概述甲苯磺酸索拉非尼片的藥物相互作用
CYP3A4誘導劑：尚無CYP3A4誘導劑影響索拉非尼藥物代謝的臨床資料。CYP3A4誘導劑（如利福平、貫葉連翹（或貫葉金絲桃，俗稱圣約翰草）、苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和地塞米松）可能加快索拉非尼的代謝，因此降低索拉非尼的藥物濃度。 CYP3A4抑制劑：酮康唑是CYP3A4的強抑制劑，健康男性志愿者使用酮康唑每日一次連續7天，同時口服索拉非尼單劑量每日50 mg，索拉非尼的平均AUC并未改變。所以CYP3A4抑制劑影響索拉非尼代謝的可能性很小。 CYP2C9底物：華法林是CYP2C9的底物，通過比較服用索拉非尼和安慰劑的患者來評估索拉非尼對華法林的影響。與安慰劑組相比索拉非尼合用華法林的患者的平均PT-INR值并未改變。但患者合用華法林時應定期監測INR值。 CYP同工酶選擇性底物：咪達唑侖、右美沙芬和奧美拉唑分別為細胞色素CYP3A4、CYP2D6和CYP2C19的底物。索拉非尼與上述三種藥物聯合應用不會改變它們的......閱讀全文
概述尼索地平口腔崩解片的藥物相互作用
1.與胺碘酮合用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，因此病竇綜合征患者或不完全房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。 2.雖然與β-受體阻滯藥合用對心絞痛或高血壓治療有效，但也可能導致嚴重低血壓或心臟儲備下降。在左室功能受損、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。如需合用，應仔細監測心臟功能，特別
概述甲磺酸伊馬替尼片的藥物相互作用
1、可改變伊馬替尼血漿濃度的藥物 CYP3A4抑制劑：健康受試者同時服用單劑酮康唑(CYP3A4)抑制劑)后，伊馬替尼的藥物暴露量顯著增加(平均最高血漿濃度(Cmax)和伊馬替尼曲線下面積(AUC)可分別增加26%和40%)。尚無與其它CYP3A4抑制劑(如：伊曲康唑、紅霉素和克拉霉素)同時服
簡述尼索地平片的藥物相互作用
1．與β阻滯劑或其他降壓藥同用有協同作用，應注意體位性低血壓。 2．與西咪替丁同用可使本品血藥濃度增高，作用加強。 3．奎尼丁可能使本品藥時曲線下面積（AUC）輕度減少，可能需要調整本品劑量。 4．利福平由于誘導本品代謝酶的活力而加速本品代謝而減弱降壓作用，需調整本品劑量。
概述尼索地平膠丸的藥物相互作用
1.本品可與利尿藥、ACE抑制劑以及β-阻滯劑同時服用。 2.同時服用西咪替丁400mg，每日兩次，尼索地平的AUC及Cmax值將增加30～40%。服用雷尼替丁150mg，每日兩次，尼索地平與之相互作用并不明顯（AUC值減小15～20%）。也未觀察到組胺H2受體拮抗劑的藥效作用。癲癇患者同時服
甲苯磺酸多納非尼被國藥監批準上市
6月9日，國家藥監局官網公布，近日國家藥監局通過優先審評審批程序批準蘇州澤璟生物制藥股份有限公司申報的1類創新藥甲苯磺酸多納非尼片（商品名：澤普生）上市。該藥品是我國自主研發并擁有自主知識產權的創新藥，用于既往未接受過全身系統性治療的不可切除肝細胞癌患者。 多納非尼（Donafenib）為多激
概述甲磺酸伊馬替尼膠囊的藥物相互作用
可改變甲磺酸伊馬替尼血漿濃度的藥物 CYP3A4抑制劑：健康志愿者同時服用單劑酮康唑（CYP3A4抑制劑）后，甲磺酸伊馬替尼的藥物暴露量大大增加（平均最高血漿濃度（Cmax）和曲線下面積（AUC）可分別增加26%和40%），尚無與其它CYP3A4抑制劑（如：伊曲康唑、紅霉素和克拉霉素）同時
概述依他尼酸片的藥物相互作用
1．腎上腺糖、鹽皮質激素，促腎上腎皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用，并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 2．非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用，腎損害機會也增加，與前者抑制前列腺素合成、減少腎血流量有關。 3．與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用，利尿作用減弱。 4．與氯貝丁酯
概述硫酸奎尼丁片的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥合用時可致作用相加，維拉帕米、胺碘酮可使本品血藥濃度上升。 2．與口服抗凝藥合用可使凝血酶原進一步減少，也可減少本品與蛋白的結合。故需注意調整合用時及停藥后的劑量。 3．苯巴比妥及苯妥英納可以增加本品的肝內代謝，使血漿半衰期縮短，應酌情調整劑量。 4．本品可使地高辛血
概述苯磺酸氨氯地平片的藥物相互作用
1. 體外數據 體外研究數據顯示：本品不影響地高辛、苯妥英鈉、華法林或吲哚美辛與血漿蛋白的結合。 2. 西咪替丁 與西咪替丁合用不改變氨氯地平的藥代動力學。 3. 葡萄柚汁 20 名健康志愿者同時服用240ml 葡萄柚汁和單劑量10mg 氨氯地平，未見對氨氯地平藥代動力學有明顯影響。
關于尼索地平的藥物相互作用
1.與胺碘酮合用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，因此病竇綜合綜合征患者或不完全房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。 2.雖然與β-受體阻滯藥合用對心絞痛或高血壓治療有效，但也可能導致嚴重低血壓或心臟儲備下降。在左室功能受損、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。如需合用，應仔細監測心臟功能，
簡述甲苯磺酸溴芐乙胺的藥物相互作用
1、甲苯磺酸溴芐乙胺可增加洋地黃毒性，洋地黃類中毒性心律失常患者不宜用。 2、與奎尼丁、普魯卡因胺或鈣離子有拮抗作用，不宜同用。 3、三環類抗抑郁藥可對抗甲苯磺酸溴芐乙胺的血管擴張作用。 4、服用蘿芙木或噻嗪類利尿劑時，甲苯磺酸溴芐乙胺應減量。
概述羅非昔布片的藥物相互作用
長期使用華法林治療穩定的患者，每日給予本品25mg，凝血酶原時間國際標準化比率（INR）升高接近8%。上市后經驗發現當病人服用臨床劑量的本品并同時服用華法林時其INR升高，一些病人抗凝功能發生明顯改變。因此在服用華法林或其類似藥物的病人開始本品治療或調整本品用藥劑量的最初幾天應進行INR的監測。
簡述尼索地平膠囊的藥物相互作用
1、與β阻滯劑或其他降壓藥同用有協同作用，應注意體位性低血壓。 2、與西咪替丁同用可使本品血藥濃度增高，作用加強。 3、奎尼丁可能使本品藥時曲線下面積（AUC）輕度減少，可能需要調整本品劑量。 4、利福平由于誘導本品代謝酶的活力而加速本品代謝而減弱降壓作用，需調整本品劑量。
肝癌一線靶向藥，澤璟制藥多納非尼獲批上市
根據中國國家藥監局6 月 9 日公示，澤璟制藥 1 類新藥甲苯磺酸多納非尼片正式獲批上市，用于既往未接受過全身系統性治療的不可切除肝細胞癌患者。這是我國首個開展一線治療晚期肝細胞癌III期臨床試驗的國產靶向新藥。 圖片源自國家藥監局官網 甲苯磺酸多納非尼片是一款口服、多靶點小分子抗腫瘤藥
PARP抑制劑甲苯磺酸尼拉帕利膠囊獲批上市
12月27日，國家藥品監督管理局發布公告稱，通過優先審評審批程序附條件批準再鼎醫藥的PARP抑制劑甲苯磺酸尼拉帕利膠囊（商品名：則樂）上市，用于鉑敏感的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。 國家藥監局要求藥品上市許可持有人在本品上市后
索拉非尼+TACE治療未改善晚期HCC患者
在晚期HCC患者中，索拉非尼是第一個經批準的口服多酪氨酸激酶抑制劑，是標準的一線治療方法，但多數患者的治療結果仍然難以令人滿意。 近期來自韓國國家癌癥中心的一項III期STAH臨床試驗，對比了索拉非尼+同時TACE與索拉非尼單藥治療晚期HCC的結果。然而遺憾的是，與索拉非尼單藥治療相比，加用T
簡述尼索地平軟膠囊的藥物相互作用
1．與β阻滯劑或其他降壓藥同用有協同作用，應注意體位性低血壓。 2．與西咪替丁同用可使本品血藥濃度增高，作用加強。 3．奎尼丁可能使本品藥時曲線下面積（AUC）輕度減少，可能需要調整本品劑量。 4．利福平由于誘導本品代謝酶的活力而加速本品代謝而減弱降壓作用，需調整本品劑量。
簡述莫達非尼的藥物相互作用
1、卡馬西平、伊曲康唑、酮康唑等CYP3A4的抑制劑或苯巴比妥、利福平等CYP3A4的誘導劑與莫達非尼同時應用，可能改變本品的血藥濃度。 2、本品是CYP3A4誘導劑，它使環孢素的血藥濃度降低50%，也可以降低茶堿的血藥濃度。 3、本品是可逆性CYP2C19抑制劑，它使華法林、地西泮、苯妥英
國產肝癌創新藥多納非尼有望為患者帶來希望
原發性肝癌為高發并嚴重威脅我國人民生命健康的惡性腫瘤之一。全球范圍內，肝癌發病率居惡性腫瘤發病的第五位，死亡率居第三位。我國是著名的肝癌大國，約占全世界肝癌的一半。肝癌發病機制非常復雜，其中病毒性肝炎感染，尤其是乙肝和丙肝，可能是導致國內肝癌發病率如此之高的主要原因。圖片來源于網絡 在2007
簡述甲磺酸酚妥拉明片的藥物相互作用
1.本品與胍乙啶合用，體位性低血壓或心動過緩的發生率增高。 2.苯巴比妥、格魯米特等鎮靜催眠藥，利血平、降壓靈等降壓藥能加強本藥品的降壓作用。 3.與強心甙合用時，可使其毒性反應增強。 4.應避免與鐵劑合用。 5.禁與硝酸甘油類藥物合用。
Cancer：TACE聯合索拉非尼延長晚期肝癌患者壽命
肝癌每年影響數十萬人，對于其最常見的形式——肝細胞癌的晚期，幾乎沒有可行的治療方法。索拉非尼（sorafenib）的出現，提高了晚期肝癌患者的總體生存率，被認為是一種標準治療方法，但我們如何提高其有效性仍存在問題。目前，兩項臨床試驗表明索拉非尼治療總體生存率提高了6.5至10.7個月。聯合療法和單獨
概述鹽酸維拉帕米緩釋片的藥物相互作用
必須注意本品與以下藥物的相互作用： 抗心率失常藥；β受體阻滯劑；吸入性麻醉劑：會增強對心血管系統的影響(重度房室傳導阻滯、重度心率減慢、誘發心衰、增強降壓作用)。 抗高血壓藥物；利尿劑；血管擴張劑：會增強抗高血壓作用。 地高辛：本品能減少腎臟的排泄，因此能增加地高辛的血漿濃度(注意監測地高
液相色譜法檢測索拉非尼原料藥含量
?索拉非尼是一種新型的二苯基脲類藥物，是多靶點生物靶向新藥。目前，索拉非尼原料藥含量的檢測方法很少 見國內報道，且2010版《中國藥典（二部）》未收載，文獻報道中僅有液相色譜（HPLC）法，但其檢測線性范圍小，且線性范圍內濃度比較高，峰形不是很好，導致檢測靈敏度不高，測定結果不是很準確。? 本試驗中
概述伊馬替尼的藥物相互作用
可改變伊馬替尼血漿濃度的藥物 CYP3A4抑制劑：健康受試者同時服用單劑酮康唑(CYP3A4)抑制劑)后，伊馬替尼的藥物暴露量顯著增加(平均最高血漿濃度(Cmax)和伊馬替尼曲線下面積(AUC)可分別增加26%和40%)。尚無與其它CYP3A4抑制劑(如：伊曲康唑、紅霉素和克拉霉素)同時服用的
肝細胞癌藥物治療現狀與前景
日本衛材公司與默克公司于當地時間2018年8月16日發布消息稱,FDA日前批準了此兩家公司聯合開發的激酶抑制劑類抗腫瘤藥物樂伐替尼（Lenvatinib,商品名Lenvima,藥用其甲磺酸鹽膠囊劑）用于不可手術摘除的肝細胞癌的一線治療,從而使樂伐替尼成為FDA近十年來批準的首個用于治療這一適應證
概述地西泮片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
概述丙磺舒片的藥物相互作用
（1）飲酒，氯噻酮、利尿酸、呋塞米、吡嗪酰胺以及噻嗪類等利尿藥可增加血清尿酸濃度，本品與這些藥同用時需注意調整用量，以控制高尿酸血癥。 （2）與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時，可抑制本品的排尿酸作用。 （3）與吲哚美辛、氨苯砜、萘普生等同用時，后者的血藥濃度增高，毒性因而加大。 （4）與各類
概述酮康唑片的藥物相互作用
1.影響酮康唑吸收的藥物 引起患者胃酸減少的藥物會使本品的吸收下降。 2.影響酮康唑代謝的藥物 酮康唑主要通過CYP3A4代謝。酶誘導藥物，如利福平、利福布丁、卡馬西平、異煙肼、奈韋拉平和苯妥英，會明顯降低酮康唑的生物利用度而降低療效。因此，不建議與強酶誘導劑合用。 利托那韋會增加酮康唑
概述利福平片的藥物相互作用
1、飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2、對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收，導致其血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3、本品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。
概述甲磺酸伊馬替尼片的致癌性
在為期2年的大鼠致癌性研究中，伊馬替尼給藥方案為15、30和60㎎/kg/天,結果60㎎/kg/天組的雄性大鼠和≥30㎎/kg/天組的雌性大鼠的壽命顯著縮短,顯示有明顯統計學意義。死亡大鼠的組織病理學結果表明心肌病(雄性和雌性)、慢性進展性腎病(雌性)和包皮腺乳頭狀瘤是主要的死因。出現腫瘤變化的