鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥理毒理及藥代動力
藥理毒理 本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。 藥代動力 吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg時，6.8小時后血藥濃度達到高峰，半衰期為10.0小時，其AUC0～∞與普通制劑幾乎相等，因此是生物利用度沒有降低的緩釋制劑。連續口服，血藥濃度可在第4天達到穩定狀態。......閱讀全文
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥理毒理及藥代動力
藥理毒理 本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。 藥代動力 吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg時，6.8小時后血藥濃度達到
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥代動力
吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg時，6.8小時后血藥濃度達到高峰，半衰期為10.0小時，其AUC0～∞與普通制劑幾乎相等，因此是生物利用度沒有降低的緩釋制劑。連續口服，血藥濃度可在第4天達到穩定狀態。
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥代動力及包裝
藥代動力 吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg時，6.8小時后血藥濃度達到高峰，半衰期為10.0小時，其AUC0～∞與普通制劑幾乎相等，因此是生物利用度沒有降低的緩釋制劑。連續口服，血藥濃度可在第4天達到穩定狀態。 藥品包裝 鋁塑包裝，10粒/盒。
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥理毒理
本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥物過量及藥物毒理
藥物過量 本品過量使用可能會引起血壓下降，因此要注意用量。 藥理毒理 本品屬治療良性前列腺增生癥（BPH）用藥，為選擇性α1腎上腺素受體阻斷劑，其主要作用機理是選擇性地阻斷前列腺中的α1A腎上腺素受體，松弛前列腺平滑肌，從而改善良性前列腺增生癥所致的排尿困難等癥狀。
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的成分
本品主要成份及其化學名稱為：鹽酸坦索羅辛，(-)-(R)-5-[2-[[2-(鄰-乙氧苯氧基)乙基]胺基]丙基]-2-甲氧苯基磺酰胺鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C20H28N2O5S·HCl 分子量：444.98
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的性狀及癥狀
性狀 本品為雙色硬膠囊，內容物為類白色球形顆粒。 適應癥狀 前列腺增生癥引起的排尿障礙。
關于鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1. 本品與其它腎上腺能阻滯劑合用可能影響其藥代和藥效動力學，建議二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并減少本品清除。合用時慎重，尤其本品劑量超過0.4mg時。 二、藥物過量? 本品過量使用可能會引起血壓下降，因此要注意用量。 三、藥理毒理? 本品屬治療良性前
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的不良反應
1、嚴重不良反應： 失神、意識喪失（發生頻率不明）：因為有可能出現與血壓下降相伴隨的一過性意識喪失，所以用藥過程中應充分觀察，出現異常情況時，應停藥并采取適當的處置措施。 2、其他不良反應： （1）精神神經系統：偶見頭暈、蹣跚感等癥狀。 （2）循環系統：偶見血壓下降、體位性低血壓、心率加
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的注意事項
1.排除前列腺癌診斷之后者可使用本品。 2.合用降壓藥時應密切注意血壓變化。 3.注意不要嚼碎膠囊內的顆粒。 4.體位性低血壓患者、腎功能不全、重度肝功能障礙患者慎重使用。 5.由于有可能出現眩暈等，因此從事高空作業、汽車駕駛等伴有危險性工作時請注意。
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的相互作用
1. 本品與其它腎上腺能阻滯劑合用可能影響其藥代和藥效動力學，建議二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并減少本品清除。合用時慎重，尤其本品劑量超過0.4mg時。
關于鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 藥理作用：鹽酸坦索羅辛能阻斷尿道以及前列腺部的α1受體，降低尿道內壓曲線的前列腺部壓力，從而改善前列腺增生癥引起的膀胱出口梗阻。 2、毒理研究： 生殖毒性：在生育力與早期胚胎發育毒性試驗中，雄性大鼠經口給予鹽酸坦索羅辛劑量高于300 mg/kg、雌性動物給藥高于100 mg/
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 對本品過敏者禁用。 注意事項 1.排除前列腺癌診斷之后者可使用本品。 2.合用降壓藥時應密切注意血壓變化。 3.注意不要嚼碎膠囊內的顆粒。 4.體位性低血壓患者、腎功能不全、重度肝功能障礙患者慎重使用。 5.由于有可能出現眩暈等，因此從事高空作業、汽車駕駛等伴有危險性工作時請
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 1、嚴重不良反應： 失神、意識喪失（發生頻率不明）：因為有可能出現與血壓下降相伴隨的一過性意識喪失，所以用藥過程中應充分觀察，出現異常情況時，應停藥并采取適當的處置措施。 2、其他不良反應： （1）精神神經系統：偶見頭暈、蹣跚感等癥狀。 （2）循環系統：偶見血壓下降、體位性低
簡述坦索羅辛的藥代動力學
坦索羅辛口服膠囊為緩釋劑。成人單次口服0.2mg，經（5.50±1.10）h達血藥濃度峰值（5.99士1.61）ng/ml。連續服藥，血藥濃度可在第4d達穩定狀態。藥物通過肝臟代謝，其血漿蛋白結合率約為99%，分布體積約為0.2L/Kg，消除半衰期為（8.12±3.84）h。坦索羅辛代謝產物的7
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的用法用量及不良反應
用法用量 成人每日一次，每次一粒（0.2mg），飯后口服。根據年齡、癥狀的不同可適當增減。 不良反應 1、嚴重不良反應： 失神、意識喪失（發生頻率不明）：因為有可能出現與血壓下降相伴隨的一過性意識喪失，所以用藥過程中應充分觀察，出現異常情況時，應停藥并采取適當的處置措施。 2、其他不良
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的相互作用及藥物過量
相互作用 1. 本品與其它腎上腺能阻滯劑合用可能影響其藥代和藥效動力學，建議二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并減少本品清除。合用時慎重，尤其本品劑量超過0.4mg時。 藥物過量 本品過量使用可能會引起血壓下降，因此要注意用量。
關于鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的注意事項介紹
一、注意事項? 1.排除前列腺癌診斷之后者可使用本品。 2.合用降壓藥時應密切注意血壓變化。 3.注意不要嚼碎膠囊內的顆粒。 4.體位性低血壓患者、腎功能不全、重度肝功能障礙患者慎重使用。 5.由于有可能出現眩暈等，因此從事高空作業、汽車駕駛等伴有危險性工作時請注意。 二、孕婦及哺乳
使用鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊的不良反應介紹
1、嚴重不良反應： 失神、意識喪失（發生頻率不明）：因為有可能出現與血壓下降相伴隨的一過性意識喪失，所以用藥過程中應充分觀察，出現異常情況時，應停藥并采取適當的處置措施。 2、其他不良反應： （1）精神神經系統：偶見頭暈、蹣跚感等癥狀。 （2）循環系統：偶見血壓下降、體位性低血壓、心率加
鹽酸文拉法辛膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品及其活性代謝物是神經系統5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取的強抑制劑，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發揮抗抑郁作用。 藥代動力學 本品口服吸收迅速而良好，單劑給藥時，僅有12.6%進入循環，食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t 1/2平均為4小時，表觀分布容積為6L/kg
羅紅霉素緩釋膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為半合成的14元大環內酯類抗生素。其體外抗菌譜與抗菌活性與紅霉素基本相仿，對革蘭陽性菌作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”）與敏感菌的細胞核糖體50S亞單位可
鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用 鹽酸二甲雙胍是一種降血糖藥，具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性，降低基礎和餐后血糖的作用。鹽酸二甲雙胍的作用機理不同于其它類型的口服抗血糖藥，它可減少肝糖的產生，降低腸對糖的吸收，并且可通過增加外周糖的攝取和利用而提高胰島素的敏感性，與磺酰脲類藥物不同的是，鹽酸二甲雙胍不會
關于鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的簡介
鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片，用于前列腺增生癥引起的排尿障礙。 1、藥品名稱 【英文名稱】Tamsulosin Hydrochloride Oral Dispersible Sustained-Release Tablets 【漢語拼音】Yan Suan Tan Suo Luo Xin Kou
甘草鋅膠囊的藥理毒理及藥代動力
藥理毒理 甘草的抗潰瘍成份能增加胃黏膜細胞的“己糖胺”成份，提高胃黏膜的防御力，延長胃上皮細胞的壽命，加速潰瘍愈合；鋅也有促進黏膜再生和加速潰瘍愈合的作用。 藥代動力學 鋅在十二指腸與小腸吸收，貯存于紅、白細胞及肌肉、骨、皮膚等組織，入血后60%與血清蛋白結合，90%由糞便排出，微量經尿、
如何正確儲存鹽酸坦索羅辛？
避免高溫：將藥物存放在不超過25℃的地方，避免暴露在高溫環境中，如直射陽光或加熱設備附近。 避免潮濕：確保儲存區域干燥，避免潮濕的環境，因為濕度可能會影響藥物的穩定性和有效性。 保持包裝完整：藥物應保持在原包裝中，并確保包裝完好無損，以防止污染。 安全存放：將藥物放在兒童和寵物觸及不到的地
關于蘭索拉唑膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為苯并咪唑類化合物，口服吸收后轉移至胃粘膜，在酸性條件下轉變為活性體結構，此種活性物與質子泵（（H++K+）-ATPase）的SH基結合，從而抑制該酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。1．（H++K+）-ATPase活性抑制作用蘭索拉唑可抑制狗胃粘膜內微粒體的（H++K+）-ATPas
簡述坦索羅辛的藥理作用
1.能選擇性地阻斷α1受體，對α1受體的親和力較對α2受體強5400～24000倍，這一特性可使其療效增強，不良反應減少。 2.由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要為α1A受體，故坦索羅辛對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌具有高選擇性阻斷作用，其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的
關于鹽酸坦索羅辛口崩緩釋片的禁忌介紹
禁忌：對本品成份有過敏史的患者。 慎重給藥（下述患者應慎重給藥）：有體位性低血壓的患者（有加重癥狀的風險）； 有嚴重肝功能障礙的患者（有血藥濃度升高的風險）； 有嚴重腎功能障礙的患者； 高齡患者； 正在服用磷酸二酯酶-5抑制劑的患者。 孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用。
關于洛索洛芬鈉膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥，具有鎮痛、消炎及解熱作用，尤其是鎮痛作用較強，其作用機理為抑制前列腺素生物合成，其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物，經消化道變換成活性代謝物而發揮作用。 藥理作用：據國外文獻報道： 1.鎮痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法：大鼠
利福平膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌 (包括麻風分枝桿菌等) 在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬