氯唑西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+163°至+172°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品約30mg,加甲醇0.1ml使溶解,滴入蒸發皿上,待甲醇自然揮發完后,真空干燥,照紅外分光光度法(通則0402)測定,本品的紅外光吸收圖譜應與同法處理的氯唑西林對照品的圖譜一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
氯唑西林鈉
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+163°至+172°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
氯唑西林鈉膠囊
鑒別取本品內容物,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)(3)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流
氯唑西林鈉顆粒
性狀本品為可溶顆粒;氣芳香鑒別取本品,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆
注射用氯唑西林鈉
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末。鑒別取本品,照氯唑西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則
氯唑西林鈉的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)
關于氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的簡介
氨芐西林氯唑西林鈉膠囊，適用于敏感菌引起的感染。上呼吸道感染：扁桃體炎、鼻竇炎、中耳炎。下呼吸道感染：急性與慢性支氣管炎、大葉性肺炎與支氣管炎、膿胸等。 成份：本品為復方制劑，其組份為：每粒含氨芐西林0.25g和氯唑西林鈉0.25g(按C19H18CIN3O5S計）。 性狀：氨芐西林氯唑西林
氯唑西林鈉的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品約30mg,加甲醇0.1ml使溶解,滴入蒸發皿上,待甲醇自然揮發完后,真空干燥,照紅外分光光度法(通則0402)測定,本品的紅外光吸收圖譜應與同法處理的氯唑西林對照品的圖譜一致(3)本品顯鈉
氯唑西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)取本品約30mg,加甲醇0.1ml使溶解,滴入蒸發皿上,待甲醇自然揮發完后,真空干燥,照紅外分光光度法(通則0402)測定,本品的紅外光吸收圖譜應與同法處理的氯唑西林對照品的圖譜一致(3)本品顯鈉
氯唑西林鈉膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林10μg的溶液。系統適用性溶液、色
氯唑西林鈉顆粒的檢查方法
檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
氯唑西林鈉的基本性狀
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+163°至+172°。
氯唑西林鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液對照品溶液取氯唑西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質
概述氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的藥理毒理
本品中氨芐西林鈉為廣譜半合成青霉素，氯唑西林鈉為耐酸、耐酶半合成青霉素。本品具有氨芐西林鈉和氯唑西林鈉兩者的特點，即對革蘭陽性菌和陰性菌有廣譜殺滅作用，又對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效。兩者合用可彼此加強作用和彌補各自單獨應用的不足。 氨芐西林對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶葡萄球菌具
氯唑西林鈉的類別及貯藏方法
類別8-內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏嚴封,在干燥處保存。制劑(1)氯唑西林鈉膠囊(2)氯唑西林鈉顆粒 (3)注射用氯唑西林鈉
氯唑西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+163°至+172°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
氯唑西林鈉膠囊的鑒別方法
鑒別取本品內容物,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)(3)試驗,顯相同的結果。
氯唑西林鈉膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氯唑西林0.1g),置100ml量瓶中,加流動相使氯唑西林鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件
氯唑西林鈉膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品內容物,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)(3)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流
氯唑西林鈉顆粒的基本性狀
性狀本品為可溶顆粒;氣芳香。
氯唑西林鈉顆粒的鑒別方法
鑒別取本品,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果
氯唑西林鈉顆粒的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氯唑西林0.1g),置100ml量瓶中,加流動相使氯唑西林鈉溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條
氯唑西林鈉顆粒的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通
簡述氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的注意事項
1.應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。 2.對一種青霉素過敏患者可能對其他青霉素類藥物青霉胺過敏。 3.有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病患者應慎用本品。 4.本品降低患者膽紅素與血清蛋白結合能力，新生兒尤其是有黃疸者慎用本品。 5.傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病
使用氨芐西林氯唑西林鈉膠囊的不良反應
1、本品不良反應與青霉素相仿，以過敏反應較為常見。最常見的反應為皮疹，多發生于用藥后5天，呈蕁麻疹或斑丘疹；亦可發生間質性腎炎；過敏性休克偶見，一旦發生，必須就地搶救。 2、粒細胞和血小板減少偶見于應用于氨芐西林鈉的病人。 3、抗生素相關性腸炎少見。 4、少數病人出現血清轉氨酶升高及淤膽型
氯唑西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+163°至+172°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
氯唑西林鈉膠囊的類別及貯藏方法
類別同氯唑西林鈉。規格按C19H18CNO3S計(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g貯藏密封,在干燥處保存。
氯唑西林鈉膠囊的檢查含量測定方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氯唑西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氯唑西林10μg的溶液。系統適用性溶液、色
氯唑西林鈉顆粒的類別及貯藏方法
類別同氯唑西林鈉。規格50mg(按C1sH18CIN3O5S計)貯藏密封,在干燥處保存。
氯唑西林鈉顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為可溶顆粒;氣芳香鑒別取本品,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆
注射用氯唑西林鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新