如果每日服用酮洛芬緩釋膠囊超過200mg，藥物相互作用會因藥物結合率升高而升高。 1.抗酸劑：在給予酮洛芬膠囊同時給予抗酸劑如氫氧化鎂、氫氧化鋁不會影響酮洛芬的吸收速度和吸收總量。 2.阿司匹林：服用酮洛芬不影
概述鹽酸氟西泮膠囊的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5．本品與鈣通道阻斷劑及其他降血壓藥
概述阿立哌唑膠囊的藥物相互作用
鑒于本品主要作用于中樞神經系統，在與其它作用于中樞神經系統的藥物和乙醇合用時應慎重。因其拮抗a1-腎上腺素能受體，故阿立哌唑有可能增強某些抗高血壓藥的作用。 其它藥物影響阿立哌唑的可能性 阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2
概述異維A酸軟膠囊的藥物相互作用
1．異維A酸與四環素類抗生素合用，可導致假“腦瘤”產生而引起良性腦壓升高，臨床表現為伴有頭痛的高血壓、眩暈和視覺障礙。 2．異維A酸與維生素A同時使用，可產生與維生素A超劑量時相似的癥狀。 3．異維A酸與卡馬西平(Carbamazepine)同時應用，可導致卡馬西平的血藥濃度下降，與華法林(
概述慶大霉素碳酸鉍膠囊的藥物相互作用
1.與其他氨基糖苷類合用或先后連續應用，可增加耳毒性、腎毒性及神經肌肉阻滯作用的可能性。與神經肌肉阻滯藥合用，可加重神經肌肉阻滯作用。 2.與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞咪或萬古霉素等合用或先后連續應用，可增加耳毒性與腎毒性的可能性。 3.與頭孢噻吩合用可能增加腎毒性。 4.與多黏菌素類
簡述環孢素的相互作用
1、該品與雌激素、雄激素、西咪替丁、地爾硫卓、紅霉素、酮康唑等合用，可增加該品的血漿濃度。因而可能使該品的肝、腎毒性增加。故與上述各藥合用時須慎重，應監測患者的肝、腎功能及該品的血藥濃度。 2、與吲哚美辛等非甾體消炎鎮痛藥合用時，可使發生腎功能衰竭的危險性增加。 3、用該品時如輸注貯存超過1
概述雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥物相互作用
1．飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2．與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。 3．與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。 4．與維拉帕米、硝苯地平同用時，本品的血藥濃度增
概述柳氮磺吡啶結腸溶膠囊的藥物相互作用
與尿堿化藥合用可增加磺胺藥在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 對氨基苯甲酸可代替磺胺被細菌攝取，對磺胺藥的抑菌作用發生拮抗，因而兩者不宜合用。 下列藥物與磺胺藥合用時，后者可取代這些藥物的蛋白質結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或毒性發生，因此當這些藥物與磺胺藥合用，或在應用磺胺藥之
概述甲磺酸伊馬替尼膠囊的藥物相互作用
可改變甲磺酸伊馬替尼血漿濃度的藥物 CYP3A4抑制劑：健康志愿者同時服用單劑酮康唑（CYP3A4抑制劑）后，甲磺酸伊馬替尼的藥物暴露量大大增加（平均最高血漿濃度（Cmax）和曲線下面積（AUC）可分別增加26%和40%），尚無與其它CYP3A4抑制劑（如：伊曲康唑、紅霉素和克拉霉素）同時
黃連膠囊的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
概述環孢素A的作用機制
環孢菌素A發揮作用的主要機制是環孢菌素A與親環孢素形成復合物再與依賴鈣/鈣結合蛋白的鈣調磷酸酶作用，抑制NF-AT的去磷酸化使其不能進入核內，從而抑制IL-2的產生，T淋巴細胞的生成受抑制。 環孢菌素A結構的1、2、3、10、11位氨基酸是環孢素A與CyP的結合區，3-9位氨基酸是與CaN作用
概述鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的藥物相互作用
1、可能影響度洛西汀的其他藥物 度洛西汀的代謝與CYP1A2和CYP2D6有關 CYP1A2抑制劑－度洛西汀與氟伏沙明（強CYP1A2抑制劑）聯合應用于男性受試者（n=14）時，度洛西汀 AUC增加超過5倍，Cmax增加約2.5倍，T1/2增加約3倍。其他對CYP1A2代謝有抑制作用的藥物包
復方利福平膠囊的藥物相互作用
⒈飲酒可致該品肝毒性發生率增加，增加該品代謝，需調整劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。2. 對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收，導致利福平血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。3.該品與乙硫異煙胺、吡嗪酰胺或其他抗結核藥合用可加重其不良反應。與其他肝毒性藥合用可增加該品的肝毒性，
女金膠囊的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
燈盞細辛膠囊的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
柴黃膠囊的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
桂靈膠囊的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情其咨詢醫師或藥師。
愈美膠囊的藥物相互作用
1.本品不得與抗精神抑郁藥物并用。 2.本品不宜與乙醇及其他中樞神經系統抑制藥物并用。 3.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 4.本品中右美沙芬與單胺氧化酶抑制劑合用時，可致高熱、昏迷甚至死亡。
平痔膠囊的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
螺內酯膠囊的藥物相互作用
1．腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 2．雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 3．非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 4．擬交感神經藥物降低本藥的降壓作用。 5．多巴
簡述法莫替丁膠囊的藥物相互作用
1.丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄，與本品同用時，應咨詢醫師。 2.本品不宜與其他抗酸劑合用，如含氫氧化鋁、鎂的抗酸劑可降低法莫替丁的生物利用度，降低其吸收和血藥濃度。 3.本品對茶堿、華法林、地西泮和硝苯地平的藥代動力學有輕度影響，同時使用時應咨詢醫師。 4.如與其他藥物同時使用可能
概述依那普利的藥物相互作用
1.與其他降壓藥同用時降壓作用加強，其中與引起腎素釋放或影響交感活性的藥物同用呈較大的相加作用，與β-受體阻滯藥同用不會加強其降壓效應。 2.與利尿藥同用降壓作用增強，可引起嚴重低血壓。在開始治療前利尿藥應停用或減量，依那普利開始劑量宜小，以后再根據血壓情況逐漸調整。 3.與排鉀利尿藥同用可
概述普伐他汀的藥物相互作用
1.同時使用紅霉素、環孢霉素等免疫抑制劑、煙酸、貝特類藥物，會增加其他HMG-CoA還原酶抑制劑引起肌病的可能性。雖在普伐他汀與普羅布考或吉非貝齊合用的試驗中，未見不良事件與單用普伐他汀有差異，但未見增加LDL降低療效。由于已有HMG-CoA還原酶抑制劑，與免疫抑制藥、吉非貝齊、紅霉素和降血脂劑
概述酮康唑的藥物相互作用
該品禁止與阿司咪唑、特非那丁、西沙必利合用。合用時由于抑制細胞色素P-450代謝，致使阿司咪唑、特非那丁或西沙必利血藥濃度升高，可導致心律紊亂甚至死亡。 該品與酒精和肝毒性藥物合用時，可使發生肝毒性的機會增多。接受長程治療或原有肝病的患者應用此兩類藥物時尤應給予嚴密監護，并應避免酒精類飲料。
概述辛伐他汀的藥物相互作用
1、當辛伐他汀與其它在治療劑量下對細胞色素P4503A4有明顯抑制作用的藥物（如環孢霉素、米貝地爾、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素和奈法唑酮）或纖維酸類衍生物或煙酸合用時，導致橫紋肌溶解的危險性增高。 2、本品與甲基羥戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶抑制劑合并用藥會增加肌病的發生率和嚴