關于舒利迭的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 尚無評估人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松可能發生傷害作用的足夠數據。在動物試驗中，使用β2-腎上腺素受體激動劑及糖皮質激素時，有胎兒畸形產生。（見臨床前安全性資料） 妊娠期間，只有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。 對懷孕婦女應盡可能選擇可充分控制哮喘的丙酸氟替卡松的最低有效劑量。 尚無有關藥物在人類乳汁中的資料。沙美特羅與丙酸氟替卡松均可分泌至大鼠的乳汁中。在哺乳期間，只有在預期對母親的益處超過任何對嬰兒的可能危害時才考慮用藥。 2、兒童用藥： 參見【用法用量】 3、老年用藥： 老年人或腎臟受損的病人無需調整劑量。尚無有關在肝臟受損的病人中使用舒利迭 氣霧劑的數據。......閱讀全文
關于舒利迭的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 尚無評估人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松可能發生傷害作用的足夠數據。在動物試驗中，使用β2-腎上腺素受體激動劑及糖皮質激素時，有胎兒畸形產生。（見臨床前安全性資料） 妊娠期間，只有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。 對懷孕
關于舒利迭的使用注意事項介紹
對于哮喘的治療應按常規執行階梯方案，并通過臨床檢查和肺功能試驗監測病人的反應。 舒利迭 氣霧劑不適用于急性哮喘癥狀的緩解，而應該選用快速短效的支氣管擴張劑。應建議病人隨時攜帶能夠緩解癥狀的藥物。舒利迭 氣霧劑應在直至確立對皮質激素藥物的需要和大約用量后，才可用于哮喘初期的治療。 需增加使用短
使用舒利迭過量的相關介紹
有關舒利迭 、沙美特羅和/或與丙酸氟替卡松合用或單獨使用時，藥物過量的資料如下： 沙美特羅過量的體征與癥狀為震顫、頭痛和心動過速。首選的解毒藥為心臟選擇性的 -阻滯劑，此藥對于有支氣管痙攣史的病人應慎用。如因 -激動劑成份的過量而必須停止本品治療，則應考慮提供適宜的糖皮質激素替代治療。另外，會
關于舒利迭的用法用量介紹
舒利迭 氣霧劑只能經口腔吸入。 應該讓病人認識到舒利迭 氣霧劑必須每日使用才能獲得最佳益處，即使沒有癥狀時也如此。 病人應該由醫生定期再評估，以使所接受的舒利迭 保持最佳劑量，并且只能在醫生的建議下才能改變。應將藥量調整至維持有效控制癥狀的最小劑量。當最小劑量的聯合用藥使控制的癥狀得以維持時
使用舒利迭的不良反應介紹
由于舒利迭 含有沙美特羅和丙酸氟替卡松，可以預計與每一成分相關的副作用的類型及嚴重程度。這兩種藥物同時使用時并未發現額外的副作用。與其他吸入治療相同，可有異常支氣管痙攣產生。 與沙美特羅或丙酸氟替卡松相關的副作用列舉如下。 1、沙美特羅： 曾有 2-激動劑治療的藥理性副作用的報道，如震顫、
關于舒利迭的基本信息介紹
舒利迭（沙美特羅替卡松氣霧劑）， 適用于對哮喘進行常規治療的患者的聯合用藥(長效β 2-激動劑和吸入型皮質激素)，包括：－接受吸入型皮質激素治療，癥狀未被充分控制的病人。－接受吸入型皮質激素和長效β2-激動劑治療，而癥狀得到充分控制的病人。注： 舒利迭 25μg/50μg規格不適用于嚴重哮喘患者
關于舒利迭的藥代動力學介紹
吸入途徑合并使用沙美特羅和丙酸氟替卡松，各成分的藥代動力學參數與單獨使用相似。因此，就藥代動力學目的，兩種成分可以單獨地考慮。 1、沙美特羅： 沙美特羅在肺局部起作用，因此，血漿水平并不反應治療效果。另外，關于沙美特羅的藥代動力學只有有限的數據，因吸入治療劑量的藥物后的血藥濃度很低（約200
關于舒利迭的適應癥和規格介紹
1、適應癥： 舒利迭 適用于對哮喘進行常規治療的患者的聯合用藥(長效 2-激動劑和吸入型皮質激素)，包括： －接受吸入型皮質激素治療，癥狀未被充分控制的病人。 －接受吸入型皮質激素和長效β2-激動劑治療，而癥狀得到充分控制的病人。 注： 舒利迭 25μg/50μg規格不適用于嚴重哮喘患者
關于尼美舒利的用藥禁忌介紹
活動期消化性潰瘍、中重度肝功能不全、嚴重的腎功能障礙（肌酐清除率小于30ml/min）、12歲以下兒童等患者以及以往對該藥存在高度敏感性的患者和妊娠期婦女禁用。 慎用于對阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥過敏的患者和哺乳期婦女。 出血性疾病、胃腸道疾病、接受抗凝劑或抗血小板聚集藥物治療的患者應慎用
關于西沙必利片的使用禁忌介紹
已知對本品過敏者禁用。 禁止同時口服或非腸道使用強效抑制CYP3A4酶的藥物，包括： 三唑類抗真菌藥； 大環內酯類抗生素； HIV蛋白酶抑制劑； 奈法唑酮； 心臟病、心律失常、QT間期延長者禁用，禁止與引起QT間期延長的藥物一起使用；有水、電解質紊亂的患者禁用，特別是低血鉀或低血鎂者
使用舒必利片的不良反應和禁忌
一、舒必利片的不良反應： 1、常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。可出現口干，視物模糊，心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2、劑量大于一日600mg ( 6片)時可出現錐體外系反應，如震顫，僵直，流涎，運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3、較多引起血漿中泌乳素濃
關于利奈唑胺片的使用禁忌介紹
本品禁用于已知對利奈唑胺或本品其他成分過敏的患者。 1、單胺氧化酶抑制劑 正在使用任何能抑制單胺氧化酶A或B的藥物（如：苯乙肼、異卡波肼）的患者，或兩周內曾經使用過這類藥物的患者不應使用利奈唑胺。 2、引起血壓升高的潛在相互作用 除非能夠對于患者可能出現的血壓升高進行監測，否則利奈唑胺不
關于舒必利中毒的基本介紹
舒必利（硫苯酰胺，舒寧，止吐靈，消嘔寧）為苯酰胺類抗精神病藥。有精神安定作用和情感賦活作用，有強的止吐作用，比氯丙嗪強100倍。并具有較強的抗木僵、退縮、幻覺、妄想、精神錯亂作用及一定抗抑郁作用。而無鎮靜催眠作用。本品口服吸收良好，血漿蛋白結合率< 40%，半衰期6～9h。用于治療精神分裂癥有幻
關于舒必利的藥典信息介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。按干燥品計算，含C15H23N3O4S不得少于98.0%。 二、舒必利的性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味微苦。 本品在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲烷中極微溶解
關于舒必利的用法用量介紹
舒必利的用法用量： 1、治療精神病：開始口服每天200mg，2～3次分服，以后每隔兩天增加200mg，直至每天300～800mg，2～3次分服，最高用量每天1600mg；肌內注射開始每天200mg，2～3次分注，以后可增至每天600mg。也可輸注每天300mg，加入5%葡萄糖注射劑中，緩慢輸注
舒必利的適應癥和禁忌癥介紹
一、舒必利的適應癥： 1、用于精神分裂癥的抑郁狀態、癥狀性精神病、官能性抑郁和疑病狀態、酒精中毒性精神病、智力發育不全伴有人格障礙、老年性精神病，尤其是具有淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺、懷疑和妄想等癥狀的患者。 2、用于止吐、良性消化性潰瘍和潰瘍性結腸炎。為中樞性止吐藥，有很強的止吐作用。口
使用西沙必利藥物的禁忌介紹
1、已知對本品過敏者禁用。 2、禁止同時口服或非腸道使用強效抑制劑CYP3A4酶的藥物，包括：三唑類抗真菌藥；大環內酯類抗生素；HIV蛋白酶抑制劑；萘法唑酮。 3、心臟病、心律失常、QT間期延長者禁用，禁止與引起QT間期延長的藥物一起用；有水、電解質紊亂的患者禁用，特別是低血鉀和低血鎂者禁用
關于復方鹽酸阿米洛利片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 妊娠婦女禁用本品。鹽酸阿米洛利是否會排至人乳汁中還不了解。但噻嗪類藥物則會出現在乳汁中。因為對哺乳嬰兒有可能產生嚴重的副作用，所以應根據藥物對母體的重要性決定是停藥還是停止哺乳。 2、兒童用藥 ： 對小兒患者的安全性及有效性還未確立。 3、老年用藥 ： 本品
關于利奈唑胺注射液的使用禁忌介紹
本品禁用于已知對利奈唑胺或本品其他成分過敏的患者。 1、單胺氧化酶抑制劑 正在使用任何能抑制單胺氧化酶A或B的藥物（如：苯乙肼、異卡波肼）的患者，或兩周內曾經使用過這類藥物的患者不應使用利奈唑胺。 2、引起血壓升高的潛在相互作用 除非能夠對于患者可能出現的血壓升高進行監測，否則利奈唑胺不
關于尼美舒利的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為4'-硝基-2'-苯氧基苯甲磺酰胺，按干燥品計算，含C13H12N2O5S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為淡黃色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶，在三氯甲烷中溶解，在甲醇、乙醇或乙醚中微溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點
關于舒必利的基本信息介紹
舒必利，是一種典型抗精神病藥物，是主要用于治療精神病與精神分裂癥和抑郁癥相關疾病的苯甲酰胺類藥物。呈白色或類白色結晶性粉末，無臭，味微苦，在乙醇或丙醇中微溶、在氯仿中極微溶解、在水中幾乎不溶，在氫氧化鈉溶液中極易溶解。 舒必利的基本信息： 中文名稱：舒必利 中文別名： (±)-止嘔靈;
關于舒必利的相關數據介紹
一、舒必利物化性質： 外觀與性狀：白色結晶粉末 密度：1.236g/cm3 熔點：180 ?-185oC 穩定性：Stable at normal temperatures and pressures. 儲存條件：2-8oC 二、舒必利安全信息 海關編碼：2935009090 危
關于賴諾普利的禁忌介紹
"捷賜瑞"的禁忌癥表現在對此類產品極度敏感的病人，以及曾有用上述ACE抑制劑治療中出現血管神經性水腫的病人。對本品過敏者、主動脈狹窄及肺源性心臟病者禁用，孕婦、哺乳期婦女及兒童慎用。老年人及腎功能減退者減量使用。妊娠期不推薦服用“捷賜瑞”。若發現受孕，除非是用來拯救母親生命，應立即中斷服用“捷賜
使用福辛普利鈉的禁忌介紹
一、福辛普利鈉的不良反應： 1、較常見的不良反應有：頭痛、眩暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽。最常見的停藥原因為頭痛和咳嗽。 2、少見的不良反應有：癥狀性低血壓、體位性低血壓、暈厥、心悸、周圍性水腫、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦慮、失眠、感覺異常、關節痛、肌痛、哮喘等。神經管性水腫罕見，如出現即應停
關于納武利尤單抗注射液的使用禁忌介紹
1、孕婦哺乳期用藥： （1）妊娠 尚無妊娠女性使用納武利尤單抗的數據。動物研究已經顯示具有胚胎胎兒毒性（參見【藥理毒理】）。已知人IgG4會穿過胎盤屏障，而納武利尤單抗是一種IgG4；所以，納武利尤單抗有可能會經母體傳輸至發育中的胎兒。不建議在妊娠期間、在不采用有效避孕措施的育齡期女性中使用
關于尼美舒利的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水50mL，充分振搖，依法測定（通則0631），pH值應為5.0~7.0。 2、吸光度 取本品1.0g，加丙酮溶解并稀釋至10mL，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在450nm的波長處測定，吸光度不得過0.50。 3、氯化物 取本品0.50g，加0.
關于尼美舒利緩釋膠囊的基本介紹
尼美舒利緩釋膠囊，適應癥為具有抗炎、鎮痛和解熱作用，可用于慢性關節炎（如類風濕性關節炎和骨關節炎等）；手術和急性創傷后的疼痛；耳鼻咽部炎癥引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等癥狀治療。 成份：本品的主要成份為尼美舒利，其化學名為N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺。 分子式：C13
關于尼美舒利的基本信息介紹
尼美舒利（Nimesulide），是一種有機化合物，化學式為C13H12N2O5S，主要用作非甾體類抗炎藥，可用于慢性關節炎（如骨關節炎等）的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。 一、基本信息 化學式：C13H12N2O5S 分子量：308.310 CAS號：51803-
關于安體舒通的禁忌癥介紹
1、本藥可通過胎盤，但對胎兒的影響尚不清楚。孕婦應在醫師指導下用藥，且用藥時間應盡量短。 2、老年人用藥較易發生高鉀血癥和利尿過度。 3、高鉀血癥患者禁用。 4、下列情況慎用： （1）無尿； （2）腎功能不全； （3）肝功能不全，因本藥引起電解質紊亂可誘發肝昏迷； （4）低鈉血癥；
關于舒必利片的簡介
舒必利片，適應癥為對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺和妄想癥狀的效果較好，適用于精神分裂癥單純型、偏執型，緊張型及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。 1、舒必利片主要成份為：舒必利 化學名稱:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(