簡述天諾敏的藥理作用
天諾敏對β1受體有選擇性阻斷作用，對支氣管平滑肌β2受體親和力較低。較小劑量即能明顯降低動物心率、心收縮力與心排血量，使血壓下降。天諾敏無內在擬交感活性與膜穩定作用，能降低血漿腎素活腎素活性及AGⅡ水平。無心肌抑制作用，經睫狀肌擴散入睫狀上皮，使房水產生減少，眼壓下降。......閱讀全文
關于天諾敏的基本信息介紹
天諾敏是一種藥物，分子式為C14H22N2O3，分子量為266.34。 1、品名 阿替洛爾 Atiluo'er Atenolol 分子式與分子量 C14H22N2O3 266.34 2、來源（名稱）、含量（效價） 本品為4-[3-（2-羥基-3-異丙氨基）丙氧基]苯乙酰胺
簡述敏必治的藥理作用
敏必治是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑，其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織，而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。敏必治及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障，所以對中樞神經系統無明顯影響，對其他一些重要器官均無影響。敏必治起效時間
簡述氯苯那敏的藥理作用
氯苯那敏為H1受體拮抗藥，其化學結構屬烴胺類。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。氯苯那敏還具有抑制中樞和抗膽堿作用，故服藥后有困倦感、口干、便秘、痰液變稠及鼻黏膜干燥。經過臨床長時
簡述貝敏偽麻片的藥理作用
1.本品不宜與含有酒精的飲料、巴比妥類、苯妥因、抗凝劑、卡馬西平、氯霉素等同服。 2.本品如與其他解熱鎮痛藥同服，可增加不良反應。 3.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
簡述馬來酸氯苯那敏的藥理作用
馬來酸氯苯那敏屬H1受體拮抗藥，可競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，也不影響體內組胺的釋放。氯苯那敏還具有抗膽堿和抑制中樞的作用，所以服藥后可產生口干、便秘、困倦感、鼻黏膜干燥和痰液變稠。經過臨床長時間的實踐認
簡述米諾環素的藥理作用
為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有高效和長效性質。在四環素類中該品抗菌作用最強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg,1小時后血清藥物濃度約為2、25μg/ml，12小時后尚有1、25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高，因此容
簡述斯皮仁諾的藥理作用
-藥物治療學分類：J02AC02（系統性抗真菌藥，三唑類衍生物）。 -伊曲康唑是三唑類衍生物，具有廣譜抗真菌活性。 -體外試驗顯示伊曲康唑在常規劑量范圍（≤0.025μg/ml至0.8μg/ml）內可抑制多種人體致病真菌的生長，這些真菌包括： ?皮膚癬菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表
簡述賴諾普利的藥理作用
1、藥品信息 賴諾普利中文別名：苯丁賴脯酸、苯丁賴普酸、賴脯酸 英文別名：Acerbon、Carace、Liprene、Prinivil、Prinizil、Tersil 別名：苯丁賴脯酸、苯丁賴普酸、賴脯酸、Acerbon、Carace、Liprene、Prinivil、Prinizil、
簡述非諾貝特的藥理作用
非諾貝特為第三代苯氧乙乙酸類調血脂藥物，藥理作用類同于氯貝丁酯，但其降脂作用強，可以通過激活核受體，如過氧化物酶激活型增殖體受體（peroxisome proliferator～activated receptor，PPAR），增加Apo AⅠ、Apo AⅡ及脂蛋白脂酶（LPL）的基因表達，減少
簡述依諾肝素鈉的藥理作用
依諾肝素鈉為低分子量肝素制劑，可使抗凝血因子Ⅹa與Ⅱa活力的比值大于4，從而發揮很強的抗血栓形成功能和一定的溶血栓作用。推薦劑量下總的凝血指標無明顯變化，血小板聚集時間及與纖維蛋白原的結合也無變化。盡管低分子量肝素（LMWH）適用于所有分子量小于8000 Da的肝素片段，但每一片段的效應仍取決于
簡述泰諾止痛片的藥理作用
本品是非那西丁在體內的代謝產生，其抑制中樞神經系統前列腺素合成的作用與阿司匹林相似，但抑制外周前列腺素合成作用弱，故解熱鎮痛作用強，抗風濕作用弱，對血小板凝血機制無影響。 口服吸收迅速，完全，在體液內分布均勻，大部分在肝臟代謝，中間代謝產物對肝臟有毒，以葡萄糖醛酸結合物形式或從腎臟排泄，半衰期一
簡述氨酚偽麻那敏膠囊的藥理作用
該藥品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，具有解熱鎮痛的作用。鹽酸偽麻黃堿具有收縮上呼吸道毛細血管作用，能消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞癥狀。馬來酸氯苯那敏系抗組胺藥，具有較強抗組胺及鎮靜作用，能進一步減輕由感冒引起的鼻塞、流涕等癥狀。
酚咖麻敏膠囊的藥理作用
本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛作用；鹽酸偽麻黃堿具有收縮血管作用，能消除鼻咽部黏膜充血、腫脹，減輕鼻塞癥狀；咖啡因為中樞興奮藥，能增強對乙酰氨基酚的解熱鎮痛效果；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能減輕流涕、打噴嚏等癥狀。
簡述酒石酸布托啡諾鼻噴劑的藥理作用
酒石酸布托啡諾為激動-拮抗混合型阿片受體激動劑，與u型阿片受體有較低的親和力，也能激動k阿片受體。與上述中樞神經系統（CNS）的受體相互作用，可產生包括鎮痛的酒石酸布托啡諾的大多藥理作用；除鎮痛作用外，其中樞作用還包括自發呼吸活動抑制、止咳、催吐、瞳孔放大和鎮靜等。激動k阿片受體可使某些病人出現
金諾芬片的藥理作用
據國外資料，瑞得是一種起效較慢的抗類風濕關節炎藥。藥理學試驗證明本品具有一定的抗炎作用。按金諾芬3.86(金1.12)mg/kg每日兩次，對未經麻醉的狗口服給藥三天，心電圖區間及振幅未有明顯變化，按4.5mg金/kg導入麻醉狗的十二指腸內，給藥1～3小時后，血金濃度達0.5～1.0ug/ml，血
米諾環素的藥理作用
該品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，該品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；該品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。由于濫用四環素類抗生素
米諾環素的藥理作用
為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有高效和長效性質。在四環素類中該品抗菌作用最強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg,1小時后血清藥物濃度約為2、25μg/ml，12小時后尚有1、25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高，因此容易進
米諾環素的藥理作用
米諾環素為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有和長效性質。在四環素類中本品抗菌作用zui強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg,1小時后血清藥物濃度約為2、25μg/ml，12小時后尚有1、25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高，因
貝敏偽麻片的藥理作用介紹
本品中貝諾酯為阿司匹林與對乙酰氨基酚以酯鍵結合的中性化合物，其作用機制與阿司匹林及對乙酰氨基酚相同，具有解熱鎮痛作用；偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，有收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞癥狀的作用；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能進一步減輕感冒及流感引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。上述諸藥配
好酷娃氨金黃敏顆粒的藥理作用
對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛作用；金剛烷胺可抗“亞-甲型”流感病毒，抑制其繁殖；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏癥狀；人工牛黃具有解熱鎮驚作用。
天丹通絡膠囊的藥理作用
活血通絡，熄風化痰。用于中風中經絡，風痰瘀血痹阻脈絡癥，見半身不遂、偏身麻木、口舌歪斜、語言蹇塞；腦梗死急性期、恢復早期見上述證候者。
天丹通絡片的藥理作用
試驗藥理學結果顯示，本品具有抑制血液凝血系統、提高血液纖活性、抑制血栓形成、促進血栓溶解、抗腦缺血作用。1、抑制大鼠血小板聚集，促進已聚集的血小板解聚；2、可延長凝血酶原、凝血酶和白陶土部分凝血活酶時間，使大鼠凝血時間延長；3、縮短大鼠優球蛋白溶解時間；4、改善激素性血淤大鼠血液流變學；5、延長
非諾貝特膠囊的藥理作用
藥理作用 微粒化非諾貝特是力平之的一種新型制劑，含有200mg高生物利用度非諾貝特。 非諾貝特可降低血清膽固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。 ?-膽固醇的降低是通過降低低密度動脈粥樣化成分(VLDL和LDL)，并且通過降低總膽固醇/HDL膽固醇比率取得的(該比率在動脈粥樣化高脂血癥中升
小兒氨酚黃那敏片的藥理作用
本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解熱鎮痛作用；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能減輕流涕、鼻塞、打噴嚏癥狀；人工牛黃具有解熱、鎮驚作用。
酚麻美敏口服液的藥理作用
本復方由對乙酰氨基酚、氫溴酸右美沙芬、鹽酸偽麻黃堿和馬來酸氯苯那敏組成。對乙酰氨基酚為解熱鎮痛藥，作用機理主要為抑制前列腺素合成；氫溴酸右美沙芬為鎮咳藥，通過抑制延髓咳嗽中樞而產生作用；鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，可收縮鼻粘膜血管，減輕鼻塞、流涕癥狀；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，可消除或減輕感冒的
關于貝敏偽麻片的藥理作用介紹
本品中貝諾酯為阿司匹林與對乙酰氨基酚以酯鍵結合的中性化合物，其作用機制與阿司匹林及對乙酰氨基酚相同，具有解熱鎮痛作用；偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，有收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞癥狀的作用；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能進一步減輕感冒及流感引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。上述諸藥配
關于馬來酸氯苯那敏片的藥理作用
1、藥理作用： 作為組織胺H1受體拮抗劑，本品能對抗過敏反應所致的毛細血管擴張，降低毛細血管的通透性，緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息，本品抗組胺作用較持久，也具有明顯的中樞抑制作用，能增加麻醉藥、鎮痛藥、催眠藥和局麻藥的作用。本品主要在肝臟代謝。 2、貯藏 ：遮光，密封保存。 3、包裝：
簡述氯苯那敏的物化性質
1、基本信息 化學式：C16H19ClN2 分子量：274.788 CAS號：132-22-9 2、物化性質 密度：1.108g/cm3 沸點：379℃ 閃點：183oC 折射率：1.565 外觀：油狀液體
簡述蜂蠟的藥理作用
1.活性氨清除作用，中國產蜂蠟對來自芬頓體系的·OH和來自X/XO系的O2均有清除作用。2.5μg/ml以上濃度完全抑制脂質過氨化，還可濃義依賴性抑SOD誘導。 [2] 2.其他作用，蜂蠟及其乳濁液有抑菌和防腐作用。且將肝素100-150mg懸浮在蜂蠟0.5-1.5ml內，靜脈注射給予，
簡述酮康唑的藥理作用
該品屬咪唑類抗真菌藥。對皮真菌、酵母菌（念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌和真菌綱有抑菌和殺菌作用；除蟲霉目外，該品對曲霉菌、申可孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬的作用較弱。該品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生