概述復方鹽酸雷尼替丁片的藥物相互作用
1、與克拉霉素聯用時，機體血清雷尼替丁、枸櫞酸鉍及14-羥克拉霉素的濃度分別增加57%、48%及31%； 2、與大劑量抗酸藥（170mEq）合用，血清雷尼替丁濃度下降28%，血清枸櫞酸鉍的濃度也下降； 3、與阿司匹林合用，乙酰水楊酸的吸收輕度下降； 4、食物可降低鉍劑的吸收，有實驗表明餐后服用800mg枸櫞酸鉍雷尼替丁，其吸收率及吸收度較餐前半小時服用者分別下降50%及25%，但不影響臨床療效。......閱讀全文
概述復方鹽酸雷尼替丁片的藥物相互作用
1、與克拉霉素聯用時，機體血清雷尼替丁、枸櫞酸鉍及14-羥克拉霉素的濃度分別增加57%、48%及31%； 2、與大劑量抗酸藥（170mEq）合用，血清雷尼替丁濃度下降28%，血清枸櫞酸鉍的濃度也下降； 3、與阿司匹林合用，乙酰水楊酸的吸收輕度下降； 4、食物可降低鉍劑的吸收，有實驗表明餐后
簡述鹽酸雷尼替丁片的藥物相互作用
一、禁忌： 1.孕婦及哺乳期婦女禁用。 2.8歲以下兒童禁用。 二、藥物相互作用： 1.與普魯卡因胺并用，可使普魯卡因胺的清除率降低。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 三、藥理作用：本品為H2受體抑制劑，具有抑制胃酸分泌作用。口服后經胃腸道吸收
關于復方鹽酸雷尼替丁片的簡介
復方鹽酸雷尼替丁片，胃潰瘍及十二指腸潰瘍、幽門螺桿菌感染。 一、成份：主要組成成分 本品為復方制劑,其組分為:每片含鹽酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S計）100mg、枸櫞酸鉍鉀（以Bi計）110mg。 二、適應癥：胃潰瘍及十二指腸潰瘍、幽門螺桿菌感染。 三、規格：每片含雷尼替丁100m
概述復方鹽酸阿米洛利片的藥物相互作用
對某些患者使用非甾體抗炎藥時會降低袢類、保鉀類及噻嗪類利尿藥的利尿、促尿鈉排泄及抗高血壓作用。因此，當復方鹽酸阿米洛利片與非甾體抗炎藥合用時，應嚴密觀察病人是否能達到預期的利尿效果。因消炎痛和保鉀利尿藥(包括復方鹽酸阿米洛利片)可能與血鉀水平升高有關，所以當使用這些藥物時應考慮到對鉀動力學及腎功
復方雷尼替丁膠囊的藥物相互作用介紹
1．與克拉霉素聯用時，機體血清雷尼替丁、枸櫞酸鉍及14-羥克拉霉素的濃度分別增加57%、48%及31%； 2．與大劑量抗酸藥（170mEq）合用，血清雷尼替丁濃度下降28%，血清枸櫞酸鉍的濃度也下降； 3．與阿司匹林合用，乙酰水楊酸的吸收輕度下降； 4．食物可降低鉍劑的吸收，有實驗表明餐后
簡述復方鹽酸雷尼替丁片的藥理毒理
本品為制酸藥和鉍劑的復合體，可通過抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門螺桿菌、在胃粘膜表面形成保護隔離層等多種途徑，發揮抗消化性潰瘍的作用。雷尼替丁是可逆性和競爭性組胺H2受體（包括胃細胞的該受體）拮抗劑，不會降低高血鈣狀態下的血清鈣離子濃度，不屬抗膽堿藥物。臨床研究表明，雷尼替丁能夠抑制基礎胃
關于鹽酸雷尼替丁膠囊的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．與普魯卡因胺并用，可使普魯卡因胺的清除率降低。 2．如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用：本品為H2受體抑制劑，具有抑制胃酸分泌作用。口服后經胃腸道吸收迅速。 三、貯藏：遮光，密封，在干燥處保存。 四、包裝：口服固體藥
概述鹽酸環丙沙星片的藥物相互作用
（1）尿堿化藥可減少本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 （2）含鋁或鎂的制酸藥可減少本品口服的吸收，建議避免合用。不能避免時應在服本品前2小時，或服藥后6小時服用。 （3）本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期（T1/
概述鹽酸潑尼松片的藥物相互作用
1.非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 2.可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3.與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4.與蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5.與抗膽堿能藥(如阿托品)長期合用，可致眼壓
鹽酸雷尼替丁片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雷尼替丁0.2g),照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(1)項試驗,顯用同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下的細粉適
關于復方鹽酸雷尼替丁片的注意事項介紹
1.一般肝、腎功能不全者應適當減量或慎用。 2.大劑量長期使用可持續降低胃液酸度，有利于細菌在胃內繁殖，從而使食物內硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，形成N-亞硝基化合物。因此，本品不宜長期大劑量使用（不宜超過6周）。 3.胃潰瘍患者用藥前應排除患有惡性腫瘤的可能。
概述復方四嗪利血平片的藥物相互作用
1．利血平 (1)與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。 (2)與其他降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整。與β－阻滯劑合用可使后者作用增強。 (3)與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常。 (4)與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭、導致帕金森病。 (5)與間接性擬
概述鹽酸左氧氟沙星片的藥物相互作用
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等。本品對茶堿的代謝
概述鹽酸美金剛片的藥物相互作用
根據本品的藥理作用和作用機制，可能有下列相互作用： · 在合并使用NMDA拮抗劑時，左旋多巴，多巴胺受體激動劑和抗膽堿能藥物的作用可能會增強，巴比妥類和神經阻滯劑的作用有可能減弱。美金剛與抗痙攣藥物（如丹曲洛林或巴氯芬）合用時可以改變這些藥物的作用效果，因此需要進行劑量調整。 · 因為美金剛
概述鹽酸林可霉素片的藥物相互作用
1．可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暫停)，在手術中或術后合用時應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2．與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用，本品在療程中甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而導致腹
簡述鹽酸雷尼替丁注射液的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．本品能減少肝血流量，當與某些經肝代謝、受肝血流影響較大的藥物伍用時，如華法林、利多卡因、環孢素、地西泮、普萘洛爾(心得安)等，可增加上述藥物的血濃度，延長其作用時間和強度，有可能增加某些藥物的毒性，值得注意。 2．與抗凝藥或抗癲癇藥伍用時，要比西咪替丁為安全。
概述復方磺胺甲惡唑片的藥物相互作用
⑴合用尿堿化藥可增加該品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 ⑵不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替該品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 ⑶下列藥物與該品同用時，該品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性反應，因此當這些藥物與該品同時應用，或在應用該品之后使用
概述復方磺胺甲噁唑片的藥物相互作用
1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 3.下列藥物與本品同用時，本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性反應，因此當這些藥物與本品同時應用，或在應用本品之
概述鹽酸司來吉蘭片的藥物相互作用
司來吉蘭治療中與間接的擬交感神經藥相互作用所引起的高血壓反應要留意。治療帕金森病所用的司來吉蘭劑量與含酪胺食品同時服用未發現有髙血壓反應，本品與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可能引起嚴重低血壓。同時與單胺氧化酶 A 抑制劑嗎氯貝胺服用并無耐藥問題的報告。但同期服此類藥品（MAOA及MAOB 抑制劑
概述鹽酸舍曲林片的藥物相互作用
單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）：舍曲林合并單胺氧化酶抑制劑，包括選擇性的單胺氧化酶抑制劑司來吉蘭和可逆性的單胺氧化酶抑制劑嗎氯貝胺治療出現了嚴重副反應，有時是致命性的。有些病例是類似5-羥色胺綜合癥的表現，包括：發熱、強直、肌肉痙攣、自主神經功能紊亂伴生命體征快速波動；精神狀況的改變包括精神紊亂
概述鹽酸克林霉素片的藥物相互作用
1.可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后同用時應注意，以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2.與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥同用：克林霉素在療程中，甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而
概述鹽酸莫西沙星片的藥物相互作用
臨床上未證實莫西沙星與下述藥物相互作用：阿替洛爾、雷尼替丁、鈣補充劑、茶堿、口服避孕藥、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、嗎啡、丙磺舒。對這些藥物不需要調整劑量。 抗酸藥、礦物質和多種維生素：莫西沙星與抗酸藥、礦物質和多種維生素同時服用會因為與這些物質中的多價陽離子形成多價螯合物而減少藥物的吸收。這
概述鹽酸帕羅西汀片的藥物相互作用
1．臨床研究表明，鹽酸帕羅西汀片的吸收和藥代動力學不受下列因素影響或者只有不明顯的影響（即，這種影響很小不需要改變給藥方案）：食物、制酸劑、地高辛、普萘洛爾。 2．血清素能藥物 和其它選擇性5-HT再攝取抑制劑（SSRIs）藥物一樣，和血清素能藥物（包括單胺氧化酶抑制劑，L-色胺酸，曲坦類藥
復方茶堿片的藥物相互作用
1.苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平，可刺激茶堿肝中代謝，結果加快茶堿的清除率；茶堿也干擾苯妥英鈉的吸收，兩者血漿中濃度下降，合用時應調整劑量。2.與咖啡因或其他黃嘌呤類藥并用，可增加其作用和毒性。
復方黃芩片的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
概述鹽酸加替沙星片的藥物相互作用
1、鹽酸加替沙星片與丙磺舒合用，可減緩加替沙星經腎排除。 2、硫酸亞鐵，含鋁或鎂制酸劑和去羥基苷(地丹諾辛，惠妥茲)與本品合用，加替沙星的生物利用度降低。而在服用硫酸亞鐵，含鋅、鎂、鐵等飲食補充劑(如多種維生素)，或含鋁/鎂制酸劑或去羥基苷(地丹諾辛、惠妥茲)前4小時服用鹽酸加替沙星片，不影響
概述鹽酸米諾環素片的藥物相互作用
1、由于鹽酸米諾環素片能降低凝血酶原的活性，故本品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。 2、由于制酸藥(如碳酸氫鈉)可使本品的吸收減少、活性降低，故本品與制酸藥應避免同時服用。 3、鹽酸米諾環素片與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的藥物合用時，可形成不溶性絡合物，使本品的吸收減少。 4、降血脂藥物
概述鹽酸阿米洛利片的藥物相互作用
（1）腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 （2）雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 （3）非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 （4）擬交感神經藥物降低本藥的降壓作
概述鹽酸特比萘芬片的藥物相互作用
依照體外研究和健康志愿者中進行研究的結果，特比萘芬對大多數經細胞色素P450系統代謝的藥物（如環抱素、特非那定、三唑類、對甲苯磺酰基脲或口服避孕藥)的清除的抑制或增強作用可以忽略不計。 但是，體內及體外研究表明，特比萘芬能夠抑制CYP2D6介導的代謝，這一發現可能與那些主要由該酶代謝的化合物具
概述鹽酸多奈哌齊片的藥物相互作用
應用多奈哌齊的臨床經驗目前尚有限。因為這個原因，可能還沒有記錄到所有可能出現的相互作用。開處方醫生應當清楚可能會發生的新的未知的與多奈哌齊的相互作用。鹽酸多奈哌齊和/或任一代謝產物都不抑制茶堿、華法令、西米替丁或地高辛在人體內的代謝。鹽酸多奈哌齊的代謝不被同時服用地高辛或西米替丁所影響。活體外試