關于吲哚洛爾的藥典信息介紹
一、基本信息：本品為3-(異丙胺基)-1-(1H-吲哚-4-氧基)-2-丙醇，按干燥品計算，含C14H20N2O2不得少于99.0%。 二、性狀： 本品為白色或類白色的結晶性粉末，略有異臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或苯中幾乎不溶，在冰醋酸中易溶。 熔點：本品的熔點（通則0612）為167~171℃。 三、鑒別： 1、取本品，加無水乙醇溶解并制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在265nm與288nm的波長處有最大吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集610圖）一致。......閱讀全文
關于普奈洛爾的用法用量介紹
1.高血壓：口服，初始劑量10mg，每日3-4次，可單獨使用或與利尿劑合用。劑量應逐漸增加,日最大劑量200mg。 2.心絞痛：開始時5-10mg，每日3-4次；每3日可增加10-20mg，可漸增至每日200mg，分次服。 3.心律失常：每日10-30mg，日服3-4次。飯前、睡前服用。
關于普奈洛爾的用藥禁忌介紹
1、兒童用藥 尚未確定,一般按體重每日0.5-1.0mg/kg，分次口服。根據體重計算兒童用量，本品血藥濃度治療范圍與成人相似。但是按體表面積計算的兒童劑量，本品血藥濃度治療范圍高于成人。有報道認為，先天愚型患者服用本品時，血藥濃度升高，從而提高生物利用度。 2、老年患者用藥 因老年患者對
關于鹽酸普萘洛爾的基本介紹
鹽酸普萘洛爾，是一種有機化合物，化學式為C16H22ClNO2，是一種β腎上腺素受體阻滯劑。 1、基本信息 化學式：C16H22ClNO2 分子量：295.804 CAS號：3506-09-0 EINECS號：206-268-7 2、理化性質 熔點：163-165oC 沸點：44
貝凡洛爾的基本信息
中文名稱：貝凡洛爾中文別名：藜蘆心安英文名稱：bevantololCAS號：59170-23-9分子式：C20H27NO4分子量：345.43300精確質量：345.19400PSA：59.95000LogP：2.97510
關于卡莫司汀藥典信息介紹
1、適應證 臨床上主要用于腦瘤、惡性淋巴瘤及小細胞肺癌，對多發性骨髓瘤、惡性黑色素瘤、頭頸部癌和睪丸腫瘤也有效。 2、臨床應用 靜脈注射按體表面積100mg/m2，每日一次，連用2～3日；或200mg/m2，用一次，每6～8周重復。溶入5%葡萄糖或生理鹽水150mL中快速點滴。 3、不良
關于醋酸甲羥孕酮的藥典信息介紹
一、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭。 本品在三氯甲烷中極易溶解，在丙酮中溶解，在乙酸乙酯中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。 1、熔點：本品的熔點為206-208℃。 2、比旋度：取本品，精密稱定，加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液，依法測定（附錄Ⅵ E）
關于石杉堿甲的藥典信息介紹
一、適應癥 主要用于中、老年良性記憶障礙及各型癡呆、記憶認知功能及情緒行為障礙，也可尚可用于治療重癥肌無力。 二、用法用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。 三、不良反應 參見多奈哌齊。偶見惡心、頭暈、出汗、腹痛、 視力模糊等。個別患者出現瞳孔縮小、嘔吐、心率
關于特非那丁的藥典信息介紹
一、來源 本品為α-(4-叔丁基苯基)-4-(羥基二苯甲基)-1-哌啶丁醇，按干燥品計算，含C32H41NO2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為
關于阿西美辛的藥典信息介紹
1、主要活性成分 1-對氯苯甲酰-2-甲基-5-甲氧基吲哚-3-乙酰氧乙酸。按干燥品計算，含C21H18CLNO6不得少于99.0%。 2、性狀 淡黃色結晶性粉末；幾乎無臭，味苦。 在丙酮中溶解，在甲醇、乙酸乙酯、氯仿中略溶，在乙醇或乙醚中微溶，在水中幾乎不溶。 3、熔點 本品的熔點
關于苯扎溴銨的藥典信息介紹
1、來源 本品為溴化二甲基芐基烴銨的混合物，按無水物計算，含烴銨鹽（C22H40BrN）應為95.0%～105.0%。 2、性狀 本品在常溫下為黃色膠狀體，低溫時可能逐漸形成蠟狀固體，水溶液呈堿性反應，振搖時產生多量泡沫。 本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。
關于甲基狄戈辛的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為3β-[[O-2,6-二脫氧-4-O-甲基-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基(1→4)-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β,14-二羥基-5β,14β-心甾20(22)烯內酯，按干燥品計算，含C42H66O1
關于鹽酸米多君的藥典信息介紹
本品為(±)-2-氨基-N-(β-羥基-2,5-二甲氧基苯乙基)乙酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C12H18N2O4?HCl不得少于98.5%。 性狀： 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，味苦。 本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在丙酮或乙醚中幾乎不溶，在乙酸乙酯中不溶。
關于硝酸異山梨酯的藥典信息介紹
【鑒別】（1)取本品約10mg，置試管中，加水lml與硫酸2ml，混勻，溶解后放冷，沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml，使成兩液層，接界面顯棕色。(2) 在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集473圖
關于艾司唑侖的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為6-苯基-8-氯-4H-[1.2,4]-三氮唑[4,3-α][1,4]苯并二氮雜?，按干燥品計算，含C15H11CIN4不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇中溶解，在乙酸乙酯或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶，
關于特拉唑嗪的藥典信息介紹
1、主要活性成分 1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（四氫呋喃-2-甲酰）哌嗪鹽酸鹽二水合物，按干燥品計算，含C19H25N5O4HCl應為98.0～102.0%。 2、性狀 白色或類白色結品性粉末，味微苦，幾乎無臭。 在水中略溶，在乙醇中微溶。 吸收系數 取本品，
關于尼美舒利的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為4'-硝基-2'-苯氧基苯甲磺酰胺，按干燥品計算，含C13H12N2O5S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為淡黃色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶，在三氯甲烷中溶解，在甲醇、乙醇或乙醚中微溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點
關于柳氮磺吡啶的藥典信息介紹
一、來源：本品為5-[對(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水楊酸，按干燥品計算，含C18H14N4O5S應為97.0%～101.5%。 二、性狀： 本品為暗黃色至棕黃色粉末，無臭。 本品在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶，在氫氧化鈉試液中易溶。 三、鑒別： 1、取含量測定項下的溶液，照紫外-可
關于異環磷酰胺的藥典信息介紹
本品為3-(2-氯乙基)-2-[(2-氯乙基)氨基]四氫-2H-1,3,2-氧氮雜磷雜環己烷-2-氧化物，按無水物計算，含C7H15Cl2N2O2P應為98.0%~102.0%。 一、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭，有較強的引濕性。 本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在丙酮中略溶。
關于哌拉西林鈉的藥典信息介紹
一、來源 本品為(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽，按無水物計算，含哌拉西林（按C23H27N5O7S計）不得少于87.0%。 二、性狀
關于阿立哌唑的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫喹諾酮，按干燥品計算，含C23H27Cl2N3O2不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇、丙酮或乙腈中微溶，在水、0.1mol/L鹽酸溶
關于鹽酸頭孢吡肟的藥典信息介紹
1、來源 本品為氯化 1-[[(6R,7R)-7-[(2Z)-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-1-甲基吡咯烷鎓一鹽酸鹽一水合物，按無水物計算，含頭孢吡肟（C19H24N6O5OS2）應為8
關于托拉塞米的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為1-[4-(3-甲基苯胺基)吡啶-3-基]磺酰基-3-異丙基脲，按干燥品計算，含C16H20N4O3S應為98.0%~102.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉未。 本品在甲醇中微溶，在水中幾乎不溶，在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中略溶，在0.1mol/L鹽
關于鹽酸苯丙醇胺的藥典信息介紹
1、性狀與穩定性: 本品為白色或幾乎白色結晶性粉末；微具芳香味道，易溶于水、乙醇，難溶于氯仿，不溶于乙醚和三氯甲烷，本品性質穩定。 2、概述：本品為α-腎上腺素能受體激動劑。已收載于澳、英、美、法、德、意、新西蘭、葡 、瑞士、歐洲等藥典。 3、體內過程: 口服后迅速完全吸收，血漿達峰時間約1
關于吉非羅齊的藥典信息介紹
一、基本信息： 本品為2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)-戊酸 ，按無水物計算，含C15H22O3應為98.0% ~102.0%。 二、性狀： 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中極易溶解，在甲醇、乙醇、丙酮或己烷中易溶，在水中不溶，在氫氧化鈉試液中易溶。 三、熔點
關于沙利度胺的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為(±)-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-鄰苯二甲酰亞胺，按干燥品計算，含C13H10N2O4應為98.0%~102.0%。 二、性狀 本品為白色至類白色粉末，無臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解，在水、甲醇或乙醇中極微溶解，在乙醚中不溶。 三、鑒別
關于齊多夫定的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為1-(3-疊氮-2,3-二脫氧-β-D-呋喃核糖基)-5-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，按無水物計算，含C10H13N5O4應為97.0%~102.0%。 2、性狀 本品為白色至淺黃色結晶性粉末。 本品在甲醇、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中易溶，在乙醇中溶
關于利福昔明的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為(2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S,28E)-5,6,21,23,25-五羥基-27-甲氧基-2,4,11,16,20,22,24,26-八甲基-2,7-(環氧基十五烷基-[1,11,13]三烯亞氨基)苯并呋喃并[4,5-
關于雙嘧達莫的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇，按干燥品計算，含C24H40N8O4應為98.0%～102.0%。 2、性狀 本品為黃色結晶性粉末，無臭。味微苦。
關于洛索洛芬鈉片的基本信息介紹
洛索洛芬鈉片，適應癥為 ① 下述疾患及癥狀的消炎和鎮痛類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩關節周圍炎、頸肩腕綜合征。 ②手術后，外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎。 ③下述疾患的解熱和鎮痛急性上呼吸道炎（包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎）。 本品主要成分為洛索洛芬鈉。 化學名稱：（±）-
關于鹽酸普萘洛爾片劑的功能介紹
1. 作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 3. 勞力型心絞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。 5.