關于吲哚洛爾的藥典信息介紹
一、基本信息：本品為3-(異丙胺基)-1-(1H-吲哚-4-氧基)-2-丙醇，按干燥品計算，含C14H20N2O2不得少于99.0%。 二、性狀： 本品為白色或類白色的結晶性粉末，略有異臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或苯中幾乎不溶，在冰醋酸中易溶。 熔點：本品的熔點（通則0612）為167~171℃。 三、鑒別： 1、取本品，加無水乙醇溶解并制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在265nm與288nm的波長處有最大吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集610圖）一致。......閱讀全文
簡述阿洛西林鈉的藥典信息
1、基本信息 本品為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽，按無水物計算，含C20H23N5O6S不得少于90.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色粉末或疏
簡述阿洛西林鈉的藥典信息
1、基本信息 本品為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽，按無水物計算，含C20H23N5O6S不得少于90.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色粉末或疏
關于氨茶堿的藥典信息介紹
1、來源 本品為1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺鹽二水合物或無水物，按無水物計算，含無水茶堿（C7H8N4O2）應為84.0%～87.4%，含乙二胺（C2H8N2）應為13.5%～15.0%。 2、性狀 本品為白色至微黃色的顆粒或粉末，易結塊，微有氨臭
關于維洛林的藥典信息介紹
1、品名 別嘌醇 Biepiaochun 2、來源（名稱）、含量（效價） 本品為1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇。按干燥品計算，含C5H4N4O應為97.0%～102.0%。 本品為；幾乎無臭。 本品在水或乙醇中極微溶解，在三氯甲烷或乙醚中不溶；在0.1mol/L氫氧化鈉或氫氧
關于左氧氟沙星的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為(-)-(S)-3-甲基-9-氟-2,3-二氫-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4苯并噁嗪-6-羧酸半水合物，按無水與無溶劑物計算，含左氧氟沙星（按C18H23FN3O4計）應為98.5%-102.0%。 2、性狀 本品為
關于苯丙醇的藥典信息介紹
一、來源 本品為1-苯基丙醇，含C9H12O不得少于98.5%。 二、性狀 本品為無色至微黃色油狀液體，氣芳香。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在水中微溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）為0.992～0.996。 折光率 本品的折光率（通則0622）為1.51
關于泛酸鈣的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為(R)-N-(3,3-二甲基-2,4-二羥基-1-氧代丁基)-3-丙氨酸鈣鹽，按干燥品計算，含鈣（Ca）應為8.20%~8.60%，含氮（N）應為5.70%~6.00%。 2、性狀 本品為白色粉末，無臭，有引濕性，水溶液顯中性或弱堿性。 本品在水中易溶，在乙醇中極微溶
關于甲硝唑的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇，按干燥品計算，含C6H9N3O3不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末，有微臭。 本品在乙醇中略溶，在水中微溶，在乙醚中極微溶解。 3、熔點 本品的熔點（通則0612）為159-163℃。 4、吸收
關于普萘洛爾的基本介紹
普萘洛爾，分子式為C16H21NO2，呈白色無氣味的結晶粉末，是一種藥品，用于治療多種原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果較好）、竇性及室上性心動過速、心房顫動等，但室性心動過速宜慎用。銻劑中毒引起的心律失常，當其他藥物無效時，可試用本品。此外，也可用于心絞痛、高血壓、嗜鉻細胞瘤（手術前準
關于鹽酸洛哌丁胺藥典標準介紹
1、中文名 鹽酸洛哌丁胺 2、 漢語拼音 Yansuan Luopaiding'an 3、英文名 Loperamide Hydrochloride 4、分子式與分子量 C29H33ClN2O2·HCl 513.51 5、 來源（名稱）、含量（效價） 本品為N,N-二甲基
關于枸櫞酸鈉的藥典信息介紹
1、來源 本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸鈉二水合物，按干燥品計算，含C6H5Na3O7不得少于99.0%。 2、性狀 本品為無色結晶或白色結晶性粉末，無臭，在濕空氣中微有潮解性，在熱空氣中有風化性。 本品在水中易溶，在乙醇中不溶。 3、鑒別 本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別
關于呋喃唑酮的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為3-[(5-硝基-2-呋喃基)亞甲基]氨基]-2-噁唑烷酮，按干燥品計算，含C8H7N3O5應為97.0%～103.0%。 二、性狀 本品為黃色粉末或結晶性粉末，無臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品約20mg
關于鹽酸氮芥的藥典信息介紹
一、來源 本品為N-甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C5H11Cl2N?HCI不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，有引濕性與腐蝕性。 本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為108~111℃。 四、鑒別
關于苯噻啶的藥典信息介紹
1、來源 本品為1-甲基-4-[9,10-二氫-4H-苯并[4,5]-環庚三烯并[1,2-b]-噻吩-4-亞基]-哌啶，按干燥品計算，含C19H21NS不得少于98.5%。 2、性狀 本品為類白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中不溶。 3、熔點 本品的熔
關于鹽酸可樂定的藥典信息介紹
1、來源 本品為2-[(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽，按干燥品計算，含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中極微溶解，在乙醚中幾乎不溶。
關于撲米酮的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為5-乙基-5-苯基-二氫-4,6(1H,5H)嘧啶二酮，按干燥品計算，含C12H14N2O2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在乙醇中微溶，在水或丙酮中幾乎不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為280~284℃。 四、鑒別
關于保泰松的藥典信息介紹
一、來源 本品為1,2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5-二酮。按干燥品計算，含C19H20N2O2不 得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭，略帶苦味。 本品在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中幾乎不溶；在氫氧化堿溶液中溶解。 熔點為104～10
關于彌心平的藥典信息介紹
1、品名： 硝苯地平 Xiaobendiping Nifedipine 分子式與分子量 C17H18N2O6 346.34 來源（名稱）、含量（效價） 本品為2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。按干燥品計算，含C17H18N2O6應為98.
關于潘生丁的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇，按干燥品計算，含C24H40N8O4應為98.0%～102.0%。 2、性狀 本品為黃色結晶性粉末，無臭。味微苦。
關于甲氨蝶呤的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為4-氨基-10-甲基葉酸及結構相似物的混合物，主要成分為L-(+)-N -[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基)甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸，按無水物計算，含C20H22N8O5應為98.0%~102.0%。 2、性狀 本品為橙黃色結晶性粉末。 本品在水、乙醇、三
關于萘普生的藥典信息介紹
一、來源 本品為(+)-(S)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸，按干燥品計算，含C14H14O3不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭或幾乎無臭。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為1
關于環磷酰胺的藥典信息介紹
一、來源 本品為P-N,N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷雜環己烷-P-氧化物一水合物，按無水物計算，含C7H15Cl2N2O2P應為98.0%-102.0%。 二、性狀 本品為白色結晶或結品性粉末，失去結晶水即液化。 本品在乙醇中易溶，在水或丙酮中溶解。 三、熔點 取本
關于咖啡因的藥典信息介紹
1、來源 本品為1,3,7-三甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物或其無水物，按干燥品計算，含C5H10N4O2不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色或帶極微黃綠色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末，無臭，有風化性。 本品在熱水或三氯甲燒中易溶，在水、乙醇或丙酮中略溶，在
關于水化氯醛的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為2,2,2-三氯-1,1-乙 二醇，含C2H3Cl3O2不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或無色透明的結晶，有刺激性特臭。 在空氣中漸漸揮發，本品在水中極易溶解，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶。 三、鑒別 取本品0.2g，加水2mL溶解后，加氫氧化鈉試液2m
關于奈韋拉平的藥典信息介紹
一、來源：本品為11-環丙基-5,11-二氫-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2b':2',3'-e][1,4]二氮雜?-6-酮，按無水物計算，含C15H14N4O應為98.0%~102.0%。 二、性狀： 本品為白色或類白色粉末。 本品在乙醇或甲醇中微溶，在水中幾乎
關于琥乙紅霉素的藥典信息介紹
1、來源（名稱）、含量（效價） 本品為紅霉素琥珀酸乙酯。按無水物計算，每1mg的效價不得少于765紅霉素單位。 2、性狀 本品為白色粉末或結晶性粉末；無臭，無味。 本品在無水乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。 3、鑒別 （1）取本品約5mg，加鹽酸羥胺的飽和甲
關于阿奇霉素的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-
關于索他洛爾的生產方法介紹
1、在冰浴和攪拌下,將甲磺酰氯滴加到苯胺、三乙胺和乙醇的溶液中,然后室溫攪拌。過濾,濾液濃縮,結晶后,用乙醇重結晶,烘干得甲磺酰苯胺。在冰浴和攪拌下,在甲磺酰苯胺、溴乙酰溴和二硫化碳的溶液中,加入無水三氯化鋁,回流。經過濾、重結晶,將得到的化合物加入異丙胺的甲醇溶液中,反應。減壓濃縮,加丙酮,通
關于美托洛爾的鑒別測定介紹
(1) 取本品約0.3g，置潔凈的試管中，加水10ml溶解，加硝酸銀試液過量，即生成白色沉淀,滴加氨試液恰使沉淀溶解后，將試管置水浴中加熱，銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。 (2) 取本品，加乙醇制成每lml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(附錄IV A)測定，在224nm的波長處有最
關于普萘洛爾的鑒別測定介紹
（1）取本品，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A )測定，在290 nm 與319 nm的波長處有最大吸收。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集396圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。